Afatinib CAS 439081-18-2 သန့်ရှင်းမှု > 99.5% (HPLC) စက်ရုံ
Ruifu Chemical Supply Intermediates of Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimethylamino)acetaldehyde Diethyl Acetal CAS 3616-56-6
trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride CAS 848133-35-7
Diethylphosphonoacetic Acid CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-Chloro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-DiamineCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-6-Nitro-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4-AmineCAS 314771-88-5
ဓာတုအမည် | Afatinib |
Synonyms | BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 အခမဲ့အခြေစိုက်စခန်း။Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-Chloro-4-Fluorophenylamino)-7-(Tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl)-4-(Dimethylamino)but-2-Enamide |
CAS နံပါတ် | ၄၃၉၀၈၁-၁၈-၂ |
CAT နံပါတ် | RF-PI2033 |
စတော့ အဆင့်အတန်း | စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုအတိုင်းအတာသည် တန်ချိန်အထိဖြစ်သည်။ |
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C24H25ClFN5O3 |
မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၄၈၅.၉၄ |
ပျော်ဝင်မှု | DMSO တွင် ပျော်ဝင်သည်။ |
သိပ်သည်းဆ | ၁.၃၈၀ |
အမှတ်တံဆိပ် | Ruifu ဓာတုဗေဒ |
ကုသိုလ်ကံ | သတ်မှတ်ချက်များ |
အသွင်အပြင် | Off-White Powder |
သက်သေခံခြင်း။ | HPLC၊ NMR |
သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း / ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနည်းလမ်း | > 99.5% (HPLC) |
အရည်ပျော်မှတ် | 100.0 ~ 102.0 ℃ |
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု | <0.50% |
မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ | <0.20% |
စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ | <0.50% |
သတ္တုများ | ≤20ppm |
NMR Spectrum | ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ကိုက်ညီသည်။ |
Test Standard | လုပ်ငန်းစံနှုန်း |
စင်ဘဝ | စနစ်တကျ သိမ်းဆည်းထားလျှင် ၂၄ လ |
အသုံးပြုမှု | APIAfatinib;Afatinib Dimaleate;NSCLC |
အထုပ်: ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ 25kg/Cardboard Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီးခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် အလုံပိတ်ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။
BIW-2992 ဟုလည်းလူသိများသော Afatinib၊ (CAS: 439081-18-2) သည် epidermal growth factor receptor (EGFR) နှင့် human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) tyrosine kinase ၏ ဒုတိယမျိုးဆက် အစွမ်းထက်ပြီး ပြန်မလှည့်နိုင်သော dual inhibitor၊ Boehringer Ingelheim, Germany မှတီထွင်သည်။၎င်းသည် EGFR ၏ အနေအထား 797 တွင် သီအိုလ် cysteine အုပ်စုနှင့် မိုက်ကယ်တုံ့ပြန်မှုကို ခံယူခြင်းဖြင့် tyrosine kinase ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို နောက်ပြန်မဆုတ်ဘဲ တားဆီးနိုင်စွမ်းရှိသည်။ဇူလိုင်လ 12 ရက်၊ 2013 တွင်၊ ၎င်းသည် Gilotrif ၏ကုန်သွယ်မှုအမည်အောက်တွင် US FDA မှအတည်ပြုထားသောသေးငယ်သောဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာအတွက်ဆေးအသစ်ဖြစ်လာခဲ့သည်။ဤဆေးသည် တက်ဘလက်ဖြစ်သည်။အတည်ပြုထားသော အကျိတ် epidermal growth factor receptor (EGFR) ၏ 21th exon တွင် 19th exon သို့မဟုတ် L858R ဗီဇပြောင်းလဲမှု ဆုံးရှုံးသွားသော metastatic မဟုတ်သော ဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာ (NSCLC) ရှိသော လူနာများ၏ ကုသမှုအတွက် ၎င်းကို အသုံးပြုပါသည်။ FDA မှဤဆေးသည် ရင်သားကင်ဆာအဆင့်မြင့်သော HER2-positive လူနာများကို ကုသရာတွင်လည်း ထိရောက်သည်။Afatinib သည် tyrosine kinase inhibitors ဟုခေါ်သော ဆေးအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။Tyrosine kinase inhibitors များသည် tyrosine kinase ဟုခေါ်သော သီးခြားအင်ဇိုင်းတစ်ခု၏ လုပ်ဆောင်မှုကို တားဆီးရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ဤအင်ဇိုင်းသည် ဆဲလ်များ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများတွင် ကြီးမားသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်ပြီး အကျိတ်ကြီးထွားမှုနှင့် ကြီးထွားမှုကို မြှင့်တင်ရာတွင် တက်ကြွစွာလုပ်ဆောင်သည်။Afatinib သည် tyrosine kinases အမျိုးအစား နှစ်မျိုး၏ လုပ်ဆောင်မှုကို ဟန့်တားရန် လုပ်ဆောင်သည်- ကင်ဆာအမျိုးအစားများစွာ၏ "လွန်ကဲစွာဖော်ပြခြင်း" ဖြစ်သော epidermal growth factor receptor (EGFR) နှင့် Her2။ဤ tyrosine kinases ၏ လုပ်ဆောင်မှုကို ပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့် Afatinib သည် ကင်ဆာဆဲလ်များ ခွဲထွက်ခြင်းနှင့် ကြီးထွားခြင်းတို့ကို တားဆီးပေးနိုင်သည်။