Chenodeoxycholic Acid (CDCA) CAS 474-25-9 Assay ≥98% (Dry Basic)

Chenodeoxycholic အက်ဆစ်
C24H40O4: 392.57
3a,7a-Dihydroxy-5b-cholan-24-oic acid [474-25-9]
Chenodeoxycholic Acid သည် အခြောက်ခံသောအခါတွင် 98.0z ထက်နည်းပြီး C24H40O4 ၏ 101.0% ထက် မပိုပါ။
ဖော်ပြချက် Chenodeoxycholic Acid သည် အဖြူရောင်၊ ပုံဆောင်ခဲများ၊ ပုံဆောင်ခဲမှုန့် သို့မဟုတ် အမှုန့်များအဖြစ် ဖြစ်ပေါ်သည်။
၎င်းသည် မီသနောနှင့် အီသနော (99.5) တွင် လွတ်လပ်စွာ ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး acetone တွင် ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး လက်တွေ့အားဖြင့် ရေတွင် မပျော်ဝင်ပါ။
ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း Chenodeoxycholic Acid ၏ အနီအောက်ရောင်ခြည် စုပ်ယူမှု spectrum ကို သတ်မှတ်ပါ - ပိုတက်စီယမ်ဘရိုမိုက်ဒစ်ခ်နည်းလမ်းတွင် ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း၊ ယခင်က အခြောက်လှန်းထားသော၊ အနီအောက်ရောင်ခြည် ရောင်စုံဖော်လိုမီထရီ <2.25>၊ ရောင်စဉ်ကို အကိုးအကား Spectrum နှင့် နှိုင်းယှဉ်ကြည့်ပါ- ရောင်စဉ်နှစ်ခုလုံးသည် တူညီသော လှိုင်းနံပါတ်များတွင် စုပ်ယူမှု ပြင်းထန်မှုကို ပြသသည်။
Optical rotation <2.49> [a]20D : +11.0°~ +13.0° (အခြောက်ခံပြီးနောက်၊ 0.4 g၊ အီသနော (99.5)၊ 20 mL၊ 100 mm)။
အရည်ပျော်မှတ် <2.60> 164~169 ℃
သန့်ရှင်းမှု (1) ကလိုရိုက် <1.03>- Chenodeoxycholic Acid 0.36 g ကို methanol 30 mL တွင် ပျော်ဝင်ပြီး 50 mL ဖြစ်အောင် နိုက်ထရစ်အက်ဆစ်နှင့် ရေ 10 mL ထည့်ကာ ဤအဖြေဖြင့် စမ်းသပ်ပါ။အောက်ပါအတိုင်း ထိန်းချုပ်ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပါ- 0.01 mol/L ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ် VS 1.0 mL သို့ မီသနော 30 mL၊ နိုက်ထရစ်အက်ဆစ် 10 mL နှင့် ရေ 50 mL (0.1%) ထက်မပိုစေရန် ပေါင်းထည့်ပါ။
(၂) လေးလံသောသတ္တုများ <1.07>-နည်းလမ်း 4 အရ Chenodeoxycholic Acid 1.0 g ဖြင့် ဆက်လက်စမ်းသပ်ပြီး စမ်းသပ်ပါ။Standard Lead Solution 2.0 mL (20 ppm ထက်မပို) ဖြင့် ထိန်းချုပ်ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပါ။
(၃) Barium-to 2.0 g of Chenodeoxycholic Acid ကို ရေ 100 mL ထည့်ပြီး 2 မိနစ်ခန့်ပြုတ်ပါ။ဤဖြေရှင်းချက်အတွက် ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ် 2 mL ကိုထည့်ပါ၊ 2 မိနစ်ခန့်ပြုတ်ပါ၊ အအေးခံပြီးနောက်စစ်ထုတ်ကာ filtrate 100 mL ရသည်အထိရေနှင့်ဆေးပါ။filtrate ၏ 10 mL သို့ 1 mL of dilute sulfuric acid ကိုထည့်ပါ- turbidity မပေါ်ပါ။
(၄) ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ- Chenodeoxycholic Acid 0.20 g ကို acetone နှင့် water (9:1) ရောနှောပြီး 10 mL တိတိဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ပြီး ဤဖြေရှင်းချက်ကို နမူနာဖြေရှင်းချက်အဖြစ် အသုံးပြုပါ။သီးခြားစီ၊ 10 mL အတိအကျဖြစ်အောင် acetone နှင့် water (9:1) တွင် ပါးလွှာသော chromatography အတွက် 10 mg of lithocholic acid ကို အရည်ဖျော်ပါ။ဤဖြေရှင်းချက်၏ပိုက် 2 mL ကို 100 mL အတိအကျဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ရန် acetone