Trifluoromethanesulfonic Anhydride CAS 358-23-6 Assay > 99.0% (T)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Trifluoromethanesulfonic Anhydride (CAS: 358-23-6) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Isem Kimiku | Trifluoromethanesulfonic Anhydride |
Sinonimi | Triflic Anhydride;Trifluoromethanesulfonic Acid Anhydride;Trifluoromethanesulphonic Anhydride;Tf2O |
Numru CAS | 358-23-6 |
Numru CAT | RF-PI2093 |
Status tal-istokk | Fil-Ħażna, Kapaċità tal-Produzzjoni 600MT/Sena |
Formula Molekulari | C2F6O5S2 |
Piż Molekulari | 282.14 |
Punt tat-tidwib | -80℃ |
Punt tat-togħlija | 81.0 ~ 83.0 ℃ (lit.) |
Sensittività | Sensittivi għall-umdità, Sensittivi għas-Sħana, Igroskopiku |
Solubilità | Jitħallat mad-Dichloromethane.Imħallat Ma' Idrokarburi |
Solubilità fl-Ilma | Jirreaġixxi B'Vjolenti Bl-Ilma |
Ħażna Temp. | Temperatura tal-kamra, Argon Iċċarġjat |
Brand | Ruifu Kimika |
Oġġett | Speċifikazzjonijiet |
Dehra | Likwidu bla kulur |
Fluworidu Ħieles (bħala F) | <300ppm |
CF3SO3H | <0.50% (Trifluoromethanesulfonic Acid) (Proton NMR) |
Assaġġ | >99.0% (Titrazzjoni ta' Newtralizzazzjoni) |
Densità (20℃) | 1.718 ~ 1.725 |
Indiċi refrattiv n20/D | 1.321~1.323 |
Spettru infrared | Jikkonforma mal-Istruttura |
Standard tat-Test | Standard tal-Intrapriża |
Pakkett: Flixkun, 25kg/Barrel, jew skond il-ħtieġa tal-klijent
Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl u l-umdità
Trifluoromethanesulfonic Anhydride (CAS: 358-23-6) huwa elettrofilu qawwi użat fis-sinteżi kimika għall-introduzzjoni tal-grupp triflyl.Trifluoromethanesulfonic Anhydride huwa reaġent użat ħafna għas-sintesi ta 'alkyl u vinyl triflates.Katalizzatur għal glycosylation għal sinteżi ta 'polisakkaridi Reaġent għal sinteżi stereoselettiva ta' donaturi ta 'mannosazide methyl uronate Attivatur għal glycosylation diretta b'zokkor idrossi anomeriku.Trifluoromethanesulfonic Anhydride jintuża biex jikkonverti l-fenoli u l-imina f'ester triflic u grupp NTf.Huwa elettrofilu qawwi użat għall-introduzzjoni ta 'grupp triflyl fis-sintesi kimika.Iservi bħala reaġent fil-preparazzjoni ta 'alkyl u vinyl triflates, u għas-sintesi stereoselective ta' donaturi ta 'mannosazide methyl uronate.Jaġixxi bħala katalizzatur għall-glikosilazzjoni ma 'zokkor idrossi anomeriku biex jipprepara polysaccharides.