Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 သန့်ရှင်းမှု > 99.0% (HPLC) API စက်ရုံ အထူးအသားပေးပုံ

Candesartan Cilextil CAS 145040-37-5 သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှု > 99.0% (HPLC) API စက်ရုံ

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ဓာတုအမည်- Candesartan Cilexetil

CAS: 145040-37-5

သန့်စင်မှု-> 99.0% (HPLC)

ပုံပန်းသဏ္ဍာန်- အဖြူရောင်မှ အဖြူရောင်ပုံဆောင်ခဲမှုန့်

Selective Angiotensin II Receptor Antagonist

API အရည်အသွေးမြင့်၊ စီးပွားဖြစ်ထုတ်လုပ်မှု

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ကျွန်ုပ်တို့ထံ အီးမေးလ်ပို့ပါ။

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ဖော်ပြချက်-

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil အလယ်အလတ် သန့်စင်မှုမြင့်မားသည်။
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl ကာဗွန်နိတ် CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil အလယ်အလတ် Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil အလယ်အလတ် CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ:

ဓာတုအမည်	Candesartan Cilexetil
Synonyms	TCV-116;1-(((Cyclohexyloxy)ကာဗွန်နဲလ်)အောက်ဆီ) အီသီလ 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H -benzo[d]imidazole-7-Carboxylate
CAS နံပါတ်	၁၄၅၀၄၀-၃၇-၅
CAT နံပါတ်	RF-PI1891
စတော့ အဆင့်အတန်း	စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုအတိုင်းအတာသည် တန်ချိန်အထိဖြစ်သည်။
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ	C33H34N6O6
မော်လီကျူးအလေးချိန်	၆၁၀.၆၆
အမှတ်တံဆိပ်	Ruifu ဓာတုဗေဒ

သတ်မှတ်ချက်များ:

ကုသိုလ်ကံ	သတ်မှတ်ချက်များ
အသွင်အပြင်	အဖြူမှ အဖြူဆင်းသော ပုံဆောင်ခဲမှုန့်
သက်သေခံ HPLC	နမူနာ၏ chromatogram ရှိ အဓိကအထွတ်အထိပ်၏ ထိန်းသိမ်းချိန်သည် စံဖြင့်ရရှိသော chromatogram နှင့် ကိုက်ညီသည်
သက်သေခံ IR	IR အနီအောက်ရောင်ခြည် စုပ်ယူမှု spectrum သည် Candesartan Cilexetil ရည်ညွှန်းစံနှုန်းနှင့် တူညီသည်
ရှင်းလင်းမှုနှင့် အရောင်ဖြေရှင်းချက်	ကလိုရိုဖောင် 5% တွင်ဖြေရှင်းချက်သည် ကြည်လင်ပြီး အရောင်ကင်းသည်။
သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း / ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနည်းလမ်း	> 99.0% (HPLC)
အရည်ပျော်မှတ်	155.0 ~ 160.0 ℃
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု	<0.30%
မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ	<0.10%
သတ္တုများ	<10ppm
အာဆင်းနစ် (As)	<1ppm
Particle Size ဖြန့်ဝေခြင်း။	90% <30 μm
အော်ဂဲနစ်အညစ်အကြေးများ	HPLC မှ
Ethyl Candesartan	<0.15%
Desethyl Candesartan	<0.15%
N2-Ethyl Candesartan Cilexei	<0.15%
မည်သည့်အမည်မသိညစ်ညမ်းမှု	<0.15%
စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ	<0.60%
Potentiometry ဖြင့် စစ်ဆေးခြင်း။	99.0 ~ 101.0% သည် C33H34N6O6 ၏ anhydrous ဒြပ်စင်ပေါ်တွင်တွက်ချက်သည်
Organic Volatile Impurity ၊
Methano	<0.30%
အီသနော	<0.50%
Diethyl Ether	<0.50%
Aceton	<0.50%
Dichloromethan	<0.06%
Dimethylformamide	<0.088%
အဏုဇီဝညစ်ညမ်းမှု
စုစုပေါင်း Aerobic Microbial Count	<1000cfu/g
မှိုများနှင့် တဆေးများ	<100cfu/g
E.Coli	လာခဲ့ပါ။
Salmonella	လာခဲ့ပါ။
Test Standard	လုပ်ငန်းစံနှုန်း
အသုံးပြုမှု	APIသွေးတိုးရောဂါ ပျောက်ဆေး

အထုပ်နှင့် သိုလှောင်မှု-

အထုပ်: ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ 25kg/Cardboard Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ

သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီးခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် အလုံပိတ်ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။

အားသာချက်များ

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ:

လျှောက်လွှာ

Candesartan Cilexetil (TCV-116) (CAS: 145040-37-5) သည် 0.26 nM ရှိသော IC50 ရှိသော angiotensin II receptor antagonist ဖြစ်ပြီး သွေးတိုးရောဂါကို ကုသရာတွင် အသုံးပြုသည်။Candesartan သည် သွေးတိုးရောဂါကို ကုသရန်အတွက် တစ်ဦးတည်း သို့မဟုတ် အခြားအေးဂျင့်များနှင့်အတူ အသုံးပြုနိုင်သော angiotensin-receptor blocker (ARB) ဖြစ်သည်။၎င်းကို အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းတွင် စုပ်ယူစဉ်အတွင်း ၎င်း၏ တက်ကြွသော ဇီဝဖြစ်စဉ်၊ candesartan အဖြစ် လျင်မြန်စွာ ပြောင်းလဲသွားသော prodrug၊ candesartan cilexetil အဖြစ် နှုတ်ဖြင့် စီမံဆောင်ရွက်ပါသည်။Candesartan သည် renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS);၎င်းသည် type-1 angiotensin II receptor (AT1) အမျိုးအစားခွဲနှင့်ချိတ်ဆက်ရန်အတွက် angiotensin II နှင့်ယှဉ်ပြိုင်ပြီး angiotensin II ၏သွေးပေါင်ချိန်တိုးလာခြင်းကိုကာကွယ်ပေးသည်။angiotensin- converting enzyme (ACE) inhibitors များနှင့်မတူဘဲ ARBs များသည် ချောင်းခြောက်ဆိုးခြင်း၏ဆိုးကျိုးမရှိပါ။Candesartan ကို သွေးတိုးရောဂါ၊ အထီးကျန် systolic သွေးတိုးရောဂါ၊ ဘယ်ဘက် ventricular hypertrophy နှင့် ဆီးချို nephropathy တို့ကို ကုသရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။နှလုံးချို့ယွင်းမှု၊ systolic ကမောက်ကမဖြစ်မှု၊ myocardial infarction နှင့် coronary artery disease ကုသမှုအတွက် အစားထိုးအေးဂျင့်အဖြစ်လည်း အသုံးပြုနိုင်သည်။