Microcrystalline Cellulose (MCC) CAS 9004-34-6 စစ်ဆေးမှု 97.0~102.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. သည် အရည်အသွေးမြင့် Microcrystalline Cellulose (MCC) (CAS: 9004-34-6) ၏ ထိပ်တန်းထုတ်လုပ်သူဖြစ်သည်။Ruifu Chemical သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်း အရောက်ပို့ခြင်း၊ ယှဉ်ပြိုင်နိုင်သောစျေးနှုန်း၊ ကောင်းမွန်သောဝန်ဆောင်မှု၊ သေးငယ်ပြီး အများအပြားရရှိနိုင်သည်။Microcrystalline Cellulose ဝယ်ယူခြင်း၊Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ဓာတုအမည် | Microcrystalline Cellulose |
| Synonyms | MCC;Cellulose Microcrystalline;Cellulose;Cellulose Powder;α-ဆဲလ်လူလိုစ |
| စတော့ အဆင့်အတန်း | စတော့တွင်၊ တစ်နှစ်လျှင် ထုတ်လုပ်မှုပမာဏ 6500 တန် |
| CAS နံပါတ် | ၉၀၀၄-၃၄-၆ |
| မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | (C6H10O5)n |
| မော်လီကျူးအလေးချိန် | 162.06 g/mol |
| အရည်ပျော်မှတ် | 76.0 ~ 78.0 ℃ |
| မီးပွိုင့် | 164 ℃ |
| သိပ်သည်းဆ | 1.5 g/cm3 (20 ℃) |
| အလင်းယပ်ညွှန်းကိန်း n20/D | ၁.၅၀၄ |
| အနံ့ | အနံ့ ကင်းသည်။ |
| တည်ငြိမ်မှု | တည်ငြိမ်တယ်။လောင်ကျွမ်းနိုင်သော။Strong Oxidizing Agents များနှင့် တွဲဖက်၍မရပါ။ |
| သိုလှောင်မှုအပူချိန် | အခန်းအပူချိန်တွင် သိမ်းဆည်းပါ၊ အအေးခံပြီး အခြောက်ခံပါ။ |
| COA နှင့် MSDS | ရရှိနိုင်ပါသည်။ |
| မူလ | တရုတ် |
| အမှတ်တံဆိပ် | Ruifu ဓာတုဗေဒ |
| ပစ္စည်းများ | စစ်ဆေးရေးစံနှုန်းများ | ရလဒ်များ |
| အသွင်အပြင် | အဖြူရောင် သို့မဟုတ် အဖြူမှုန့် | လိုက်နာသည်။ |
| ပျော်ဝင်မှု | ရေ၊ Ethanol၊ Acetone သို့မဟုတ် Toluene တွင် မပျော်ဝင်ပါ။ | လိုက်နာသည်။ |
| အမှုန်အမွှားအရွယ်အစား ဖြန့်ဝေမှု (+60Mesh) | 0-10% | လိုက်နာသည်။ |
| အမှုန်အမွှားအရွယ်အစား ဖြန့်ဝေမှု(+200mesh) | 40-100% | လိုက်နာသည်။ |
| ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော အရာများ | ≤0.25% | ၀.၀၁၅% |
| အီသာ-ပျော်ဝင်နိုင်သော အရာများ | ≤0.05% | <0.05% |
| pH တန်ဖိုး | 5.0~7.5 | ၅.၃ |
| ကလိုရိုက် (Cl) | ≤0.03% | <0.03% |
| ဓာတ် | အပြာရောင်မပြသင့်ပါ။ | လိုက်နာသည်။ |
| အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု | ≤7.0% | ၃.၄% |
| မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ | ≤0.10% | <0.10% |
| အကြီးစားသတ္တုများ (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| အာဆင်းနစ် (As) | ≤2ppm | <2ppm |
| ဆိုဒီယမ် Carboxymethyl Cellulose | 10.0~20.0% | လိုက်နာသည်။ |
| ရောဂါပိုးမွှားကန့်သတ်ချက်များ | ||
| စုစုပေါင်း Aerobic Microbial Count | ≤1000 cfu/g | <10 cfu/g |
| စုစုပေါင်းမှိုများနှင့် တဆေးများ | ≤100 cfu/g | <10 cfu/g |
| Escherichia Coli | ရှာမတွေ့ပါ /10g | လိုက်နာသည်။ |
| Salmonella | ရှာမတွေ့ပါ /10g | လိုက်နာသည်။ |
| ဆန်းစစ်ချက် | 97.0 ~ 102.0% | 98.0% |
| အနီအောက်ရောင်ခြည်ရောင်စဉ် | ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ကိုက်ညီသည်။ | လိုက်နာသည်။ |
