Apixaban CAS 503612-47-3 သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှု ≥99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. သည် အရည်အသွေးမြင့် Apixaban (CAS: 503612-47-3) ၏ ထိပ်တန်းထုတ်လုပ်သူဖြစ်သည်။Ruifu Chemical သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်း အရောက်ပို့ခြင်း၊ ယှဉ်ပြိုင်နိုင်သောစျေးနှုန်း၊ ကောင်းမွန်သောဝန်ဆောင်မှု၊ သေးငယ်ပြီး အများအပြားရရှိနိုင်သည်။Apixaban ကို ဝယ်ယူ၊Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ဓာတုအမည် | Apixaban |
| Synonyms | 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-carboxamide၊ 4,5,6,7-Tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-1H-pyrazolo[3၊ 4-c]pyridine-3-carboxamide၊ BMS 562247၊ BMS-562247 |
| စတော့ အဆင့်အတန်း | In Stock ၊ Commercial Production ၊ |
| CAS နံပါတ် | ၅၀၃၆၁၂-၄၇-၃ |
| မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C25H25N5O4 |
| မော်လီကျူးအလေးချိန် | 459.51 g/mol |
| အရည်ပျော်မှတ် | 235.0 ~ 238.0 ℃ |
| သိပ်သည်းဆ | ၁.၄၂ |
| COA နှင့် MSDS | ရရှိနိုင်ပါသည်။ |
| မူလ | ရှန်ဟိုင်း၊ တရုတ် |
| အမျိုးအစား | API |
| အမှတ်တံဆိပ် | Ruifu ဓာတုဗေဒ |
| ပစ္စည်းများ | စစ်ဆေးရေးစံနှုန်းများ | ရလဒ်များ |
| အသွင်အပြင် | အဖြူမှ အဖြူဆင်းသော ပုံဆောင်ခဲမှုန့် | လိုက်နာသည်။ |
| အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု | ≤0.50% | 0.10% |
| မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ | ≤0.10% | ၀.၀၈% |
| အကြီးစားသတ္တုများ (Pb အဖြစ်) | ≤20ppm | လိုက်နာသည်။ |
| ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ | ||
| Single Impurity တစ်ခုခု | ≤0.50% | လိုက်နာသည်။ |
| စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ | ≤0.50% | လိုက်နာသည်။ |
| သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း / ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနည်းလမ်း | ≥99.5% (HPLC) | 99.9% |
| အနီအောက်ရောင်ခြည်ရောင်စဉ် | ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ကိုက်ညီသည်။ | လိုက်နာသည်။ |
| 1 H NMR ရောင်စဉ် | ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ကိုက်ညီသည်။ | လိုက်နာသည်။ |
| နိဂုံး | ထုတ်ကုန်ကို စမ်းသပ်ပြီး သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ | |
အထုပ်-ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ 25kg/Cardboard Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-ကွန်တိန်နာကို တင်းတင်းကြပ်ကြပ်ပိတ်ထားပြီး အေးမြခြောက်သွေ့သော (2~8 ℃) နှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိသော အရာများနှင့် လေဝင်လေထွက်ကောင်းသော ဂိုဒေါင်တွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။
