Gefitinib အလယ်အလတ် CAS 199327-61-2 သန့်ရှင်းမှု > 99.0% (HPLC)

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ဓာတုဗေဒအမည်- 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One

CAS: 199327-61-2

သန့်စင်မှု-> 99.0% (HPLC)

အသွင်အပြင်- အဖြူရောင်မှ အဖြူရောင်အမှုန့်

Gefitinib ၏ အလယ်အလတ် (CAS: 184475-35-2)

ဆက်သွယ်ရန်- ဒေါက်တာ Alvin Huang

မိုဘိုင်း/Wechat/WhatsApp- +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ဖော်ပြချက်-

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. သည် 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) ၏ ထိပ်တန်းထုတ်လုပ်သူဖြစ်ပြီး အရည်အသွေးမြင့်၊ အလယ်အလတ်၊ Gefitinib ၏ (CAS: 184475-35-2)။Ruifu Chemical သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်း အရောက်ပို့ခြင်း၊ ယှဉ်ပြိုင်နိုင်သောစျေးနှုန်း၊ ကောင်းမွန်သောဝန်ဆောင်မှု၊ သေးငယ်ပြီး အများအပြားရရှိနိုင်သည်။Gefitinib Intermediates ဝယ်ယူခြင်း၊Please contact: alvin@ruifuchem.com

Gefitinib ကြားခံဆေး:

ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ:

ဓာတုအမည် 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-တစ်
Synonyms 7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4(3H)-One;7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)Prooxy]-4(3H)-Quinazolinone၊7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-One
စိတ်ညစ်ညူးခြင်း။ Gefitinib အညစ်အကြေး 5;Gefitinib EP ညစ်ညမ်းမှု A
စတော့ အဆင့်အတန်း In Stock ၊ Commercial Production ၊
CAS နံပါတ် ၁၉၉၃၂၇-၆၁-၂
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ C16H21N3O4
မော်လီကျူးအလေးချိန် 319.36 g/mol
အရည်ပျော်မှတ် 242.0 ~ 247.0 ℃
သိပ်သည်းဆ 1.32±0.10 g/cm3
COA နှင့် MSDS ရရှိနိုင်ပါသည်။
မူလ ရှန်ဟိုင်း၊ တရုတ်
အမှတ်တံဆိပ် Ruifu ဓာတုဗေဒ

သတ်မှတ်ချက်များ:

ပစ္စည်းများ စစ်ဆေးရေးစံနှုန်းများ ရလဒ်များ
အသွင်အပြင် အဖြူရောင်မှ အဖြူရောင်အမှုန့် လိုက်နာသည်။
အရည်ပျော်မှတ် 242.0 ~ 247.0 ℃ 243.6 ~ 244.5 ℃
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု <0.50% 0.15%
မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ <0.20% 0.11%
တစ်ကိုယ်ရေ ညစ်ညမ်းမှု <0.50% <0.30%
စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ <1.00% 0.30%
သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း / ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနည်းလမ်း > 99.0% (HPLC) 99.7%
1H NMR ရောင်စဉ် Structure နဲ့ ကိုက်ညီတယ်။ လိုက်နာသည်။
နိဂုံး ထုတ်ကုန်ကို စမ်းသပ်ပြီး ပေးထားသော သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
လျှောက်လွှာ Gefitinib ၏ အလယ်အလတ် (CAS: 184475-35-2)

အထုပ်/သိုလှောင်မှု/သင်္ဘောဖြင့်ကုန်ပစ္စည်းပို့ခြင်း:

အထုပ်-Fluorinated Bottle၊ Aluminum foil bag၊ 25kg/Cardboard Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-ကွန်တိန်နာကို တင်းတင်းကြပ်ကြပ်ပိတ်ထားပြီး အေးမြခြောက်သွေ့သော (2~8 ℃) နှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိသော အရာများနှင့် လေဝင်လေထွက်ကောင်းသော ဂိုဒေါင်တွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။
သင်္ဘောဖြင့်ကုန်ပစ္စည်းပို့ခြင်း:FedEx / DHL Express ဖြင့် လေကြောင်းဖြင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းသို့ ပို့ဆောင်ပါ။မြန်ဆန်ပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော ပို့ဆောင်မှုကို ပေးဆောင်ပါ။

အားသာချက်များ

လုံလောက်သောစွမ်းရည်- လုံလောက်သော အထောက်အကူပစ္စည်းများနှင့် နည်းပညာရှင်များ

ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဝန်ဆောင်မှု- တစ်နေရာတည်းတွင် ဝယ်ယူခြင်းဝန်ဆောင်မှု

OEM ပက်ကေ့ချ်- စိတ်ကြိုက် ပက်ကေ့ချ်နှင့် တံဆိပ် ရနိုင်ပါသည်။

လျင်မြန်စွာပေးပို့ခြင်း- စတော့တွင်ရှိပါက၊ သုံးရက်အတွင်းပို့ဆောင်မှုအာမခံသည်။

တည်ငြိမ်သောထောက်ပံ့ရေး- ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သောစတော့ကို ထိန်းသိမ်းပါ။

နည်းပညာပံ့ပိုးမှု- နည်းပညာဆိုင်ရာ ဖြေရှင်းချက် ရရှိနိုင်ပါသည်။

စိတ်ကြိုက်ပေါင်းစပ်ခြင်းဝန်ဆောင်မှု- ဂရမ်မှ ကီလိုအထိ အပိုင်းအခြား

အရည်အသွေးမြင့်- ပြီးပြည့်စုံသော အရည်အသွေးအာမခံစနစ်ကို တည်ထောင်ထားသည်။

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ:

ဘယ်လိုဝယ်ရမလဲ?ကျေးဇူးပြုပြီးဆက်သွယ်ပါDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 နှစ်အတွေ့အကြုံ?ကျွန်ုပ်တို့တွင် အရည်အသွေးမြင့် ဆေးဝါးကြားခံများ သို့မဟုတ် ကောင်းမွန်သော ဓာတုပစ္စည်းများ ကျယ်ပြန့်စွာ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် တင်ပို့ခြင်းတွင် အတွေ့အကြုံ 15 နှစ်ကျော်ရှိသည်။
အဓိကစျေးကွက်များပြည်တွင်းစျေးကွက်၊ မြောက်အမေရိက၊ ဥရောပ၊ အိန္ဒိယ၊ ကိုရီးယား၊ ဂျပန်၊ သြစတြေးလျ၊
အားသာချက်များ?သာလွန်သောအရည်အသွေး၊ တတ်နိုင်သောစျေးနှုန်း၊ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဝန်ဆောင်မှုများနှင့်နည်းပညာပံ့ပိုးမှု၊ မြန်ဆန်စွာပေးပို့ခြင်း။
အရည်အသွေးအာမခံချက်?တင်းကျပ်သောအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစနစ်။ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်စက်ပစ္စည်းများတွင် NMR၊ LC-MS၊ GC၊ HPLC၊ ICP-MS၊ UV၊ IR၊ OR၊ KF၊ ROI၊ LOD၊ MP၊ Clarity၊ ပျော်ဝင်နိုင်မှု၊ ရောဂါပိုးမွှားကန့်သတ်စမ်းသပ်မှု စသဖြင့် ပါဝင်သည်။
နမူနာများ?ထုတ်ကုန်အများစုသည် အရည်အသွေးအကဲဖြတ်မှုအတွက် အခမဲ့နမူနာများကို ပေးဆောင်ပြီး ပို့ဆောင်ခကို ဝယ်ယူသူများမှ ပေးဆောင်ရပါမည်။
စက်ရုံစာရင်းစစ်?စက်ရုံစာရင်းစစ်ကြိုဆိုပါတယ်။ကျေးဇူးပြု၍ ကြိုတင်ရက်ချိန်းယူပါ။
MOQ?MOQ မရှိပါ။အသေးစားအော်ဒါလက်ခံသည်။
ပို့ဆောင်ချိန်? Stock အတွင်းရှိလျှင် သုံးရက်အတွင်း ပို့ဆောင်မှုအာမခံပါသည်။
လမ်းပန်းဆက်သွယ်ရေး?Express ဖြင့် (FedEx၊ DHL)၊ လေကြောင်း၊ ပင်လယ်ဖြင့်။
စာရွက်စာတမ်းများ?ရောင်းချပြီးနောက်ဝန်ဆောင်မှု- COA, MOA, ROS, MSDS စသည်တို့ကို ပေးဆောင်နိုင်ပါသည်။
စိတ်ကြိုက်ပေါင်းစပ်မှု?သင်၏ သုတေသနလိုအပ်ချက်များနှင့် အကိုက်ညီဆုံး စိတ်ကြိုက်ပေါင်းစပ်မှု ဝန်ဆောင်မှုများကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။
ငွေပေးချေမှုစည်းမျဉ်းများ?Proforma ပြေစာအား ကျွန်ုပ်တို့၏ဘဏ်အချက်အလက်များကို ထည့်သွင်းပြီး အမှာစာအတည်ပြုပြီးနောက် ဦးစွာပေးပို့ပါမည်။T/T (Telex Transfer)၊ PayPal၊ Western Union စသည်တို့ဖြင့် ငွေပေးချေမှု