| နိဂုံး | ထုတ်ကုန်ကို စမ်းသပ်ပြီး သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ | |
အထုပ်-ပုလင်း၊ 25kg/kraft အိတ်၊ 25kg/fiber drum သို့မဟုတ် customer ၏လိုအပ်ချက်အရ။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-တင်းကျပ်စွာပိတ်ထားသောကွန်တိန်နာတွင်သိမ်းဆည်းပါ။အေးမြခြောက်သွေ့ပြီး လေဝင်လေထွက်ကောင်းသည့် ဂိုဒေါင်တွင် တွဲသုံး၍မရသော အရာများကို သိမ်းဆည်းပါ။အပူလွန်ကဲစွာ ထိတွေ့ခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။
သင်္ဘောဖြင့်ကုန်ပစ္စည်းပို့ခြင်း:FedEx / DHL Express ဖြင့် လေကြောင်းဖြင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းသို့ ပို့ဆောင်ပါ။မြန်ဆန်ပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော ပို့ဆောင်မှုကို ပေးဆောင်ပါ။
Microcrystalline Cellulose
Cellulose [9004-34-6]။
အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်
Microcrystalline Cellulose သည် သတ္တုဓာတ်အက်ဆစ်များဖြင့် ရရှိသော အယ်ဖာဆဲလ်လူလိုစ့်ကို ကုသခြင်းဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသော၊ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းခွဲထုတ်ထားသော cellulose ကို သန့်စင်သည်။
ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း
• A. လုပ်ထုံးလုပ်နည်း
အိုင်အိုဒင်းဇင့်ကလိုရိုက်ဖြေရှင်းချက်- ဇင့်ကလိုရိုက် 20 ဂရမ်နှင့် ပိုတက်စီယမ်အိုင်အိုဒိုက် 6.5 ဂရမ်ကို ရေ 10.5 မီလီလီတာတွင် အရည်ဖျော်ပါ။အိုင်အိုဒင်း 0.5 g ထည့်ပြီး 15 မိနစ် လှုပ်ပေးပါ။
နမူနာ- 10 မီလီဂရမ်
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း- နမူနာကို နာရီဖန်ခွက်တစ်ခုပေါ်တွင် ထားကာ အိုင်အိုဒင်းနမ်ကလိုရိုက်ဖြေရှင်းချက် 2 mL တွင် လူစုခွဲပါ။
လက်ခံမှုစံနှုန်း- ပစ္စည်းသည် ခရမ်းရောင်-အပြာရောင်ကို အသုံးပြုသည်။
• B. လုပ်ထုံးလုပ်နည်း
နမူနာ- 1.3 g ရှိသော Microcrystalline Cellulose၊ တိကျစွာ အလေးချိန် 0.1 mg
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း- နမူနာကို 125-ml conical ဓာတ်ဘူးသို့ လွှဲပြောင်းပါ။ရေ 25.0 mL နှင့် 1.0 M cupriethylenediamine hydroxide solution ၏ 25.0 mL ကိုထည့်ပါ။ဖြေရှင်းချက်အား နိုက်ထရိုဂျင်ဖြင့် ချက်ခြင်း ရှင်းထုတ်ပြီး အဆို့ပါကို ထည့်ကာ လုံးလုံးပျော်သွားသည်အထိ လက်ပတ်လှုပ်ရှားမှု shaker သို့မဟုတ် အခြားသင့်လျော်သော စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ shaker ပေါ်တွင် လှုပ်ယမ်းပါ။နမူနာဖြေရှင်းချက်၏ သင့်လျော်သောပမာဏကို ချိန်ညှိထားသော နံပါတ် 150 Cannon-Fenske သို့မဟုတ် ညီမျှသော viscometer သို့ လွှဲပြောင်းပါ။NLT 5 မိနစ်အတွက် အဖြေကို 25 ± 0.1 တွင် ညီမျှအောင်ခွင့်ပြုပါ။viscometer ပေါ်ရှိ အမှတ်အသားနှစ်ခုကြား စီးဆင်းမှုကို အချိန်ပေးပြီး စီးဆင်းချိန်ကို t1 ဖြင့် မှတ်တမ်းတင်ပါ။
ထုတ်ယူထားသော Microcrystalline Cellulose ၏ kinematic viscosity၊ (KV)1 ကို တွက်ချက်ပါ-
ရလဒ် = t1 × k1
t1= စီးဆင်းချိန် (များ)
k1= viscometer ကိန်းသေ (Viscosity 911 ကိုကြည့်ပါ)
