CAS 945667-22-1 သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှု >99.0% (HPLC) API
Ruifu ဓာတုပစ္စည်း ဆက်စပ်ပစ္စည်း
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidine CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-Aminopiperidine Dihydrochloride CAS 334618-23-4
Boc-3-Hydroxy-1-Adamantyl-D-Glycine CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Aminocarbonyl)-2-Azabicyclo [3.1.0]hexane-2-Carboxylic Acid tert-Butyl Ester CAS 361440-67-7
2-(3-Hydroxy-1-Adamantyl)-2-Oxoacetic Acid CAS 709031-28-7
Synonyms | BMS-477118 ဟိုက်ဒရိတ်၊Onglyza Hydrate;(1S၊3S၊5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-Hydroxy-1-Adamantyl)acetyl]-2-Azabicyclo [3.1.0]hexane-3-Carbonitrile ဟိုက်ဒရိတ်၊(1S၊3S၊5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hydroxyadamantan-1-yl]acetyl]-2-Azabicyclo [3.1.0 ]hexane-3-Carbonitrile ဟိုက်ဒရိတ် |
CAS နံပါတ် | ၉၄၅၆၆၇-၂၂-၁ |
CAT နံပါတ် | RF-PI1992 |
စတော့ အဆင့်အတန်း | စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုအတိုင်းအတာသည် တန်ချိန်အထိဖြစ်သည်။ |
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C18H25N3O2·H2O |
မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၃၃၃.၄၃ |
အမှတ်တံဆိပ် | Ruifu ဓာတုဗေဒ |
ကုသိုလ်ကံ | သတ်မှတ်ချက်များ |
အသွင်အပြင် | အဖြူရောင်အမှုန့် |
သက်သေခံခြင်း။ | A- IR B- HPLC ထိန်းထားချိန် |
သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း / ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနည်းလမ်း | > 99.0% (HPLC၊ အခြောက်ခံအခြေခံ) |
ရေပါဝင်မှု (KF) | 5.3% ~ 7.3% |
မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ | <0.20% |
တစ်ကိုယ်ရေ ညစ်ညမ်းမှု | <0.50% |
စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ | <1.00% |
သတ္တုများ | <10ppm |
အာဆင်းနစ် (As) | <2ppm |
အဏုဇီဝဗေဒ | |
စုစုပေါင်းပြားအရေအတွက် | <1000cfu/g |
တဆေးနှင့် မှို | <100cfu/g |
E. Coli | အပျက်သဘော |
S. Aureus | အပျက်သဘော |
Salmonella | အပျက်သဘော |
စင်ဘဝ | ၂၄ လ |
Test Standard | လုပ်ငန်းစံနှုန်း |
အသုံးပြုမှု | APIType II Diabetes ကုသရာတွင် အသုံးပြုသည်။ |
အထုပ်: ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ 25kg/Cardboard Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီးခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် အလုံပိတ်ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။
API (CAS: 945667-22-1) သည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါအတွက် ကုသမှုအတွက် အသုံးပြုနိုင်သည့် ရွေးချယ်ပြီး ပြောင်းပြန်လှန်နိုင်သော dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) inhibitor ဖြစ်သည်။၎င်းသည် 26 nM ၏ IC50 နှင့် Ki ၏ 1.3 nM.IC50 တန်ဖိုး- 26 nM ပါရှိသော ရွေးချယ်ပြီး နောက်ပြန်လှည့်နိုင်သော DPP4 inhibitor ဖြစ်သည်။ပစ်မှတ်- DPP4 in vitro- ၎င်းတွင် 13 နှင့် 18 nM ရှိသော Sitagliptin (အခြား DPP4 inhibitors နှစ်ခု) ထက် 10-ဆ ပိုမိုအားကောင်းသည့် DPP4 inhibition အတွက် Ki သည် 1.3 nM အဆက်မပြတ် Ki ပါရှိသည်။ထို့အပြင်၊ ၎င်းသည် DPP8 သို့မဟုတ် DPP9 အင်ဇိုင်းများထက် DPP4 အတွက် ပိုမိုတိကျမှုကို ပြသသည်။၎င်း၏ တက်ကြွသော ဇီဝဖြစ်စဉ်သည် မိဘထက် နှစ်ဆ လျော့နည်းသည်။နှစ်ခုလုံး (CAS: 945667-22-1) နှင့် ၎င်း၏ ဇီဝဖြစ်စဉ်များသည် DPP4 ကို ကာကွယ်ရန်အတွက် အခြားပရိုတိန်းအကွာအဝေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက လွန်စွာရွေးချယ်မှု (> 4000-ဆ) ဖြစ်သည်။(CAS: 945667-22-1) သည် incretin ဟော်မုန်း glucagon-like peptide-1 ၏ ယိုယွင်းပျက်စီးမှုကို လျော့နည်းစေပြီး ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက်များကို မြှင့်တင်ပေးကာ ပိုမိုကောင်းမွန်သော β-cell လုပ်ဆောင်မှုနှင့် glucagon secretion တို့ကို နှိမ်နင်းခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။in vivo- ၎င်းသည် အလွန်ထိရောက်သည်။ ထိန်းချုပ်မှုများနှင့် သက်ဆိုင်သော ob/ob ကြွက်များတွင် ဆေးပမာဏ 0.13-1.3 mg/kg ရှိ ဂလူးကို့စ်ရှင်းလင်းရေးတွင် အမှတ်အသားပါသော အတိုင်းအတာအပေါ် မူတည်၍ မြှင့်တင်မှုများကို ဖော်ထုတ်ခြင်း။