Trelagliptin Succinate အလယ်အလတ် CAS 865759-24-6 သန့်ရှင်းမှု > 98.0% (HPLC)

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

Trelagliptin Succinate Intermediate-int D

CAS: 865759-24-6

သန့်စင်မှု-> 98.0% (HPLC)

အသွင်အပြင်- အဖြူရောင်မှ အဝါဖျော့သလင်းကျောက်

အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက် Trelagliptin Succinate အလယ်အလတ်အဆင့် (CAS: 1029877-94-8)

ဆက်သွယ်ရန်- ဒေါက်တာ Alvin Huang

မိုဘိုင်း/Wechat/WhatsApp- +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ကျွန်ုပ်တို့ထံ အီးမေးလ်ပို့ပါ။

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ဖော်ပြချက်-

ကုန်သွယ်လုပ်ငန်းခွန်ထောက်ပံ့ရေး Trelagliptin Succinate ဆက်စပ်ကြားခံများ
6-Chloro-3-Methyluracil CAS 4318-56-3
2-Cyano-5-Flurobenzyl Bromide CAS 421552-12-7
(R)-(-)-3-Aminopiperidine Dihydrochloride CAS 334618-23-4
Trelagliptin Succinate Intermediate-int D CAS 865759-24-6
Trelagliptin Succinate CAS 1029877-94-8
Please contact: alvin@ruifuchem.com

ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ:

ဓာတုအမည်	Trelagliptin Succinate Intermediate-int D
Synonyms	2-((6-Chloro-3-Methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyriMidin-1(2H)-yl)Methyl)-4-fluorobenzonitrile၊2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)methyl]-4-fluorobenzonitrile
စိတ်ညစ်ညူးခြင်း။	Trelagliptin ညစ်ညမ်းမှု ၁၇
စတော့ အဆင့်အတန်း	In Stock ၊ Commercial Scale
CAS နံပါတ်	၈၆၅၇၅၉-၂၄-၆
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ	C13H9ClFN3O2
မော်လီကျူးအလေးချိန်	293.68 g/mol
သိပ်သည်းဆ	1.49±0.10 g/cm3
သိုလှောင်မှုအပူချိန်	အေးပြီး ခြောက်သွေ့သောနေရာ
COA နှင့် MSDS	ရရှိနိုင်ပါသည်။
အမှတ်တံဆိပ်	Ruifu ဓာတုဗေဒ

သတ်မှတ်ချက်များ:

ပစ္စည်းများ	စစ်ဆေးရေးစံနှုန်းများ	ရလဒ်များ
အသွင်အပြင်	အဖြူမှ အဝါဖျော့ အရည်ကြည်	ညီညွတ်သည်။
သက်သေခံခြင်း။
HPLC	စမ်းသပ်မှုနမူနာ၏ အဓိကအထွတ်အထိပ်ကို ထိန်းသိမ်းထားချိန်သည် ကိုးကားမှုစံနှုန်းနှင့် ကိုက်ညီသည်။	ညီညွတ်သည်။
IR - အနီအောက်ရောင်ခြည်ရောင်စဉ်	နမူနာ၏ IR Absorption Spectra နှင့် Standard တို့သည် ညီညွတ်ပါသည်။	ညီညွတ်သည်။
စစ်ဆေးရေး
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု	<0.50%	0.3%
စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ	<2.00%	ညီညွတ်သည်။
သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း / ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနည်းလမ်း	> 98.0% (HPLC)	99.1%
နိဂုံး	ထုတ်ကုန်ကို စမ်းသပ်ပြီး သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။

အထုပ်/သိုလှောင်မှု/သင်္ဘောဖြင့်ကုန်ပစ္စည်းပို့ခြင်း:

အထုပ်-ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ 25kg/Cardboard Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အလုံပိတ်ထားသော ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပြီး အေးပြီး ခြောက်သွေ့ကာ လေဝင်လေထွက်ကောင်းသော ဂိုဒေါင်တွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။အလင်းရှောင်;လေလုံ
သင်္ဘောဖြင့်ကုန်ပစ္စည်းပို့ခြင်း:FedEx / DHL Express ဖြင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းသို့ ပို့ဆောင်ပါ။မြန်ဆန်ပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော ပို့ဆောင်မှုကို ပေးဆောင်ပါ။

အားသာချက်များ

လုံလောက်သောစွမ်းရည်- လုံလောက်သော အထောက်အကူပစ္စည်းများနှင့် နည်းပညာရှင်များ

ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဝန်ဆောင်မှု- တစ်နေရာတည်းတွင် ဝယ်ယူခြင်းဝန်ဆောင်မှု