နံပါတ် 100 Cannon-Fenske သို့မဟုတ် ညီမျှသော viscometer ကို အသုံးပြု၍ 0.5 M cupriethylenediamine ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ဖြေရှင်းချက်များအတွက် စီးဆင်းချိန်၊ t2 ကို ရယူပါ။
သုက်ရည်၏ kinematic viscosity (KV)2 ကို တွက်ချက်ပါ-
ရလဒ် = t2 × k2
t2= 0.5 M cupriethylenediamine ဟိုက်ဒရောဆိုဒ် ဖြေရှင်းချက် (များ) အတွက် စီးဆင်းချိန်
k2= viscometer ကိန်းသေ
ယူထားသော Microcrystalline Cellulose နမူနာ၏ နှိုင်းရပျစ်နိုင်မှု၊ rel ကို သတ်မှတ်ပါ-
ရလဒ်= (KV)1/(KV)၂
(KV)1= ထုတ်ယူထားသော Microcrystalline Cellulose ၏ kinematic viscosity
(KV)2=အရည်ပျော်ရည်၏ အငွေ့ပျံခြင်း
အကိုးအကား ဇယားများကဏ္ဍရှိ Intrinsic Viscosity Table ကို အသုံးပြု၍ ပင်ကိုယ် ပျစ်ဆိမ့်မှုကို၊ []c၊ ပေါင်းစပ်မှုဖြင့် ဆုံးဖြတ်ပါ။
Polymerization ၏ဒီဂရီကိုတွက်ချက်ပါ၊ P:
ရလဒ်= (95) × [η]c/WS × [(100 %LOD)/100]
[η]c= ပင်ကိုယ်ပျစ်ဆိန်
WS= ထုတ်ယူထားသော Microcrystalline Cellulose ၏အလေးချိန် (g)
%LOD=အခြောက်ခံခြင်းအပေါ် ဆုံးရှုံးမှုအတွက် စမ်းသပ်မှုမှ ရရှိသောတန်ဖိုး
လက်ခံမှုစံနှုန်း- ပေါ်လီမာလိုက်ဇေးရှင်းအဆင့်သည် 350 ထက်မပိုပါ။
အညစ်အကြေးများ
Inorganic အညစ်အကြေးများ
• မီးလောင်ကျွမ်းမှု 281 တွင်ကျန်ရှိနေသည်- NMT 0.1%
• Heavy Metals၊ Method II 231- NMT 10 ppm
တိကျသောစမ်းသပ်မှုများ
• Microbial Enumeration Tests 61 and Specified Microorganisms for Tests 62- စုစုပေါင်း aerobic microbial count 1000 cfu/g ထက် မကျော်လွန်ပါ၊ ပေါင်းစပ်မှိုနှင့် တဆေးအရေအတွက် စုစုပေါင်း 100 cfu/g ထက် မပိုပါ။၎င်းသည် Staphylococcus aureus နှင့် Pseudomonas aeruginosa မရှိခြင်းနှင့် Escherichia coli နှင့် Salmonella မျိုးစိတ်မရှိခြင်းအတွက် စစ်ဆေးမှုများ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
• လျှပ်ကူးနိုင်စွမ်း
နမူနာ- 5 ဂရမ်
ဆန်းစစ်ချက်- နမူနာကို ရေ 40 မီလီလီတာဖြင့် မိနစ် 20 လှုပ်ခါပြီး centrifuge ။pH စမ်းသပ်မှုတွင် အသုံးပြုရန်အတွက် supernatant ကို ထိန်းသိမ်းပါ။ပိုတက်စီယမ်ကလိုရိုက် လျှပ်ကူးနိုင်မှုစံနှုန်းစံနှုန်းဖြင့် စံသတ်မှတ်ထားသော သင့်လျော်သော conductivity meter ကိုအသုံးပြု၍ conductivity 100 µS/cm ရှိသော၊ တည်ငြိမ်သောစာဖတ်ခြင်းကိုရရှိပြီးနောက် supernatant ၏ conductivity ကိုတိုင်းတာပြီး စစ်ဆေးမှုပြင်ဆင်ရန်အတွက်အသုံးပြုသောရေ၏ conductivity ကိုတိုင်းတာပါ။ နမူနာ
လက်ခံမှုစံနှုန်း- supernatant ၏ conductivity သည် ရေ၏ conductivity 75 µS/cm ထက် မကျော်လွန်ပါ။
• Conductivity test တွင်ရရှိသော supernatant တွင် pH 791: 5.0–7.5
• အခြောက်ခံခြင်း 731 ဆုံးရှုံးခြင်း- နမူနာကို 105 တွင် 3 နာရီကြာ အခြောက်ခံသည်- ၎င်းသည် ၎င်း၏အလေးချိန်၏ NMT 7.0% သို့မဟုတ် အခြားလျှော့နည်းသောရာခိုင်နှုန်း သို့မဟုတ် တံဆိပ်ကပ်ခြင်းတွင် သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း ရာခိုင်နှုန်းအတိုင်းအတာတစ်ခုအတွင်းတွင် ရှိနေသည်။
• အစုလိုက်သိပ်သည်းမှု
