Afatinib Dimaleate အလယ်အလတ် CAS 314771-76-1 သန့်ရှင်းမှု > 99.0% (HPLC) စက်ရုံ

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ဓာတုဗေဒအမည်- (S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-Diamine

CAS: 314771-76-1

သန့်စင်မှု-> 99.0% (HPLC)

အသွင်အပြင်- အဝါဖျော့မှ အဝါရောင်အမှုန့်

Afatinib Dimaleate ၏ အလယ်အလတ် (CAS: 850140-73-7)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ဖော်ပြချက်-

ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ:

ဓာတုအမည် (S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-Diamine
Synonyms N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-[[(3S)-Tetrahydro-3-Furanyl]oxy] -4,6-Quinazolinediamine;Afatinib Impurity B;Afatinib-des(4-Dimethylamino-2-en-1-oxo)butyl;Des(4-Dimethylamino-2-en-1-oxo)butyl Afatinib
CAS နံပါတ် ၃၁၄၇၇၁-၇၆-၁
CAT နံပါတ် RF-PI2028
စတော့ အဆင့်အတန်း စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုစွမ်းရည် 100MT/နှစ်
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ C18H16ClFN4O2
မော်လီကျူးအလေးချိန် ၃၇၄.၈
ရေဆူမှတ် 559.0±50.0 ℃
သိပ်သည်းဆ 1.473±0.060 g/cm3
အမှတ်တံဆိပ် Ruifu ဓာတုဗေဒ

သတ်မှတ်ချက်များ:

ကုသိုလ်ကံ သတ်မှတ်ချက်များ
အသွင်အပြင် အဝါဖျော့မှအဝါရောင်အမှုန့်
သက်သေခံခြင်း။ HPLC ရှိ Principal Peak ၏ ထိန်းသိမ်းထားချိန်သည် Standard နှင့် ကိုက်ညီသင့်သည်။
သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း / ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနည်းလမ်း > 99.0% (HPLC)
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု <0.50%
မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ <0.20%
တစ်ကိုယ်ရေ ညစ်ညမ်းမှု <0.50%
စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ <1.00%
အကြီးစားသတ္တုများ (Pb အဖြစ်) ≤20ppm
Test Standard လုပ်ငန်းစံနှုန်း
အသုံးပြုမှု Afatinib Dimaleate ၏ အလယ်အလတ် (CAS: 850140-73-7)

အထုပ်နှင့် သိုလှောင်မှု-

အထုပ်: ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ 25kg/Cardboard Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ

သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီးခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် အလုံပိတ်ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။

အားသာချက်များ

၁

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ:

လျှောက်လွှာ

(S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-Diamine (CAS: 314771-76-1) သည် Afatinib Dimaleate ၏ အလယ်အလတ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ (CAS: 850140-73-7)။Afatinib သည် ဂျာမဏီနိုင်ငံ၊ Boehringer Ingelheim မှ ထုတ်လုပ်သော epidermal growth factor receptor (EGFR) နှင့် human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) tyrosine kinase ၏ ဒုတိယမျိုးဆက် အစွမ်းထက်ပြီး နောက်ပြန်မဆုတ်နိုင်သော dual inhibitor ဖြစ်သည်။၎င်းသည် EGFR ၏ အနေအထား 797 တွင် သီအိုလ် cysteine ​​အုပ်စုနှင့် မိုက်ကယ်တုံ့ပြန်မှုကို ခံယူခြင်းဖြင့် tyrosine kinase ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို နောက်ပြန်မဆုတ်ဘဲ တားဆီးနိုင်စွမ်းရှိသည်။လုပ်ဆောင်ချက်- 1. Lapatinib နှင့် Neratinib ကဲ့သို့ပင်၊ Afatinib သည် လူသား၏ epidermal growth factor receptor 2 (Her2) နှင့် epidermal growth factor receptor (EGFR) kinases တို့ကို နောက်ပြန်မဆုတ်ဘဲ တားဆီးပေးသည့် ပရိုတင်း kinase inhibitor ဖြစ်သည်။2. Afatinib သည် erlotinib သို့မဟုတ် gefitinib ကဲ့သို့သော ပထမမျိုးဆက် TKIs များက ပစ်မှတ်ထားသည့် EGFR ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ဆန့်ကျင်ရုံသာမက၊ ဤစံကုထုံးများနှင့် မထိခိုက်နိုင်သော T790M ကဲ့သို့သော ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကိုလည်း ဆန့်ကျင်သည်။Her2 ကို ဆန့်ကျင်သည့် နောက်ထပ်လုပ်ဆောင်ချက်ကြောင့် ၎င်းကို ရင်သားကင်ဆာအပြင် အခြား EGFR နှင့် Her2 မှ မောင်းနှင်သော ကင်ဆာများအတွက် စုံစမ်းစစ်ဆေးလျက်ရှိသည်။3. Afatinib သည် ကွဲပြားသော metastatic အမျိုးအစားများ (EGFR mutation positive) non-small cell lung carcinoma (NSCLC) ရှိသော လူနာများအတွက် ပထမတန်းကုသမှုအတွက် ဆေးဖြစ်သည်။၎င်းသည် receptor tyrosine kinases epidermal growth factor receptor (EGFR) နှင့် erbB-2 (HER2) ၏ နောက်ပြန်မဆုတ်နိုင်သော covalent inhibitor အဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။

သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။