နှင့် ရေ (9:1) ရောစပ်ပြီး ဤဖြေရှင်းချက်ကို စံဖြေရှင်းချက် (1) အဖြစ် အသုံးပြုပါ။သီးခြားစီ၊ 100 mL အတိအကျဖြစ်အောင် acetone နှင့် water (9:1) တွင် ursodeoxycholic acid 10 mg ကို အရည်ဖျော်ပြီး စံဖြေရှင်းချက် (2) အဖြစ် အသုံးပြုပါ။သီးခြားစီ 100 mL အတိအကျဖြစ်အောင် acetone နှင့် water (9:1) တွင် ပါးလွှာသော chromatography အတွက် cholic acid 10 mg ကို အရည်ဖျော်ပြီး စံဖြေရှင်းချက် (3) အဖြစ် အသုံးပြုပါ။နမူနာဖျော်ရည်၏ 1 mL ကိုပိုက်ထည့်ကာ 20 mL အတိအကျဖြစ်အောင် acetone နှင့် water (9:1) ရောနှောထည့်ပါ။Pipet 0.5 mL, 1 mL, 2 mL, 3 mL နှင့် 5 mL ဤဖြေရှင်းချက်တစ်ခုစီသို့ acetone နှင့် water (1) ရောနှောထည့်ကာ 50 mL တိတိဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ကာ ဤဖြေရှင်းချက်ကို စံဖြေရှင်းချက် A အဖြစ် သတ်မှတ်ကာ စံဖြေရှင်းချက်၊ B၊ စံဖြေရှင်းချက် C၊ စံဖြေရှင်းချက် D နှင့် စံအဖြေ E အသီးသီး။Thin-layer Chromatography အောက်တွင် ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း ဤဖြေရှင်းချက်များနှင့် စမ်းသပ်ပါ။<2.03>။နမူနာဖြေရှင်းချက်တစ်ခုစီ၏ 5 mL၊ စံဖြေရှင်းချက် (1)၊ (2)၊ (3) နှင့် စံအဖြေများ A, B, C, D နှင့် E တို့ကို ပါးလွှာသော ခရိုမာတိုဂရာမာတီအလွှာအတွက် ဆီလီကာဂျယ်လ်ပန်းကန်ပြားတစ်ခုပေါ်တွင် အစက်ချပါ။ပန်းကန်ပြားကို 4-methyl-2-pentanone၊ toluene နှင့် formic acid (16:6:1) အကွာအဝေး ၁၅ စင်တီမီတာခန့်အကွာအဝေးတွင် ရောစပ်ပြီး ပန်းကန်ပြားကို လေအေးပေးကာ 1209C တွင် မိနစ် 30 ခန့် အခြောက်ခံပါ။ချက်ခြင်းတွင် phosphomolybdic acid n-hydrate ကို အီသနော (95) (5 တွင် 1) ပန်းကန်ပြားပေါ်တွင် phosphomolybdic acid n-hydrate အညီအမျှဖြန်းပြီး 120 ℃ နှင့် 2 မိနစ်မှ 3 မိနစ်အထိ အပူပေးသည်- စံဖြေရှင်းချက် (1) ဖြင့် အစက်အပြောက်နှင့် ကိုက်ညီသောနေရာ၊ စံဖြေရှင်းချက် (၁) စံဖြေရှင်းချက် (၂) စံဖြေရှင်းချက် (၂) စံဖြေရှင်းချက်နှင့် သက်ဆိုင်သော အစက်အပြောက်ထက် မပြင်းထန်ပါက၊ စံဖြေရှင်းချက် (၃) သည် စံဖြေရှင်းချက်ဖြင့် အစက်အပြောက်ထက် မပိုပါ။
(၃)။စံဖြေရှင်းချက် A၊ B၊ C၊ D နှင့် E ရှိသည့် အစက်အပြောက်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ အထက်ဖော်ပြပါ အစက်အပြောက်များမှလွဲ၍ အခြားအစက်အပြောက်များသည် စံဖြေရှင်းချက် E နှင့် စုစုပေါင်းပမာဏထက် ပိုမိုပြင်းထန်ခြင်းမရှိပါ။ ၎င်းတို့ထဲမှ 1.5% ထက်မပိုပါ။
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု <2.41> 1.5% (1 ဂရမ်၊ 105 ℃၊ 3 နာရီ) ထက်မပိုစေရ။
မီးလောင်မှုတွင်ကျန်ကြွင်း <2.44> 0.1% (1 g) ထက်မပိုစေရ။
Assay Weight သည် ယခင်က အခြောက်ခံထားသော Chenodeoxycholic Acid 0.5 ဂရမ်ခန့်ကို တိကျစွာ ချိန်ဆပြီး အီသနော 40 mL (95) နှင့် ရေ 20 mL တွင် ပျော်ဝင်ကာ 0.1 mol/L sodium hydroxide VS (potentiometric titration) နှင့် titrate <2.50>။တူညီသောပုံစံဖြင့် အလွတ်ဆုံးဖြတ်ခြင်းကို လုပ်ဆောင်ပြီး လိုအပ်သော ပြင်ဆင်မှုမှန်သမျှကို ပြုလုပ်ပါ။
0.1 mol/L ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ် VS ＝ 39.26 မီလီဂရမ် C24H40O4 မီလီဂရမ်
Containers and storage Containers-တင်းကျပ်သော ကွန်တိန်နာများ။