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း- 10-mesh ဖန်သားပြင်ဖြင့် တပ်ဆင်ထားသည့် အသံအတိုးအကျယ်ကို အသုံးပြုပါ။အသံအတိုးအကျယ်သည် 25.0 ± 0.05 mL နှင့် အတွင်းအချင်း 30.0 ± 2.0 မီလီမီတာအထိ ချိန်ညှိထားသည့် ကြေးဝါ သို့မဟုတ် သံမဏိခွက်၏ လွတ်လပ်စွာရပ်တည်မှုဖြစ်သည်။ခွက်အလွတ်ကို ချိန်ဆကာ ချိုင့်အောက်တွင် ထားကာ ခွက်ကို ပြည့်သွားသည်အထိ ပိတ်ဆို့ခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် သင့်လျော်သော နှုန်းဖြင့် ထုထည်ပေါ်ရှိ ထုထည်အထက် 5.1 စင်တီမီတာ (2 လက်မ) အမြင့်မှ အမှုန့်ကို ဖြည်းညှင်းစွာ လောင်းချပါ။[မှတ်ချက်- စခရင်၏ အလွန်အကျွံ ပိတ်ဆို့ခြင်း ဖြစ်ပေါ်လာပါက မျက်နှာပြင်ကို ဖယ်ရှားပါ။] ပိုလျှံနေသော အမှုန့်များကို အဆင့်လိုက်ပြီး ဖြည့်ထားသော ခွက်ကို ချိန်ပါ။ခွက်အတွင်းရှိ အမှုန့်၏အလေးချိန်ကို ခွက်၏ထုထည်နှင့် ပိုင်းခြားခြင်းဖြင့် အစုလိုက်သိပ်သည်းမှုကို တွက်ချက်ပါ။
လက်ခံမှုစံနှုန်းများ- အစုလိုက်သိပ်သည်းဆသည် တံဆိပ်တပ်ထားသော သတ်မှတ်ချက်အတွင်းဖြစ်သည်။
• Particle Size ဖြန့်ဝေခြင်း။
[မှတ်ချက်- ဆောင်းပါး၏ အမှုန်အမွှား အရွယ်အစား ဖြန့်ဖြူးမှုနှင့် ပတ်သက်၍ လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းနှင့် ပတ်သက်သည့် စိုးရိမ်မှုများ မရှိသည့် ကိစ္စများတွင်၊ ဤစစ်ဆေးမှုကို ချန်လှပ်ထားနိုင်ပါသည်။]
အမှုန်အမွှား အရွယ်အစား ဖြန့်ဖြူးမှုကို တံဆိပ်ကပ်ခြင်းတွင် ဖော်ပြသည့်အခါ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း 786 ဖြင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း 786 တွင် ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း အမှုန်အရွယ်အစား ဖြန့်ဝေမှု ခန့်မှန်းချက် သို့မဟုတ် သင့်လျော်သော မှန်ကန်ကြောင်း အတည်ပြုထားသော နည်းလမ်းဖြင့် ဆုံးဖြတ်ပါ။
• ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သောပစ္စည်းများ
နမူနာ- 5.0 ဂရမ်
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း- နမူနာကို ရေ 80 မီလီလီတာဖြင့် 10 မိနစ်ကြာလှုပ်ခါပြီး ဇကာစက္ကူ (Whatman No. 42 သို့မဟုတ် အလားတူ) ဖုန်စုပ်ဘူးထဲသို့ ဖုန်စုပ်စက်အကူအညီဖြင့် ဖြတ်သန်းပါ။ဖုန်မှုန့်ကို ကြမ်းထားသော ကရားတစ်ခုသို့ လွှဲပြောင်းပါ၊ မီးခိုးမထွက်ဘဲ အခြောက်ခံကာ အငွေ့ပျံကာ 105 နာရီကြာ အခြောက်ခံကာ အအေးခံစက်ဖြင့် အအေးခံကာ ချိန်တွယ်ပါ။
လက်ခံမှုစံနှုန်း- အကြွင်းအကျန်၏အလေးချိန်နှင့် အလွတ်သတ်မှတ်ခြင်းမှရရှိသောအလေးချိန်အကြား ကွာခြားချက်သည် 12.5 mg (0.25%) ထက်မပိုပါ။
• အီသာ-ပျော်ဝင်နိုင်သော အရာများ
နမူနာ- 10.0 ဂရမ်
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း- နမူနာကို ၂၀ မီလီမီတာခန့်ရှိသော အတွင်းပိုင်းအချင်းရှိသော ခရိုမာတီဂရပ်ဖစ်ကော်လံတစ်ခုတွင် ထားကာ ကော်လံမှတစ်ဆင့် ပါအောက်ဆိုဒ်မပါသော အီသာ 50 မီလီလီတာကို ဖြတ်သန်းပါ။အငွေ့ပျံသော လေစီးကြောင်း၏အကူအညီဖြင့် ယခင်က အခြောက်ခံပြီး အငွေ့ပျံသော ပန်းကန်တွင် အခြောက်ခံကာ အငွေ့ပျံသွားအောင် အငွေ့ပျံပါ။အီသာအားလုံး အငွေ့ပျံသွားပြီးနောက် ကျန်အကြွင်းအကျန်များကို ၁၀၅ မိနစ်တွင် အခြောက်ခံကာ အအေးခံစက်ဖြင့် အအေးခံကာ ချိန်ဆပါ။
လက်ခံမှုစံနှုန်း- အကြွင်းအကျန်၏အလေးချိန်နှင့် အလွတ်သတ်မှတ်ခြင်းမှရရှိသောအလေးချိန်အကြား ကွာခြားချက်သည် 5.0 mg (0.05%) ထက်မပိုပါ။
နောက်ထပ် လိုအပ်ချက်များ
• ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်း- တင်းကျပ်သော ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။
• တံဆိပ်ကပ်ခြင်း- အခြောက်ခံခြင်း၊ အစုလိုက်သိပ်သည်းဆနှင့် ပေါ်လီမာပြုခြင်းတန်ဖိုးများ၏ ဒီဂရီများတွင် အမည်ခံဆုံးရှုံးမှုကို ညွှန်ပြသည်။Polymerization လိုက်နာမှုဒီဂရီကို Identification test B ကိုအသုံးပြု၍ ဆုံးဖြတ်သည်။ အမှုန်အမွှားအရွယ်အစားဖြန့်ဖြူးမှုကို အညွှန်းတွင်ဖော်ပြထားပါက၊ Particle Size Distribution အတွက် စမ်းသပ်မှုတွင် ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ပါ။ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းမှလွဲ၍ အခြားနည်းပညာကို အသုံးပြုမည်ဆိုပါက အမှုန်အရွယ်အစား ဖြန့်ဖြူးမှုအား မည်သည့်နည်းပညာဖြင့် ညွှန်ပြသည်၊နှင့် အညွှန်းသည် d10၊ d50 နှင့် d90 တန်ဖိုးများနှင့် တစ်ခုစီအတွက် အပိုင်းအခြားကို ညွှန်ပြသည်။
ဘယ်လိုဝယ်ရမလဲ?ကျေးဇူးပြုပြီးဆက်သွယ်ပါDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 နှစ်အတွေ့အကြုံ?ကျွန်ုပ်တို့တွင် အရည်အသွေးမြင့် ဆေးဝါးကြားခံများ သို့မဟုတ် ကောင်းမွန်သော ဓာတုပစ္စည်းများ ကျယ်ပြန့်စွာ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် တင်ပို့ခြင်းတွင် အတွေ့အကြုံ 15 နှစ်ကျော်ရှိသည်။
အဓိကစျေးကွက်များပြည်တွင်းစျေးကွက်၊ မြောက်အမေရိက၊ ဥရောပ၊ အိန္ဒိယ၊ ကိုရီးယား၊ ဂျပန်၊ သြစတြေးလျ၊
အားသာချက်များ?သာလွန်သောအရည်အသွေး၊ တတ်နိုင်သောစျေးနှုန်း၊ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဝန်ဆောင်မှုများနှင့်နည်းပညာပံ့ပိုးမှု၊ မြန်ဆန်စွာပေးပို့ခြင်း။
အရည်အသွေးအာမခံချက်?တင်းကျပ်သောအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစနစ်။ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်စက်ပစ္စည်းများတွင် NMR၊ LC-MS၊ GC၊ HPLC၊ ICP-MS၊ UV၊ IR၊ OR၊ KF၊ ROI၊ LOD၊ MP၊ Clarity၊ ပျော်ဝင်နိုင်မှု၊ ရောဂါပိုးမွှားကန့်သတ်စမ်းသပ်မှု စသဖြင့် ပါဝင်သည်။
နမူနာများ?ထုတ်ကုန်အများစုသည် အရည်အသွေးအကဲဖြတ်မှုအတွက် အခမဲ့နမူနာများကို ပေးဆောင်ပြီး ပို့ဆောင်ခကို ဝယ်ယူသူများမှ ပေးဆောင်ရပါမည်။
စက်ရုံစာရင်းစစ်?စက်ရုံစာရင်းစစ်ကြိုဆိုပါတယ်။ကျေးဇူးပြု၍ ကြိုတင်ရက်ချိန်းယူပါ။
MOQ?MOQ မရှိပါ။အသေးစားအော်ဒါလက်ခံသည်။
ပို့ဆောင်ချိန်? Stock အတွင်းရှိလျှင် သုံးရက်အတွင်း ပို့ဆောင်မှုအာမခံပါသည်။
လမ်းပန်းဆက်သွယ်ရေး?Express ဖြင့် (FedEx၊ DHL)၊ လေကြောင်း၊ ပင်လယ်ဖြင့်။
စာရွက်စာတမ်းများ?ရောင်းချပြီးနောက်ဝန်ဆောင်မှု- COA, MOA, ROS, MSDS စသည်တို့ကို ပေးဆောင်နိုင်ပါသည်။
စိတ်ကြိုက်ပေါင်းစပ်မှု?သင်၏ သုတေသနလိုအပ်ချက်များနှင့် အကိုက်ညီဆုံး စိတ်ကြိုက်ပေါင်းစပ်မှု ဝန်ဆောင်မှုများကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။
ငွေပေးချေမှုစည်းမျဉ်းများ?Proforma ပြေစာအား ကျွန်ုပ်တို့၏ဘဏ်အချက်အလက်များကို ထည့်သွင်းပြီး အမှာစာအတည်ပြုပြီးနောက် ဦးစွာပေးပို့ပါမည်။T/T (Telex Transfer)၊ PayPal၊ Western Union စသည်တို့ဖြင့် ငွေပေးချေမှု
Hazard Symbols ရှီ - ယားယံခြင်း။
အန္တရာယ်ကုဒ်များ 37 - အသက်ရှူလမ်းကြောင်းစနစ်ကို ယားယံစေသည်။