199327-61-2 - လျှောက်လွှာ-

7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) သည် Gefitinib (CAS: 184475-35-2) ၏ အလယ်အလတ်/ညစ်ညမ်းမှုဖြစ်သည်။Gefitinib သည် ယူကေ၊ AstraZeneca မှ ထုတ်လုပ်သော အလွန်တိကျသော အကျိတ်ကို ပစ်မှတ်ထား ကုသသည့်ဆေးဖြစ်သည်။Gefitinib သည် ဆဲလ်ငယ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာကို ကုသရန်အတွက် ပထမဆုံး မော်လီကျူးပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဖြစ်သည်။၎င်းသည် epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR-TK) ၏ signal transduction လမ်းကြောင်းကို ရွေးချယ်တားဆီးခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။2002 ခုနှစ် သြဂုတ်လတွင်၊ Gefitinib ကို ကုန်သွယ်မှုအမည် Iressa အောက်တွင် ဆဲလ်ငယ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာအတွက် ပထမလိုင်းကုသမှုအဖြစ် ဂျပန်နိုင်ငံတွင် ပထမဆုံးစျေးကွက်တင်ခဲ့သည်။မေလ 2003 ခုနှစ်တွင် US Food and Drug Administration မှ Gefitinib ကို ပလက်တီနမ်အခြေခံကင်ဆာဆေးများနှင့် docetaxel ဓာတုကုထုံးများဖြင့် ထိရောက်မှုမရှိသော အဆင့်မြင့်ဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာလူနာများအတွက် တတိယလိုင်း monotherapy အဖြစ် အတည်ပြုခဲ့သည်။လက်ရှိတွင်၊ Gefitinib သည် ပြင်းထန်သောဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာကို ကုသရန်အတွက် သြစတြေးလျ၊ ဂျပန်၊ အာဂျင်တီးနား၊ စင်္ကာပူနှင့် တောင်ကိုရီးယားတို့မှ ခွင့်ပြုထားသည်။၂၀၀၅ ခုနှစ်၊ ဖေဖော်ဝါရီလ ၂၈ ရက်နေ့တွင်၊ တရုတ်အစားအစာနှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် ယခင်က ဓာတုကုထုံးခံယူခဲ့သော ဒေသအလိုက်အဆင့်မြင့်သော သို့မဟုတ် metastatic မဟုတ်သော အသေးစားအဆုတ်ကင်ဆာ (NSCLC) ကို ကုသရန်အတွက် Gefitinib ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။အဆင့်မြင့် NSCLC အတွက် ပထမလိုင်းကုထုံးအဖြစ် အသုံးပြုရန် လောလောဆယ် ခွင့်ပြုချက်မရှိပါ။ဇူလိုင်လ 1 ရက်၊ 2009 ခုနှစ်တွင် European Medicines Agency သည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် EGFR မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများနှင့်အတူ ဒေသအလိုက်အဆင့်မြင့်သော သို့မဟုတ် metastatic မဟုတ်သောသေးငယ်သောဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာအတွက် ပထမလိုင်း၊ ဒုတိယလိုင်းနှင့် တတိယလိုင်းကုသမှုအတွက် Gefitinib ကို တရားဝင်ခွင့်ပြုခဲ့သည်။

သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။