OEM ပက်ကေ့ချ်- စိတ်ကြိုက် ပက်ကေ့ချ်နှင့် တံဆိပ် ရနိုင်ပါသည်။

လျင်မြန်စွာပေးပို့ခြင်း- စတော့တွင်ရှိပါက၊ သုံးရက်အတွင်းပို့ဆောင်မှုအာမခံသည်။

တည်ငြိမ်သောထောက်ပံ့ရေး- ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သောစတော့ကို ထိန်းသိမ်းပါ။

နည်းပညာပံ့ပိုးမှု- နည်းပညာဆိုင်ရာ ဖြေရှင်းချက် ရရှိနိုင်ပါသည်။

စိတ်ကြိုက်ပေါင်းစပ်ခြင်းဝန်ဆောင်မှု- ဂရမ်မှ ကီလိုအထိ အပိုင်းအခြား

အရည်အသွေးမြင့်- ပြီးပြည့်စုံသော အရည်အသွေးအာမခံစနစ်ကို တည်ထောင်ထားသည်။

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ:

ဘယ်လိုဝယ်ရမလဲ?ကျေးဇူးပြုပြီးဆက်သွယ်ပါDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 နှစ်အတွေ့အကြုံ?ကျွန်ုပ်တို့တွင် အရည်အသွေးမြင့် ဆေးဝါးကြားခံများ သို့မဟုတ် ကောင်းမွန်သော ဓာတုပစ္စည်းများ ကျယ်ပြန့်စွာ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် တင်ပို့ခြင်းတွင် အတွေ့အကြုံ 15 နှစ်ကျော်ရှိသည်။

အဓိကစျေးကွက်များပြည်တွင်းစျေးကွက်၊ မြောက်အမေရိက၊ ဥရောပ၊ အိန္ဒိယ၊ ကိုရီးယား၊ ဂျပန်၊ သြစတြေးလျ၊

အားသာချက်များ?သာလွန်သောအရည်အသွေး၊ တတ်နိုင်သောစျေးနှုန်း၊ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဝန်ဆောင်မှုများနှင့်နည်းပညာပံ့ပိုးမှု၊ မြန်ဆန်စွာပေးပို့ခြင်း။

အရည်အသွေးအာမခံချက်?တင်းကျပ်သောအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစနစ်။ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်စက်ပစ္စည်းများတွင် NMR၊ LC-MS၊ GC၊ HPLC၊ ICP-MS၊ UV၊ IR၊ OR၊ KF၊ ROI၊ LOD၊ MP၊ Clarity၊ ပျော်ဝင်နိုင်မှု၊ ရောဂါပိုးမွှားကန့်သတ်စမ်းသပ်မှု စသဖြင့် ပါဝင်သည်။

နမူနာများ?ထုတ်ကုန်အများစုသည် အရည်အသွေးအကဲဖြတ်မှုအတွက် အခမဲ့နမူနာများကို ပေးဆောင်ပြီး ပို့ဆောင်ခကို ဝယ်ယူသူများမှ ပေးဆောင်ရပါမည်။

စက်ရုံစာရင်းစစ်?စက်ရုံစာရင်းစစ်ကြိုဆိုပါတယ်။ကျေးဇူးပြု၍ ကြိုတင်ရက်ချိန်းယူပါ။

MOQ?MOQ မရှိပါ။အသေးစားအော်ဒါလက်ခံသည်။

ပို့ဆောင်ချိန်? Stock အတွင်းရှိလျှင် သုံးရက်အတွင်း ပို့ဆောင်မှုအာမခံပါသည်။

လမ်းပန်းဆက်သွယ်ရေး?Express ဖြင့် (FedEx၊ DHL)၊ လေကြောင်း၊ ပင်လယ်ဖြင့်။

စာရွက်စာတမ်းများ?ရောင်းချပြီးနောက်ဝန်ဆောင်မှု- COA, MOA, ROS, MSDS စသည်တို့ကို ပေးဆောင်နိုင်ပါသည်။

စိတ်ကြိုက်ပေါင်းစပ်မှု?သင်၏ သုတေသနလိုအပ်ချက်များနှင့် အကိုက်ညီဆုံး စိတ်ကြိုက်ပေါင်းစပ်မှု ဝန်ဆောင်မှုများကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။

ငွေပေးချေမှုစည်းမျဉ်းများ?Proforma ပြေစာအား ကျွန်ုပ်တို့၏ဘဏ်အချက်အလက်များကို ထည့်သွင်းပြီး အမှာစာအတည်ပြုပြီးနောက် ဦးစွာပေးပို့ပါမည်။T/T (Telex Transfer)၊ PayPal၊ Western Union စသည်တို့ဖြင့် ငွေပေးချေမှု

