Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purità ≥99.0% Fabbrika API

Deskrizzjoni qasira:

Isem Kimiku: Olaparib (AZD-2281)

CAS: 763113-22-0

Purità: ≥99.0% (bil-LC-MS)

Dehra: Trab abjad għal Off-White

Inibitur tal-PARP qawwi u selettiv

API Kwalità Għolja, Produzzjoni Kummerċjali

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Dettall tal-Prodott

Prodotti Relatati

Tags tal-Prodott

Deskrizzjoni:

Proprjetajiet Kimiċi:

Isem Kimiku Olaparib
Sinonimi AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one;1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)Methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazin
Numru CAS 763113-22-0
Numru CAT RF-API103
Status tal-istokk Fil-Ħażna, Skala ta' Produzzjoni Sa Mijiet ta' Kilogrammi
Formula Molekulari C24H23FN4O3
Piż Molekulari 434.46
Solubilità Solubbli fid-DMSO
Brand Ruifu Kimika

Speċifikazzjonijiet:

Oġġett Speċifikazzjonijiet
Dehra Trab abjad għal Off-White
Identifikazzjoni b'1H NMR Ikkonforma mal-istruttura
LC-MS Ikkonforma mal-istruttura
Purità / Metodu ta 'Analiżi ≥99.0% (mill-LC-MS)
Umdità (KF) ≤0.50%
Impurità Unika ≤0.50%
Impuritajiet Totali ≤1.0%
Metalli tqal (bħala Pb) ≤20ppm
Standard tat-Test Standard tal-Intrapriża
Użu API;Inibitur PARP

Pakkett u Ħażna:

Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, Drum tal-Kartun, 25kg/Drum, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.

Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl u l-umdità.

Vantaġġi:

1

FAQ:

Applikazzjoni:

Olaparib (CAS: 763113-22-0), inibitur tal-PARP qawwi u selettiv ħafna.Fid-19 ta 'Diċembru 2014, l-FDA approvat mediċina ġdida kontra l-kanċer Olaparib (Lynparza) għal monoterapija lill-pazjenti ta' kanċer tal-ovarji avvanzat li jkunu għaddew mill-inqas 3 rawnds ta 'kimoterapija jew pazjenti b'mutazzjonijiet suspettati BRCA.Fl-istess ħin, l-FDA approvat il-kwantifikazzjoni u l-klassifikazzjoni ta 'kits dijanjostiċi għall-iskoperta ta' mutazzjonijiet f'BRCA1 u BRCA2, BRACanalysis CDx.Olaparib huwa l-ewwel mediċini inibitur PARP li ġie approvat mill-FDA.Fit-2 ta 'Frar, 2015, l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Unjoni Ewropea (EMA) approvat ukoll Olaparib biex jidħol fis-suq fit-28 pajjiż tal-Unjoni Ewropea inklużi l-Islanda, il-Liechtenstein u n-Norveġja.Iżda l-indikazzjonijiet tal-EMA u l-FDA approvati huma kemmxejn differenti;l-ewwel huwa għall-każijiet ta 'mutazzjoni tal-ġene BRCA, u wkoll għat-terapija ta' manteniment għal pazjenti ta 'kanċer tal-ovarji epiteljali avvanzat li qabel irċieva mediċini ta' kimoterapija li fihom il-platinu u juru rispons u soġġett għal rikorrenza.

Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna