Candesartan CAS 139481-59-7 သန့်ရှင်းမှု > 99.0% (HPLC) စက်ရုံ

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ဓာတုအမည်- Candesartan

CAS: 139481-59-7

သန့်စင်မှု-> 99.0% (HPLC)

အသွင်အပြင်- အဖြူရောင်အမှုန့်

Selective Angiotensin II Receptor Antagonist

အရည်အသွေးမြင့်၊ လုပ်ငန်းသုံး ထုတ်လုပ်မှု

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ကျွန်ုပ်တို့ထံ အီးမေးလ်ပို့ပါ။

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ဖော်ပြချက်-

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil အလယ်အလတ် သန့်စင်မှုမြင့်မားသည်။
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl ကာဗွန်နိတ် CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil အလယ်အလတ် Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil အလယ်အလတ် CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ:

ဓာတုအမည်	Candesartan
Synonyms	CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic acid;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP ညစ်ညမ်းမှု G
CAS နံပါတ်	၁၃၉၄၈၁-၅၉-၇
CAT နံပါတ်	RF-PI1889
စတော့ အဆင့်အတန်း	စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုအတိုင်းအတာသည် တန်ချိန်အထိဖြစ်သည်။
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ	C24H20N6O3
မော်လီကျူးအလေးချိန်	440.45
အမှတ်တံဆိပ်	Ruifu ဓာတုဗေဒ

သတ်မှတ်ချက်များ:

ကုသိုလ်ကံ	သတ်မှတ်ချက်များ
အသွင်အပြင်	အဖြူရောင်အမှုန့်
သတ်မှတ်ချက်-HPLC	ထိန်းသိမ်းချိန်သည် စံနှင့်ဆင်တူသည်။
အထောက်အထား-IR	Standard နဲ့ ဆင်တူပါတယ်။
သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း / ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနည်းလမ်း	> 99.0% (HPLC)
အရည်ပျော်မှတ်	183.0 ~ 185.0 ℃
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု	<0.50%
အစိုဓာတ် (KF)	<0.50%
မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ	<0.50%
သတ္တုများ	<20ppm
တစ်ဦးချင်း ညစ်ညမ်းမှု	<1.00% (HPLC)
စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ	<1.00% (HPLC)
အလင်းယပ်ညွှန်းကိန်း	n20/D 1.745~1.747
Test Standard	လုပ်ငန်းစံနှုန်း
အသုံးပြုမှု	API;သွေးတိုးရောဂါကုသမှုအတွက်

အထုပ်နှင့် သိုလှောင်မှု-

အထုပ်: ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ 25kg/Cardboard Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ

သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီးခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် အလုံပိတ်ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။

အားသာချက်များ

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ:

လျှောက်လွှာ

Candesartan (CAS: 139481-59-7) သည် 0.26 nM ရှိသော IC50 ရှိသော angiotensin II receptor antagonist ဖြစ်သည်။ပစ်မှတ်- Angiotensin II Receptor candesartan ကို သွေးတိုးရောဂါ ကုသရန်အတွက် ညွှန်ပြသည်။Candesartan Cilexetil ကို GB တွင် ဧပြီလ 29 ရက်၊ 1997 ခုနှစ်တွင် ပထမဆုံး အတည်ပြုခဲ့ပြီး၊ ထို့နောက် US Food and Drug Administration (FDA) မှ ဇွန်လ 4 ရက်၊ 1998 ခုနှစ်တွင် အတည်ပြုခဲ့ပြီး Japan Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) မှ မတ်လ 12 ရက်၊ 1999 ခုနှစ်တွင် အတည်ပြုခဲ့သည်။ ၎င်းကို AstraZeneca မှတီထွင်ခဲ့ပြီး၊ ထို့နောက်တွင် GB နှင့် US တွင် AstraZeneca မှ Atacand အဖြစ်စျေးကွက်တင်ခဲ့ပြီး JP တွင် Takeda မှ Blopress အဖြစ်စျေးကွက်တင်ခဲ့သည်။Candesartan Cilexetil သည် angiotensin II receptor blocker (ARB) ဖြစ်သည်၊ ၎င်းသည် angiotensin II ၏လျှို့ဝှက်ချက်ဖြစ်သော angiotensin II ၏ AT1 receptor နှင့် သွေးကြောချောမွေ့သောကြွက်သားများနှင့် adrenal gland ကဲ့သို့သော တစ်ရှူးများစွာရှိ vasoconstrictor နှင့် aldosterone-လျှို့ဝှက်ချက်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုပိတ်ဆို့သည်။Atacand ကို အသက် 1 နှစ်မှ 17 နှစ်အောက် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများနှင့် ကလေးများတွင် သွေးတိုးရောဂါ၊ နှလုံးရောဂါ (NYHA class II-IV) နှင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ သေဆုံးမှုနှင့် နှလုံးပျက်ကွက်မှုတို့ကို လျှော့ချရန်အတွက် ဆေးရုံတက်ကုသရန် အသုံးပြုသည်။