လျှောက်လွှာ

2-((6-chloro-3-Methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyriMidin-1(2H)-yl)Methyl)-4-fluorobenzonitrile (CAS: 865759-24-6) အဖြစ် အသုံးပြုသည် Trelagliptin Succinate (CAS: 1029877-94-8) ၏ အလယ်အလတ်။2015 ခုနှစ် မတ်လတွင် ဂျပန်နိုင်ငံ Takeda မှ ထုတ်လုပ်သော Trelagliptin Succinate ကို အရောင်းအ၀ယ်အမည် Zafatek အရ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကုသရန် အသုံးပြုသည်။Trelagliptin သည် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် DPP-4 ကို ရွေးချယ်၍ အဆက်မပြတ် ဟန့်တားခြင်းဖြင့် အလွန်ကြာရှည်စွာ စွမ်းဆောင်နိုင်သော dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitor ဖြစ်သည်။Trelagliptin သည် စျေးကွက်တွင် ပထမဆုံးသော အပတ်စဉ် hypoglycemic ဆေးဖြစ်ပြီး စျေးကွက်တွင် အလားတူ DPP-4 inhibitors ကို တစ်နေ့တစ်ကြိမ် သောက်ရန် လိုအပ်သည်။Zafatek ဆေး၏အားသာချက်များသည် ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များအတွက် ပိုမိုအဆင်ပြေသော ကုသမှုရွေးချယ်စရာများကို ပေးဆောင်မည်မှာ သေချာပါသည်။လူနာများ၏ အဆင်ပြေမှုနှင့် လိုက်လျောညီထွေမှုတို့ကို အလွန်တိုးတက်ကောင်းမွန်လာစေရန် မျှော်လင့်ပါသည်။2015 ခုနှစ် မတ်လ 26 ရက်နေ့တွင် ဂျပန်ဆေးဝါးလုပ်ငန်းကြီး Takeda မှ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကို ကုသရန်အတွက် Zafatek အား ဂျပန်ကျန်းမာရေး၊ အလုပ်သမားနှင့် လူမှုဖူလုံရေး ဝန်ကြီးဌာန (MHLW) မှ အတည်ပြုခဲ့ကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။အဆိုပါခွင့်ပြုချက်ကြောင့် Zafatek သည်ကမ္ဘာ့စျေးကွက်တွင်ပထမဆုံးအပတ်စဉ်ပါးစပ် hypoglycemic ဆေးဝါးဖြစ်လာပြီးဆီးချိုရောဂါစျေးကွက်တွင် Takeda မှချပေးသောအထုပ်အပိုးကိုကိုယ်စားပြုသည်။
Trelagliptin သည် DPP-4 ကို ရွေးချယ်၍ အဆက်မပြတ် တားဆီးခြင်းဖြင့် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်အဆင့်ကို ထိန်းချုပ်ပေးသည့် တစ်ပတ်တစ်ကြိမ် dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitor ဖြစ်သည်။DPP-4 သည် incretin (glucagon-like peptide -1 (GLP-1)) နှင့် glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP))) သည် incretin (glucagon-like peptide -1) ကို စတင်အသက်မဝင်သော အင်ဇိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။DPP-4 ကို ဟန့်တားခြင်းသည် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကို မှီခိုနေရသော အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို တိုးစေပြီး သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကို ထိန်းညှိပေးသည်။Trelagliptin NDA တင်သွင်းမှုသည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသောဂျပန်လူနာများတွင်ပြုလုပ်ခဲ့သောအဆင့် III ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုများစွာမှထိရောက်မှုနှင့်ဘေးကင်းလုံခြုံမှုဒေတာအပေါ်အခြေခံသည်။စမ်းသပ်မှုတိုင်းတွင် Trelagliptin ၏ထိရောက်မှုကိုအတည်ပြုထားပြီး၊ ၎င်းသည်ကောင်းမွန်သောဘေးကင်းမှုနှင့်သည်းခံနိုင်စွမ်းရှိသည်။Trelagliptin စီမံအုပ်ချုပ်မှုသည် တစ်ပတ်လျှင်တစ်ကြိမ် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်အဆင့်ကို ထိထိရောက်ရောက် ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး လူနာများ၏ ဆေးဝါးလိုက်နာမှု ပိုမိုကောင်းမွန်လာမည်ဟု မျှော်လင့်ပါသည်။