6-Aminohexanoic Acid CAS 60-32-2 (ε-Aminocaproic Acid) စစ်ဆေးမှု 98.5~100.5% စက်ရုံ၊

6-Aminohexanoic Acid (ε-Aminocaproic Acid) (CAS: 60-32-2) AJI97 စမ်းသပ်နည်း
ε-Aminocaproic Acid သည် ရေဓာတ်ကို အခြေခံ၍ တွက်ချက်သောအခါတွင် ε-Aminocaproic Acid (C6H13NO2) ၏ 98.5 ရာခိုင်နှုန်းထက် မနည်းဘဲ 100.5 ရာခိုင်နှုန်းထက် မပိုပါ။
ဖော်ပြချက်- အဖြူရောင်သလင်းခဲ သို့မဟုတ် ပုံဆောင်ခဲမှုန့်၊ အနည်းငယ်ခါးသောအရသာ။
ရေတွင် လွတ်လပ်စွာပျော်ဝင်နိုင်ပြီး glacial acetic acid တွင် methanol တွင် အနည်းငယ်ပျော်နိုင်ပြီး၊ လက်တွေ့အားဖြင့် အီသနောတွင် မပျော်ဝင်ပါ။
ပျော်ဝင်နိုင်မှု (H2O, g/100g): ရေတွင် လွတ်လပ်စွာ ပျော်ဝင်နိုင်သည်။
ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း- နမူနာ၏ အနီအောက်ရောင်ခြည် စုပ်ယူမှု ရောင်စဉ်ကို ပိုတက်စီယမ် ဘရိုမိုက်ဓာတ်ပြားပြား နည်းလမ်းဖြင့် စံချိန်စံညွှန်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါ။
သတ်မှတ်ချက်များ-
ဖြေရှင်းချက်အခြေအနေ (ပို့လွှတ်ခြင်း)- H2O ၏ 10ml တွင် 0.5g၊ spectrophotometer၊ 430nm၊ 10mm ဆဲလ်အထူ။
ကလိုရိုက် (Cl): 0.7g၊ A-1၊ ref: 0.40ml ၏ 0.01mol/L HCl
အမိုနီယမ် (NH4): B-1
ဆာလဖိတ် (SO4): 1.2g၊ (1)၊ ref: 0.50ml ၏ 0.005mol/L H2SO4
သံဓာတ် (Fe): 0.5g၊ ref: Iron Std 1.5ml။(0.01mg/ml)
အကြီးစားသတ္တုများ (Pb): 2.0g၊ (1)၊ pH=7၊ ref- 2.0ml of Pb Std(0.01mg/ml)
အာဆင်းနစ် (As2O3): 2.0g၊ (1)၊ ref: As2O3 Std 2.0ml
အခြားအမိုင်နိုအက်ဆစ်များ- စမ်းသပ်နမူနာ- 100μg၊ B-1-a၊ ထိန်းချုပ်မှု၊ε-Acp 0.6μg
Karl Fischer Method, A အတွက် 500mg၊ methanol: ethyleneglycol (1:2)။
မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန် (Sulfated): AJI စမ်းသပ်မှု 13
စစ်ဆေးမှု- ရေဓာတ်ကို အခြေခံ၍ တွက်ချက်ထားသော နမူနာ၊ 130mg၊ (1)၊ ဖော်မစ်အက်ဆစ် 3ml၊ glacial acetic acid 50ml၊ 0.1mol/L HCLO4 1ml=13.117mg C6H13NO2
pH: H2O 10ml တွင် 1.0g
အကြံပြုထားသည့် သိုလှောင်မှုကန့်သတ်ချက်အခြေအနေ- ထိန်းချုပ်ထားသော အခန်းအပူချိန်တွင် (၂ နှစ်) တင်းကျပ်စွာ သိမ်းဆည်းထားသော ကွန်တိန်နာများ။

6-Aminohexanoic Acid (ε-Aminocaproic Acid) (CAS: 60-32-2) USP35 စမ်းသပ်နည်း
အမိုင်နိုကာပရိုအက်ဆစ်တွင် ရေဓာတ်ကို အခြေခံ၍ တွက်ချက်ထားသော C6H13NO2 ၏ 101.5 ရာခိုင်နှုန်းထက် မနည်းပါနှင့်။
ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် သိမ်းဆည်းခြင်း- တင်းကျပ်သော ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အခန်းအပူချိန်မှာ သိမ်းဆည်းပါ။
USP ရည်ညွှန်းစံနှုန်း <11>-
USP Aminocaproic Acid RS
ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း၊ အနီအောက်ရောင်ခြည် စုပ်ယူမှု <197K>။
ရေ၊ Method I <921>- 0.5% ထက်မပိုပါ။
မီးလောင်မှုတွင်ကျန်ရှိသော <281>- 0.1% ထက်မပိုပါ။
လေးလံသောသတ္တုများ၊ Method II <231>: 0.002%။
ဆန်းစစ်ချက်-
ဖြေရှင်းချက် A- ဆိုဒီယမ် 1-heptanesulfonate 0.55 g ကို 1000-mL volumetric ဘူးထဲသို့ လွှဲပြောင်းပါ၊ ပျော်ဝင်ပြီး ပမာဏတစ်ခုအထိ ရေဖြင့် ရောမွှေပါ။