သင်္ဘောဖြင့်ကုန်ပစ္စည်းပို့ခြင်း:FedEx / DHL Express ဖြင့် လေကြောင်းဖြင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းသို့ ပို့ဆောင်ပါ။မြန်ဆန်ပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော ပို့ဆောင်မှုကို ပေးဆောင်ပါ။
၎င်းသည် လက်ရှိမူပိုင်ခွင့်များနှင့် ကွဲလွဲနိုင်သည့် နိုင်ငံများသို့ ထုတ်ကုန်တစ်ခုမျှ ထောက်ပံ့ပေးမည်မဟုတ်ပါ။သို့သော် နောက်ဆုံးတာဝန်မှာ ဝယ်သူထံတွင် တာဝန်ရှိသည်။
သိပ္ပံနည်းကျ သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုရန်၊ မည်သည့်စီးပွားရေးအတွက်မဆို၊ လူသားအတွက်မဟုတ်ဘဲ ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက်သာ အသုံးပြုပါသည်။
ဘယ်လိုဝယ်ရမလဲ?ကျေးဇူးပြုပြီးဆက်သွယ်ပါDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 နှစ်အတွေ့အကြုံ?ကျွန်ုပ်တို့တွင် အရည်အသွေးမြင့် ဆေးဝါးကြားခံများ သို့မဟုတ် ကောင်းမွန်သော ဓာတုပစ္စည်းများ ကျယ်ပြန့်စွာ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် တင်ပို့ခြင်းတွင် အတွေ့အကြုံ 15 နှစ်ကျော်ရှိသည်။
အဓိကစျေးကွက်များပြည်တွင်းစျေးကွက်၊ မြောက်အမေရိက၊ ဥရောပ၊ အိန္ဒိယ၊ ကိုရီးယား၊ ဂျပန်၊ သြစတြေးလျ၊
အားသာချက်များ?သာလွန်သောအရည်အသွေး၊ တတ်နိုင်သောစျေးနှုန်း၊ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဝန်ဆောင်မှုများနှင့်နည်းပညာပံ့ပိုးမှု၊ မြန်ဆန်စွာပေးပို့ခြင်း။
အရည်အသွေးအာမခံချက်?တင်းကျပ်သောအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစနစ်။ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်စက်ပစ္စည်းများတွင် NMR၊ LC-MS၊ GC၊ HPLC၊ ICP-MS၊ UV၊ IR၊ OR၊ KF၊ ROI၊ LOD၊ MP၊ Clarity၊ ပျော်ဝင်နိုင်မှု၊ ရောဂါပိုးမွှားကန့်သတ်စမ်းသပ်မှု စသဖြင့် ပါဝင်သည်။
နမူနာများ?ထုတ်ကုန်အများစုသည် အရည်အသွေးအကဲဖြတ်မှုအတွက် အခမဲ့နမူနာများကို ပေးဆောင်ပြီး ပို့ဆောင်ခကို ဝယ်ယူသူများမှ ပေးဆောင်ရပါမည်။
စက်ရုံစာရင်းစစ်?စက်ရုံစာရင်းစစ်ကြိုဆိုပါတယ်။ကျေးဇူးပြု၍ ကြိုတင်ရက်ချိန်းယူပါ။
MOQ?MOQ မရှိပါ။အသေးစားအော်ဒါလက်ခံသည်။
ပို့ဆောင်ချိန်? Stock အတွင်းရှိလျှင် သုံးရက်အတွင်း ပို့ဆောင်မှုအာမခံပါသည်။
လမ်းပန်းဆက်သွယ်ရေး?Express ဖြင့် (FedEx၊ DHL)၊ လေကြောင်း၊ ပင်လယ်ဖြင့်။
စာရွက်စာတမ်းများ?ရောင်းချပြီးနောက်ဝန်ဆောင်မှု- COA, MOA, ROS, MSDS စသည်တို့ကို ပေးဆောင်နိုင်ပါသည်။
စိတ်ကြိုက်ပေါင်းစပ်မှု?သင်၏ သုတေသနလိုအပ်ချက်များနှင့် အကိုက်ညီဆုံး စိတ်ကြိုက်ပေါင်းစပ်မှု ဝန်ဆောင်မှုများကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။
ငွေပေးချေမှုစည်းမျဉ်းများ?Proforma ပြေစာအား ကျွန်ုပ်တို့၏ဘဏ်အချက်အလက်များကို ထည့်သွင်းပြီး အမှာစာအတည်ပြုပြီးနောက် ဦးစွာပေးပို့ပါမည်။T/T (Telex Transfer)၊ PayPal၊ Western Union စသည်တို့ဖြင့် ငွေပေးချေမှု
Apixaban (CAS: 503612-47-3) သည် Bristol Myers Squibb နှင့် Pfizer မှထုတ်လုပ်သော ခံတွင်းသွေးပြန်ကြောခြင်းဆိုင်ရာဆေးပုံစံအသစ်ဖြစ်သည်။၎င်းသည် ပါးစပ် Xa factor inhibitor ၏ ပုံစံသစ်ဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ စီးပွားဖြစ်အမည်မှာ Eliquis ဖြစ်သည်။Apixaban သည် သွေးပြန်ကြောပိတ်ဆို့ခြင်း (VTE) ကိုကာကွယ်ရန် elective တင်ပါးဆုံရိုး သို့မဟုတ် ဒူးခေါင်းအစားထိုးခွဲစိတ်မှုခံယူနေသော အရွယ်ရောက်လူနာများအား ကုသရန်အသုံးပြုသည်