ဘေးကင်းရေး ဖော်ပြချက် 24/25 - အရေပြားနှင့် မျက်လုံးတို့ကို ထိတွေ့ခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ပါ။
WGK Germany ၃
RTECS FJ5950200
FLUKA အမှတ်တံဆိပ် F ကုဒ်များ ၃
TSCA ဟုတ်ကဲ့
HS Code 39129090
Rabbit တွင် အဆိပ်သင့်မှု LD50 ပါးစပ်- > 5000 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 2000 mg/kg
Microcrystalline Cellulose (MCC) (CAS: 9004-34-6) သည် အဖြူရောင်၊ အနံ့မရှိသော၊ အရသာမရှိသော၊ ပုံဆောင်ခဲအမှုန်များဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော အဖြူရောင်၊ အနံ့မရှိသော၊ အရသာမရှိသော ပုံဆောင်ခဲမှုန့်အဖြစ် ဖြစ်ပေါ်သည့် သန့်စင်ထားသော၊ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းခွဲထုတ်ထားသော ဆယ်လူလိုစတစ်မျိုးဖြစ်သည်။၎င်းကို မတူညီသော ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် အသုံးပြုမှုရှိသော အမှုန်အမွှားအရွယ်အစားများနှင့် အစိုဓာတ်အဆင့်များတွင် စီးပွားဖြစ်ရရှိနိုင်သည်။
Microcrystalline Cellulose ကို အဓိကအားဖြင့် ကယ်လိုရီမဟုတ်သော အစားအစာထည့်ဆေးများ၊ ဆေးဝါးအသုံးအဆောင်များနှင့် စွန့်ထုတ်ပစ္စည်းများ၊ ပါးလွှာသော အလွှာခရိုမာတိုဂရမ်နှင့် ကော်လံ chromatography ထုပ်ပိုးခြင်း၊ ဆိုးဆေးနှင့် ဆိုးဆေးများအတွက် အရောင်ခြယ်ပစ္စည်းများ၊ အပူချိန်ထိန်းညှိခြင်းအစေးအတွက် အားဖြည့်အဆီများနှင့် အပူချိန်ထိန်းညှိပေးသည့် ကြမ်းမိန်များ၊ အပေါ်ယံပစ္စည်းများ၊ emulsifiers များတွင်လည်း အသုံးပြုနိုင်သည်။ ရေအခြေခံဆေးနှင့် ကြွေထည်လုပ်ငန်းများ။
partition chromatography အတွက် မြင့်မားသော သန့်စင်သော cellulose အမှုန့်များ။
Cellulose သည် ပိုထူပြီး emulsifier တစ်ခုဖြစ်သည်။Cellulose (microcrystalline) ကို အလှကုန် လိမ်းဆေးများတွင် emulsifier အဖြစ် အသုံးပြုသည်။
Microcrystalline Cellulose ကို အစားအစာတွင် ကိတ်မုန့်ဆန့်ကျင်ပစ္စည်း၊ တည်ငြိမ်စေသော၊ ဆူညံသော၊ ချိတ်ဆွဲအေးဂျင့်၊ စားသုံးနိုင်သော အမျှင်ဓာတ်စသည်တို့အဖြစ် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အသုံးပြုကြသည်။
အထည်အလိပ်၊ အဝတ်အစား၊ ဘီယာ၊ အစားအစာ၊ စက္ကူနှင့် အခြားစက်မှုလုပ်ငန်းများအတွက် သင့်လျော်သည်။
Microcrystalline Cellulose ကို anticaking agent၊ emulsifier၊ dispersant နှင့် binder အဖြစ် သုံးနိုင်သည်။ကျွန်ုပ်၏နိုင်ငံ၏ "အစားအစာထည့်သုံးခြင်းအတွက် တစ်ကိုယ်ရေသန့်ရှင်းမှုစံနှုန်းများ" (GB2760-2011) က ၎င်းကို နို့ထွက်ပစ္စည်းမဟုတ်သော အမှုန့်များနှင့် ခရင်မ်များတွင် အများဆုံးအသုံးပြုမှုပမာဏ 20g/kg ဖြင့် အသုံးပြုနိုင်သည်။ရေခဲမုန့်အတွက် 40g/kg;အမျှင်ဓာတ်များသောအစားအစာများနှင့် ပေါင်မုန့်၊ 20g/kg။အခြားအသုံးပြုမှုအတွက် ရည်ညွှန်းချက်- ရေခဲမုန့်တွင် အသုံးပြုခြင်းသည် အလုံးစုံ emulsification အကျိုးသက်ရောက်မှု ပိုမိုကောင်းမွန်စေကာ၊ ရေခဲတုံးများဖွဲ့စည်းခြင်းကို တားဆီးနိုင်ပြီး အရသာကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပါသည်။carboxymethyl cellulose နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော နို့အဖျော်ယမကာများတွင် ကိုကိုးမှုန့် ဆိုင်းငံ့ခြင်းကို တိုးစေသည်...