မိုဘိုင်းအဆင့်- monobasic ပိုတက်စီယမ်ဖော့စဖိတ် 10 g ကို 1000-mL ကရားတစ်ခုသို့ လွှဲပြောင်းပြီး Solution A ၏ 300 mL တွင် ပျော်ဝင်ကာ မီသနော 250 mL ထည့်ကာ၊ နောက်တွင် Solution A ၏ 300 mL နှင့် ရောမွှေပါ။phosphoric acid နှင့် ရောစပ်ထားသော pH 2.2 သို့ ချိန်ညှိပါ။အရောအနှောတစ်ခုလုံးကို 1000-ml volumetric ဘူးထဲသို့ လွှဲပြောင်းပါ၊ ဖြေရှင်းချက် A နှင့် အရည်ကို ထုထည်ဆီသို့ ရောမွှေပါ။စစ်ထုတ်ခြင်းနှင့် degas ။လိုအပ်ပါက ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုများ ပြုလုပ်ပါ (Chromatography <621> အောက်တွင် System Suitability ကို ကြည့်ပါ)။
အတွင်းပိုင်းစံဖြေရှင်းချက်- 1.25 mg per mL ပါရှိသော ရေတွင် methionine အဖြေကို ပြင်ဆင်ပါ။
စံပြင်ဆင်မှု- 12.5 မီလီဂရမ်လျှင် လူသိများသော ပြင်းအား 12.5 မီလီဂရမ် ရှိသော စတော့ခ်ဖြေရှင်းချက်ကို ရရှိရန် စံပြင်ဆင်မှု- USP Aminocaproic Acid RS ၏ တိကျသော ချိန်တွယ်ထားသော ပမာဏကို ရေတွင် ပျော်ဝင်ပါ။Stock solution ၏ 5.0 mL ကို 100-mL volumetric ဘူးတစ်ခုသို့ လွှဲပြောင်းပါ၊ အတွင်းပိုင်းစံအဖြေ၏ 2.0 mL ကိုထည့်ပါ၊ ပမာဏတစ်ခုအဖြစ် ရေဖြင့် ရောမွှေပြီး ရောမွှေပါ။
စစ်ဆေးမှုပြင်ဆင်ခြင်း- Aminocaproic Acid 1.25 g ၏တိကျသောအလေးချိန်ပမာဏကို 100-mL volumetric ဘူးထဲသို့ လွှဲပြောင်းကာ အရည်ပျော်ပြီး ထုထည်တစ်ခုအထိ ရေနှင့်ရောကာ ရောမွှေပါ။ဤဖြေရှင်းချက်၏ 5.0 mL ကို 100-mL volumetric ဘူးထဲသို့ လွှဲပြောင်းပါ၊ အတွင်းပိုင်းစံအဖြေ၏ 2.0mL ကိုထည့်ပါ၊ ပမာဏတစ်ခုအဖြစ် ရေဖြင့် ရောမွှေပြီး ရောမွှေပါ။
ခရိုမာတိုဂရပ်ဖစ်စနစ် (Chromatography <621> ကိုကြည့်ပါ)- အရည်ခရိုမာတိုဂရပ်ဖ်တွင် 210-nm ထောက်လှမ်းသည့်ကိရိယာနှင့် L1 ထုပ်ပိုးမှုပါရှိသော 4.6-mm × 15-cm ကော်လံကို တပ်ဆင်ထားပြီး 30° တွင် ထိန်းသိမ်းထားသည်။စီးဆင်းမှုနှုန်းသည် တစ်မိနစ်လျှင် 0.7 mL ခန့်ဖြစ်သည်။စံပြင်ဆင်မှုကို Chromatograph လုပ်ပြီး လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအတွက် ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း အထွတ်အထိပ်တုံ့ပြန်မှုများကို မှတ်တမ်းတင်ပါ- ဆွေမျိုးထိန်းသိမ်းချိန်များသည် aminocaproic acid အတွက် 0.76 နှင့် methionine အတွက် 1.0 ခန့်ဖြစ်သည်။aminocaproic acid နှင့် methionine အကြား ကြည်လင်ပြတ်သားမှု R သည် 2.0 ထက်မနည်း၊ထပ်တူထိုးဆေးများအတွက် နှိုင်းရစံသွေဖည်မှုသည် 2.0% ထက်မပိုပါ။
လုပ်ထုံးလုပ်နည်း- စံပြင်ဆင်မှု နှင့် စစ်ဆေးမှုပြင်ဆင်မှုကို chromatograph တွင် တူညီသောပမာဏ (20 µL ခန့်) ကို သီးခြားစီထိုးသွင်းပြီး စစ်ဆေးမှုပြင်ဆင်မှုကို အမိုင်နိုကာပရိုနစ်အက်ဆစ်၏ ထိန်းထားချိန်ထက် နှစ်ဆထက်မနည်း နှုတ်ယူခွင့်ပြုပါ။ခရိုတိုဂရမ်များကို မှတ်တမ်းတင်ပြီး အမြင့်ဆုံးတုံ့ပြန်မှုအားလုံးကို တိုင်းတာပါ။ဖော်မြူလာအရ ရယူထားသော Aminocaproic Acid အပိုင်းအတွက် C6H13NO2 ၏ g ပမာဏကို တွက်ချက်ပါ-
2C(RU/RS)
C သည် စံပြင်ဆင်မှုတွင် USP Aminocaproic Acid RS ၏ mg per mL တွင် အာရုံစူးစိုက်မှုဖြစ်သည်။နှင့် RU နှင့် RS တို့သည် Assay ပြင်ဆင်မှုနှင့် Standard ပြင်ဆင်မှုမှရရှိသော အတွင်းစံနှုန်းအမြင့်ဆုံးတုံ့ပြန်မှုဆီသို့ aminocaproic acid အမြင့်ဆုံးတုံ့ပြန်မှု၏ အချိုးများဖြစ်သည်။