Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purità ≥99.0% Fabbrika API
Purità Għolja, Produzzjoni Kummerċjali
Olaparib u Intermedji Relatati:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formilbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoic acid CAS 763114-26-7
1-(Cyclopropylcarbonyl)piperazine Hydrochloride CAS 1021298-67-8
Aċidu 3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic CAS 61260-15-9
Isem Kimiku | Olaparib |
Sinonimi | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one;1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)Methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazin |
Numru CAS | 763113-22-0 |
Numru CAT | RF-API103 |
Status tal-istokk | Fil-Ħażna, Skala ta' Produzzjoni Sa Mijiet ta' Kilogrammi |
Formula Molekulari | C24H23FN4O3 |
Piż Molekulari | 434.46 |
Solubilità | Solubbli fid-DMSO |
Brand | Ruifu Kimika |
Oġġett | Speċifikazzjonijiet |
Dehra | Trab abjad għal Off-White |
Identifikazzjoni b'1H NMR | Ikkonforma mal-istruttura |
LC-MS | Ikkonforma mal-istruttura |
Purità / Metodu ta 'Analiżi | ≥99.0% (mill-LC-MS) |
Umdità (KF) | ≤0.50% |
Impurità Unika | ≤0.50% |
Impuritajiet Totali | ≤1.0% |
Metalli tqal (bħala Pb) | ≤20ppm |
Standard tat-Test | Standard tal-Intrapriża |
Użu | API;Inibitur PARP |
Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, Drum tal-Kartun, 25kg/Drum, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.
Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl u l-umdità.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), inibitur tal-PARP qawwi u selettiv ħafna.Fid-19 ta 'Diċembru 2014, l-FDA approvat mediċina ġdida kontra l-kanċer Olaparib (Lynparza) għal monoterapija lill-pazjenti ta' kanċer tal-ovarji avvanzat li jkunu għaddew mill-inqas 3 rawnds ta 'kimoterapija jew pazjenti b'mutazzjonijiet suspettati BRCA.Fl-istess ħin, l-FDA approvat il-kwantifikazzjoni u l-klassifikazzjoni ta 'kits dijanjostiċi għall-iskoperta ta' mutazzjonijiet f'BRCA1 u BRCA2, BRACanalysis CDx.Olaparib huwa l-ewwel mediċini inibitur PARP li ġie approvat mill-FDA.Fit-2 ta 'Frar, 2015, l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Unjoni Ewropea (EMA) approvat ukoll Olaparib biex jidħol fis-suq fit-28 pajjiż tal-Unjoni Ewropea inklużi l-Islanda, il-Liechtenstein u n-Norveġja.Iżda l-indikazzjonijiet tal-EMA u l-FDA approvati huma kemmxejn differenti;l-ewwel huwa għall-każijiet ta 'mutazzjoni tal-ġene BRCA, u wkoll għat-terapija ta' manteniment għal pazjenti ta 'kanċer tal-ovarji epiteljali avvanzat li qabel irċieva mediċini ta' kimoterapija li fihom il-platinu u juru rispons u soġġett għal rikorrenza.