Microcrystalline Cellulose တွင် သိပ်သည်းဆနည်းသော၊ မြင့်မားသော modulus၊ ပြန်လည်ရှင်သန်နိုင်သော၊ ကြေကွဲနိုင်သော နှင့် ကျယ်ပြန့်သော အရင်းအမြစ်များ၏ အားသာချက်များရှိသည်။ပေါင်းစုများ၏ ဂုဏ်သတ္တိများကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် ၎င်းအား အားဖြည့်အေးဂျင့်အဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သည်။
Microcrystalline Cellulose သည် အစားအသောက်လုပ်ငန်းတွင် အရေးပါသော လုပ်ငန်းဆောင်တာ အစားအစာ အခြေခံတစ်ခုဖြစ်သည် - အစားအသောက် cellulose ၊ စံပြကျန်းမာရေး အစားအစာ ပေါင်းထည့်သော၊အပေါ်ယံစက်မှုလုပ်ငန်းတွင်အသုံးပြုသော ၎င်း၏ thixotropic နှင့် ထူထပ်သောဂုဏ်သတ္တိများသည် ရေကိုအခြေခံသော သုတ်ဆေးများအတွက် ထူလာခြင်းနှင့် emulsifier အဖြစ်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။၎င်းသည် အလှကုန်များတွင် အားဖြည့်ခြင်း၊ ထူထပ်ခြင်းနှင့် emulsification တစ်မျိုးဖြစ်ပြီး အဆီပြန်သောပစ္စည်းများအတွက် ကောင်းမွန်သော emulsifying စွမ်းရည်ရှိသည်။သားရေအတုထုတ်လုပ်ရာတွင် ထူထပ်စေရန်နှင့် အဖြည့်ခံအဖြစ် အသုံးပြုထားသောကြောင့် သားရေတု၏မျက်နှာပြင်သည် ချောမွေ့ပြီး အထူမှာ တစ်ပုံစံတည်းဖြစ်သည်။microcrystalline cellulose ၏အသုံးပြုမှုသည်အလွန်ကျယ်ပြန့်သည်ကိုတွေ့မြင်နိုင်ပြီး၊ ဤထုတ်ကုန်အတွက်တရုတ်နိုင်ငံ၏ဝယ်လိုအားသည်ဆက်လက်တိုးလာမည်ဖြစ်သည်။
Microcrystalline Cellulose သည် လောင်ကျွမ်းနိုင်သည်။bromine pentafluoride၊ sodium nitrate၊ fluorine၊ perchlorates၊ perchloric acid၊ sodium chlorate၊ magnesium perchlorate၊ F2၊ zinc permanganate၊ ဆိုဒီယမ် နိုက်ထရိတ်၊ ဆိုဒီယမ် နိုက်ထရိတ်၊ ဆိုဒီယမ် ပါအောက်ဆိုဒ် အပါအဝင် အားပြင်းသော ဓာတ်တိုးအေးဂျင့်များနှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိပါ။နိုက်ထရစ်ထရစ်နှင့် ဆာလဖူရစ်အက်ဆစ်များ ရောနှောထားသော နိုက်ထရိုဂျင်သည် မီးလောင်လွယ် သို့မဟုတ် ပေါက်ကွဲလွယ်သည့် Cellulose microcrystalline nitrates (ဆဲလ်လူလွိုက် pyroxylin၊ ပျော်ဝင်နိုင်သော pyroxyline၊ guncotton) ကို ထုတ်လုပ်သည်။
Cellulose သည် အားအင်အင်မတန်ဖြစ်ပြီး အမှုန်အမွှားအဖြစ် သတ်မှတ်ထားသည်။၎င်းသည် အဆုတ်အပေါ် ဆိုးရွားသော အကျိုးသက်ရောက်မှု အနည်းငယ်သာ ရှိပြီး အော်ဂဲနစ်ရောဂါ သို့မဟုတ် အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသည့် အကျိုးသက်ရောက်မှု အစီရင်ခံစာများ မရှိပါ။သစ်သား၊ ဝါဂွမ်း၊ ပိုက်ဆန်၊ ဂုန်လျှော်နှင့် လျှော်ပင်တို့၏ ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ သက်ရောက်မှုများသည် ၎င်းတို့၏ ဆဲလ်လူလိုစပါဝင်မှုများကြောင့်မဟုတ်ဘဲ အခြားဒြပ်စင်များ ပါဝင်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်သည်။ဆေးဆိုးထားသော ဆဲလ်လူလိုစ့်ကို ဆိုးဆေးတိုက်ကျွေးသော စေတနာ့ဝန်ထမ်းများ၏ သွေးနှင့် ဆီးတွင် ဆယ်လူလိုစမျှင်များကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ဆိုးရွားသောသက်ရောက်မှုများမရှိခဲ့ပါ။
