Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyric Acid CAS 486460-00-8 သန့်စင်မှု ≥99.5% (HPLC) Sitagliptin Phosphate Monohydrate အလယ်အလတ်
Sitagliptin Phosphate Monohydrate ဆက်စပ်ကြားခံပစ္စည်းများကို ပံ့ပိုးပေးသည်-
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin Phosphate Monohydrate API CAS 654671-77-9
2,4,5-Trifluorophenylacetic Acid CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyric Acid CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6
Sitagliptin Phosphate Monohydrate အလယ်အလတ် CAS 486460-21-3
ဓာတုအမည် | Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyric Acid |
Synonyms | (R)-Sitagliptin N-Boc-Acid ညစ်ညမ်းမှု |
CAS နံပါတ် | ၄၈၆၄၆၀-၀၀-၈ |
CAT နံပါတ် | RF-PI1192 |
စတော့ အဆင့်အတန်း | စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုအတိုင်းအတာသည် တန်ချိန်အထိဖြစ်သည်။ |
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C15H18F3NO4 |
မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၃၃၃.၃၁ |
အရည်ပျော်မှတ် | 136.0 ~ 138.0 ℃ |
အမှတ်တံဆိပ် | Ruifu ဓာတုဗေဒ |
ကုသိုလ်ကံ | သတ်မှတ်ချက်များ |
အသွင်အပြင် | အဖြူရောင်မှ အဖြူရောင်အမှုန့် |
HPLC မှ သက်သေခံခြင်း။ | နမူနာ၏ ထိန်းသိမ်းချိန်သည် အကိုးအကားစံနှုန်းနှင့် ကိုက်ညီသည်။ |
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု | ≤0.50% |
Sulphated Ash | ≤0.50% |
သတ္တုများ | <20ppm |
အိုင်ဆိုမာ | ≤0.50% |
ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ | |
စိတ်ညစ်ညူးမှု A | ≤0.50% |
အခြား Single Impurity တစ်ခုခု | ≤0.50% |
စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ | ≤0.50% |
သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း။ | ≥99.5% (HPLC) |
Test Standard | လုပ်ငန်းစံနှုန်း |
အသုံးပြုမှု | Sitagliptin Phosphate Monohydrate အလယ်အလတ် (CAS: 654671-77-9) |
အထုပ်: ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ 25kg/Cardboard Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီးခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် အလုံပိတ်ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyric Acid (CAS: 486460-00-8) သည် sitagliptin ပြင်ဆင်မှုအတွက် အရေးကြီးသော ကြားခံတစ်ခုဖြစ်သည်။Sitagliptinphosphate သည် 2006 ခုနှစ်တွင် FDA မှအတည်ပြုထားသောပထမဆုံး dipeptidase -IV (DPP-4) inhibitor ဖြစ်သည်။ ၎င်းကိုအမျိုးအစား II ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက်အသုံးပြုသည်။၎င်းသည် တစ်ဦးတည်းအသုံးပြုသောအခါ သို့မဟုတ် metformin နှင့် pioglitazone နှင့် ပေါင်းစပ်သောအခါတွင် သိသာထင်ရှားသော hypoglycemic အာနိသင်ရှိပြီး ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအနည်းငယ်ဖြင့် ကောင်းစွာခံနိုင်ရည်ရှိသည်။2009 ခုနှစ် သြဂုတ်လတွင် အဆိုပါဆေးအား အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကို ကုသရန်အတွက် ပထမတန်းဆေးအဖြစ် ဥရောပသမဂ္ဂမှ အတည်ပြုခဲ့သည်။2011 ခုနှစ်နောက်ပိုင်းတွင်၊ အခြားနိုင်ငံများသည် sitagliptin phosphate နှင့် alpha glycosidase inhibitors သို့မဟုတ် အင်ဆူလင်တို့ကို ပေါင်းစပ်ခွင့်ပြုခဲ့သည်။Sitagliptin phosphate သည် ကုန်သွယ်မှုအမည် Januvia အောက်တွင် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရာတွင်အသုံးပြုသည့်ပထမဆုံး FDA မှခွင့်ပြုထားသော dipeptidyl peptidase-IV inhibitor ဖြစ်သည်။