Apixaban (CAS: 503612-47-3) သည် ပါးစပ်မှရွေးချယ်သော activated Xa factor inhibitor ဖြစ်ပြီး thrombin ထုတ်လုပ်မှုနှင့် thrombosis ကိုကာကွယ်နိုင်သည်။
Apixaban (CAS: 503612-47-3) သည် dabigatran နှင့် rivaroxaban ပြီးနောက် ရောင်းချမည့် တတိယမြောက် ပါးစပ်သွေးပြန်ကြောခြင်းအသစ်ဖြစ်ပြီး ၎င်းကို ဥရောပတွင် အတည်ပြုထားပြီးဖြစ်ကာ တင်ပါးဆုံရိုး သို့မဟုတ် ဒူးဆစ်အစားထိုးခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူနေသည့် လူနာများတွင် သွေးပြန်ကြောပိတ်ဆို့မှုကို ကာကွယ်ရန်အတွက် ၎င်းကို ဥရောပတွင် ခွင့်ပြုထားပြီးဖြစ်သည်။ဥရောပတွင်အတည်ပြုထားသော ဤပါးစပ်မှသွေးပြန်ကြောခြင်းသုံးမျိုးထဲမှ စံချိန်တင်စမ်းသပ်မှုတွင် အစွမ်းထက်သော သွေးပြန်ကြောပိတ်ဆို့ခြင်းအား ကုသသည့်လက်ရှိ စံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ enoxaparin၊ rivaroxaban သည် စံချိန်တင်စမ်းသပ်မှုတွင် ထူးချွန်ပြီး apixaban သည် ကြိုတင်စမ်းသပ်မှုတွင် ထူးချွန်သည်။Rivaroxaban ၏ ကုသရေးအာနိသင်သည် အနည်းငယ်သာလွန်သော်လည်း ၎င်းသည် apixaban ထက် ပိုမိုပြင်းထန်သောသွေးထွက်ခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။သုတေသီများက ရီဗာရိုဇာဘန်အား မှတ်တမ်းစမ်းသပ်မှုတွင် ခွဲစိတ်မှုအပြီး 6-8 နာရီအကြာတွင် ခွဲစိတ်မှုအပြီးတွင် ရီဗာရိုဇာဘန်အား ဆေးဝါးအချိန်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ကာ အက်ပီဇာဘန်ကို ကြိုတင်စမ်းသပ်မှုတွင် ခွဲစိတ်ပြီးနောက် 18 နာရီအကြာတွင် အသုံးပြုခဲ့သော်လည်း သုတေသီများက အဆိုပါကွာခြားချက်များကို အသိအမှတ်ပြုခဲ့သည်။ဤဆေးများသည် ခွဲစိတ်ချိန်နီးသောအခါတွင် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ကုသရေးအာနိသင်ရှိသော်လည်း သွေးထွက်နိုင်ခြေ ပိုများသည်။လက်တွေ့သုတေသနပြုချက်အရ 40mg enoxaparin ၏နေ့စဉ်အောက်ခံထိုးဆေးနှင့် apixaban ၏ပါးစပ် 2.5mg ပမာဏတွင် 2 ကြိမ်တွင် တင်ပါးဆုံရိုး သို့မဟုတ် ဒူးကို အစားထိုးခွဲစိတ်ပြီးနောက် သွေးပြန်ကြောပိတ်ဆို့ခြင်းအား ပိုမိုကောင်းမွန်စွာကာကွယ်ပေးသည့်အာနိသင်ရှိပြီး သွေးထွက်နိုင်ခြေကို တိုးမြင့်ခြင်းမရှိပေ။
Apixaban (CAS: 503612-47-3) သည် Bristol-Myers Squibb နှင့် Pfizer တို့ ပူးပေါင်းဖန်တီးထားသော ပါးစပ် Xa factor inhibitor အမျိုးအစားသစ်ဖြစ်သည်။ကုန်သွယ်မှုအမည်မှာ ပါးစပ်မှ သွေးခဲခြင်းကို ဆန့်ကျင်သည့် အမျိုးအစားအသစ်ဖြစ်သည့် Eratol ဖြစ်သည်။အရေးကြီးသော coagulation factor Xa ကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် apixaban သည် thrombin ထုတ်လုပ်မှုနှင့် thrombosis ကိုတားဆီးနိုင်သည်။ဧပြီလ 26 ရက်၊ 2007 ခုနှစ်တွင် Bristol-Myers Squibb သည် Bristol-Myers Squibb ပိုင်ဆိုင်သော ပါးစပ်မှသွေးပြန်ကြောခြင်းဆိုင်ရာ apixaban အသစ်တီထွင်မှုတွင် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုကို ကြေညာရန် Pfizer နှင့် ပူးပေါင်းခဲ့သည်။ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု သဘောတူညီချက်အရ Pfizer သည် Bristol-Myers Squibb အား စုစုပေါင်း ထုတ်လုပ်မှုကုန်ကျစရိတ်၏ 60% ကို ပေးဆောင်ရန် Pfizer (ဇန်နဝါရီလ 1 ရက်၊ 2007 ခုနှစ်) တွင် Bristol-Myers မှ ပေးချေရမည်ဖြစ်ပြီး၊ Squibb သည် ကျန် 40% ကို ခံနိုင်ရည်ရှိသောကြောင့် မူးယစ်ဆေးဝါးကို ပူးပေါင်းထုတ်လုပ်ရောင်းချခွင့် ရရှိမည်ဖြစ်သည်။2011 ခုနှစ် မေလတွင်၊ apixaban သည် EU နိုင်ငံ 27 နိုင်ငံ၊ Iceland နှင့် Norway တို့တွင် ရွေးချယ်ထားသော တင်ပါးဆုံရိုး သို့မဟုတ် ဒူးခေါင်းအစားထိုးခွဲစိတ်မှုခံယူနေသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများတွင် သွေးပြန်ကြောပိတ်ဆို့ခြင်းကို ကာကွယ်ရန် ပထမဆုံးခွင့်ပြုပေးသည့်အဖွဲ့ဖြစ်သည်။နိုဝင်ဘာ 20၊ 2012 တွင် ဥရောပကော်မရှင်သည် အန္တရာယ်အချက်တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော valvular atrial fibrillation (NVAF) ရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများတွင် လေဖြတ်ခြင်းနှင့် စနစ်ကျသော embolism ကိုကာကွယ်ရန်အတွက် Ererto (apixaban) ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။နောက်ပိုင်းတွင် ကနေဒါ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန၊ ဂျပန်နှင့် US FDA တို့က Ererto ကို ထောက်ခံခဲ့ကြသည်။(apixaban) သည် တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော အန္တရာယ်အချက်များဖြင့် valvular atrial fibrillation (NVAF) ရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများတွင် လေဖြတ်ခြင်းနှင့် စနစ်ကျသော embolism ကိုကာကွယ်ရန်အတွက် (apixaban)။2013 ခုနှစ် ဧပြီလ 12 ရက်နေ့တွင် Bristol-Myers Squibb နှင့် Pfizer တို့ ပူးပေါင်းထုတ်လုပ်သော Eloto (ELIQUIS)(apixaban) အား တရုတ်နိုင်ငံတွင် စာရင်းသွင်းရန် တရားဝင်ကြေငြာခဲ့သည်။Ererto သည် ရွေးချယ်ခံရသော တင်ပါးဆုံရိုး သို့မဟုတ် ဒူးခေါင်းကို အစားထိုးထားသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူ လူနာများတွင် သွေးပြန်ကြောပိတ်ဆို့ခြင်း (VTE) ကို ကာကွယ်ရန်အတွက် ဆန်းသစ်သောခံတွင်းအချက် Xa inhibitor ဖြစ်သည်။၎င်း၏စာရင်းတွင် အရိုးခွဲစိတ်မှုအပြီးတွင် ဆေးခန်းမှ သွေးခဲခြင်းအတွက် ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်သော ရွေးချယ်မှုအသစ်ကို ပေးဆောင်ပြီး တင်ပဆုံ/ဒူး အစားထိုးမှုခံယူနေသည့် တရုတ်လူနာများအား သတင်းကောင်းပေးပါသည်။လက်တွေ့လေ့လာမှုများက 40mg enoxaparin 40mg တနေ့တကြိမ်၊ တနေ့ ၂ ကြိမ် ပါးစပ်မှ eratol ကို စီမံပေးကြောင်း အတည်ပြုခဲ့သည်။(apixaban) 2.5mg သည် တင်ပါးဆုံရိုး သို့မဟုတ် ဒူးကို အစားထိုးခွဲစိတ်ပြီးနောက် သွေးပြန်ကြောပိတ်ဆို့မှုကို ကာကွယ်ရန်အတွက် ပိုထိရောက်ပြီး သွေးထွက်နိုင်ခြေကို မတိုးစေပါ။ပုံ 1 သည် Bristol-Myers Squibb နှင့် Pfizer မှထုတ်လုပ်သော Elotoapixaban တက်ဘလက်များကိုပြသထားသည်။
![Apixaban အလယ်အလတ် CAS 27143-07-3 Ethyl Chloro[(4-Methoxyphenyl)hydrazono]acetate သန့်စင်မှု ≥99.0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
