6-Chlorooxindole CAS 56341-37-8 သန့်ရှင်းမှု > 99.0% Ziprasidone Hydrochloride အလယ်အလတ်စက်ရုံ

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ဓာတုအမည်- 6-Chlorooxindole

CAS: 56341-37-8

သန့်ရှင်းမှု (LCMS): > 99.0%

အသွင်အပြင်- အဖြူရောင်မှ အညိုဖျော့ဖျော့ပုံဆောင်ခဲမှုန့်

Ziprasidone Hydrochloride ၏ အလယ်အလတ် (CAS: 138982-67-9)

အရည်အသွေးမြင့်၊ လုပ်ငန်းသုံး ထုတ်လုပ်မှု

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ဖော်ပြချက်-

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. သည် 6-Chlorooxindole (CAS: 56341-37-8) ၏ ထိပ်တန်းထုတ်လုပ်သူဖြစ်ပြီး အရည်အသွေးမြင့် စီးပွားဖြစ် ထုတ်လုပ်မှုဖြင့် ထုတ်လုပ်သူဖြစ်သည်။အော်ဒါမှကြိုဆိုပါတယ်။

ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ:

ဓာတုအမည် 6-Chlorooxindole
Synonyms 6-Chloro-2-Oxoindole;6-Chloro-2-Indolinone;6-Chloro-1,3-Dihydro-indole 2-one;6-Chloro-1,3-Dihydroindole-2-one
CAS နံပါတ် ၅၆၃၄၁-၃၇-၈
CAT နံပါတ် RF-PI1611
စတော့ အဆင့်အတန်း စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုအတိုင်းအတာသည် တန်ချိန်အထိဖြစ်သည်။
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ C8H6ClNO
မော်လီကျူးအလေးချိန် ၁၆၇.၅၉
သိပ်သည်းဆ 1.362±0.06 g/cm3
အမှတ်တံဆိပ် Ruifu ဓာတုဗေဒ

သတ်မှတ်ချက်များ:

ကုသိုလ်ကံ သတ်မှတ်ချက်များ
အသွင်အပြင် အဖြူရောင်မှ အညိုဖျော့ပုံဆောင်ခဲမှုန့်
1 H NMR ရောင်စဉ် Structure နဲ့ ကိုက်ညီတယ်။
LCMS Structure နဲ့ ကိုက်ညီတယ်။
သန့်ရှင်းမှု (LCMS) > 99.0%
အရည်ပျော်မှတ် 195.0 ~ 199.0 ℃
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု <1.00%
စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ <1.00%
Test Standard လုပ်ငန်းစံနှုန်း
အသုံးပြုမှု Ziprasidone Hydrochloride ၏ အလယ်အလတ် (CAS: 138982-67-9)

အထုပ်နှင့် သိုလှောင်မှု-

အထုပ်: ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ 25kg/Cardboard Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ။

သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီးခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် အလုံပိတ်ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။

အားသာချက်များ

၁

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ:

လျှောက်လွှာ

6-Chlorooxindole (CAS: 56341-37-8) သည် Ziprasidone Hydrochloride (CAS: 138982-67-9) ၏ အလယ်အလတ်ဖြစ်သည်။Ziprasidone Hydrochloride သည် ဗဟို serotonin 5-HT2A (Ki = 0.42 nM) နှင့် dopamine D2 (Ki = 4.8. nM) နှင့် dopamine D2 (Ki = 4.8. nM) နှင့် dopamine D2 (Ki = 4.8.nM) receptors တို့ကို ဆန့်ကျင်သည့် ပဋိဇီဝဆေး tiospirone နှင့် ဆက်စပ်သော benzisothiazolylpiperazine analog ၏ တည်ဆောက်ပုံအရ၊၎င်းသည် 5-HT1A receptors (Ki = 3.4 nM) တွင် အစွမ်းထက်သော agonist တစ်ခုဖြစ်ပြီး dopamine D2 ဆန့်ကျင်ဘက်နှင့် ဆက်စပ်နေသော အပျက်သဘောဆောင်သော အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ထေမိစေမည့် cortical dopamine ထုတ်လွှတ်မှုကို တိုးမြှင့်ပေးပြီး 5-HT1B နှင့် 5-HT1D receptors (pKis = 8.8) တွင် ပြောင်းပြန် agonist တစ်ခုဖြစ်သည်။ နှင့် 8.6 အသီးသီး)။

သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။