Microcrystalline Cellulose နှင့် carboxymethylcellulose ဆိုဒီယမ်ကို ဆေးဝါးနှင့် အလှကုန်ဖော်မြူလာများတွင် ဆိုင်းငံ့ထားသည့် ယာဉ်များအတွက် သင့်လျော်သော thixotropic gels ထုတ်လုပ်ရန် အသုံးပြုပါသည်။ဆိုဒီယမ် carboxymethylcellulose သည် ပြန့်ကျဲမှုကို ကူညီပေးပြီး အကာအကွယ် ကော်လွိုက်အဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။1% ထက်နည်းသော အစိုင်အခဲများ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် အရည်ပျံ့လွင့်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး 1.2% ထက်ပိုသော အစိုင်အခဲများသည် thixotropic gels များကို ထုတ်လုပ်ပေးပါသည်။စနစ်တကျ ဖြန့်ကျက်သောအခါ၊ ၎င်းသည် ထုတ်ကုန်အမျိုးမျိုးတွင် emulsion တည်ငြိမ်မှု၊ အလင်းပိတ်မှုနှင့် ဆိုင်းထိန်းမှုကို ပေးစွမ်းပြီး နှာခေါင်းဖြန်းဆေးများ၊ လိမ်းဆေးများနှင့် ဆေးရည်များ၊ ပါးစပ်ဆိုင်းထိန်းများ၊ emulsion၊ လိမ်းဆေးများနှင့် ဂျယ်များတွင် အသုံးပြုသည်။
တစ်မှောင့်ဖုန်မှုန့်။ဆွေးမြေ့ရန် အပူပေးသောအခါတွင် စူးရှသော မီးခိုးများနှင့် ယားယံသော အငွေ့များကို ထုတ်လွှတ်သည်။
Microcrystalline Cellulose ကို ခံတွင်း ဆေးဝါးဖော်မြူလာများနှင့် အစားအသောက် ထုတ်ကုန်များတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုကြပြီး ယေဘူယျအားဖြင့် အတော်လေး အဆိပ်သင့်ပြီး မထိခိုက်စေသော ပစ္စည်းအဖြစ် သတ်မှတ်သည်။Microcrystalline cellulose သည် ပါးစပ်ဖြင့် အုပ်ချုပ်ပြီးနောက် စနစ်တကျ မစုပ်ယူနိုင်သောကြောင့် အဆိပ်ဖြစ်နိုင်ချေ အနည်းငယ်သာရှိသည်။ဆဲလ်လူလိုစ့်ကို အများအပြားစားသုံးခြင်းသည် ဝမ်းနုတ်ဆေးအာနိသင်ရှိနိုင်သော်လည်း ၎င်းသည် ဆေးဝါးဖော်မြူလာများတွင် ပါဝင်ပစ္စည်းအဖြစ် ဆဲလ်လူလိုစကို အသုံးပြုသည့်အခါ ပြဿနာမဖြစ်နိုင်ပေ။ရှူသွင်းခြင်းဖြင့်ဖြစ်စေ ဆေးထိုးခြင်းဖြင့်ဖြစ်စေ cellulose ပါရှိသော ဖော်မြူလာများကို တမင်အလွဲသုံးစားလုပ်ခြင်းဖြင့် cellulose granulomas များဖွဲ့စည်းခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။
Microcrystalline Cellulose သည် ပြင်းထန်သော ဓာတ်တိုးအေးဂျင့်များနှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိပါ။
Microcrystalline Cellulose နှင့် carboxymethylcellulose ဆိုဒီယမ်သည် ယေဘုယျအားဖြင့် အဆိပ်မရှိဟု ယူဆသည့် အရာနှစ်ခုစလုံးကို ရောစပ်ထားသည်- Microcrystalline Cellulose GRAS တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။ဥရောပတွင် အစားအသောက်ထည့်ဆေးအဖြစ် အသုံးပြုရန် လက်ခံထားသည်။FDA ၏မတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများဒေတာဘေ့စ် (ရှူသွင်းခြင်း၊ ခံတွင်းဆေးတောင့်များ၊ အမှုန့်များ၊ ဆိုင်းငံ့ထားသောဆေးရည်များ၊ နှင့် တက်ဘလက်များ၊ လိမ်းဆေးများနှင့် မိန်းမကိုယ်ပြင်ဆင်မှုများ) တွင် ပါဝင်သည်။ယူကေတွင် လိုင်စင်ရ နို့မဟုတ်သော ဆေးဝါးများတွင် ပါဝင်သည်။ဆေးမဟုတ်သော ပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ Canadian စာရင်းတွင် ပါဝင်သည်။Carboxymethylcellulose ဆိုဒီယမ် GRAS တွင်ဖော်ပြထားသည်။ဥရောပတွင် အစားအသောက်ထည့်ဆေးအဖြစ် လက်ခံထားသည်။FDA ၏မတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများဒေတာဘေ့စ်တွင်ပါဝင်သည် (သွားဘက်ဆိုင်ရာပြင်ဆင်မှုများ၊ အတွင်းပိုင်း-အဆစ်၊ အတွင်းပိုင်း၊ အတွင်းပိုင်း၊ အတွင်းပိုင်း၊ ဆီးစပ်၊ နှင့် အတွင်းအာရုံကြောဆိုင်ရာ ထိုးဆေးများ၊ ပါးစပ်အစက်များ၊ ဖြေရှင်းချက်များ၊ ဆိုင်းထိန်းများ၊ ဆေးရည်များနှင့် ဆေးပြားများ၊ လိမ်းဆေးပြင်ဆင်မှုများ)။ယူကေတွင် လိုင်စင်ရ နို့မဟုတ်သော ဆေးဝါးများတွင် ပါဝင်သည်။ဆေးမဟုတ်သော ပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ Canadian စာရင်းတွင် ပါဝင်သည်။
