Crizotinib CAS 877399-52-5 Assay ≥99.0% API စက်ရုံ အရည်အသွေးမြင့်
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. သည် အရည်အသွေးမြင့် Crizotinib (CAS: 877399-52-5) ၏ ထိပ်တန်းထုတ်လုပ်သူဖြစ်သည်။Ruifu Chemical သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်း အရောက်ပို့ခြင်း၊ ယှဉ်ပြိုင်နိုင်သောစျေးနှုန်း၊ ကောင်းမွန်သောဝန်ဆောင်မှု၊ သေးငယ်ပြီး အများအပြားရရှိနိုင်သည်။Crizotinib ဝယ်ယူခြင်း၊Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ဓာတုအမည် | Crizotinib |
| Synonyms | Xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluoro-phenyl)-ethoxy]-5-(1-Piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine;(R)-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-Piperidin-4-yl-1H- pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylamine |
| CAS နံပါတ် | ၈၇၇၃၉၉-၅၂-၅ |
| စတော့ အဆင့်အတန်း | စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုပမာဏသည် ကီလိုဂရမ်ရာနှင့်ချီအထိရှိသည်။ |
| မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C21H22Cl2FN5O |
| မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၄၅၀.၃၄ |
| အရည်ပျော်မှတ် | 192 ℃ |
| သိပ်သည်းဆ | 1.47±0.10 g/cm3 |
| သိုလှောင်မှုအပူချိန် | အခန်းအပူချိန် |
| မူလ | ရှန်ဟိုင်း၊ တရုတ် |
| အမှတ်တံဆိပ် | Ruifu ဓာတုဗေဒ |
| ကုသိုလ်ကံ | သတ်မှတ်ချက်များ |
| အသွင်အပြင် | အဖြူရောင်မှ အဖြူရောင်အမှုန့် |
| သက်သေခံခြင်း။ | IR၊ HPLC ဖြင့် |
| ဖြေရှင်းချက်ရှင်းလင်းမှု | Standard နဲ့ ကိုက်ညီတယ်။ |
| အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု | ≤1.00% |
| မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ | ≤0.50% |
| ဆက်စပ်သော အညစ်အကြေးများ | ( HPLC မှ ) |
| တစ်ကိုယ်ရေ ညစ်ညမ်းမှု | ≤0.50% |
| စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ | ≤1.00% |
| သတ္တုများ | ≤20ppm |
| ဆန်းစစ်ချက် | ≥99.0% |
| အကြွင်းအကျန်များ | Specification နှင့်ကိုက်ညီပါ။ |
| စင်ဘဝ | ၂၄ လ |
| Test Standard | လုပ်ငန်းစံနှုန်း |
အထုပ်-ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ 25kg/Cardboard Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-ကွန်တိန်နာကို တင်းတင်းကြပ်ကြပ်ပိတ်ထားပြီး အေးမြခြောက်သွေ့သော (2~8 ℃) နှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိသော အရာများနှင့် လေဝင်လေထွက်ကောင်းသော ဂိုဒေါင်တွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။
သင်္ဘောဖြင့်ကုန်ပစ္စည်းပို့ခြင်း:FedEx / DHL Express ဖြင့် လေကြောင်းဖြင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းသို့ ပို့ဆောင်ပါ။မြန်ဆန်ပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော ပို့ဆောင်မှုကို ပေးဆောင်ပါ။
ဘေးကင်းရေး ဖော်ပြချက် 24/25 - အရေပြားနှင့် မျက်လုံးတို့ကို ထိတွေ့ခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ပါ။
UN IDs UN 3077 9/PGIII
WGK Germany ၃
HS Code 2933990099
Hazard အတန်းအစား IRRITANT
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R) သည် ALK နှင့် c-Met ၏ အစွမ်းထက်ပြီး ရွေးချယ်နိုင်သော ATP ပြိုင်ဆိုင်မှုရှိသော သေးငယ်သောမော်လီကျူးများကို တားဆီးပေးသည့်ဆေးဖြစ်သည်။2011 ခုနှစ် သြဂုတ်လတွင် United States FDA မှ Crizotinib အား Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ၏ ကုသမှုအတွက် ပြန်လည်စီစဉ်ထားသော ဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာ (NSCLC) ကို ကုသရန် ခွင့်ပြုခဲ့သည်။Crizotinib သည် tyrosine kinases c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor) kinase (cellular IC50=8 nM) နှင့် ALK (ဆဲလ်လူလာ IC50=20 nM) တို့၏ ပြိုင်ဆိုင်မှု တားဆီးပေးသည့် နှစ်ခုလုံးသည် ကင်ဆာဓာတုကုထုံးအတွက် အရေးကြီးသော ပစ်မှတ်များဖြစ်သည်။Crizotinib ကို အခြား kinases များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပြီး ရွေးချယ်နိုင်စေရန် စမ်းသပ်သောအခါတွင် စမ်းသပ်ထားသော kinases 120 တွင် 13 ခုအတွက် c-MET ၏ အဆ 100 အတွင်း IC50 ၏ အဆပေါင်း 100 အတွင်း အင်ဇိုင်းများ ရှိသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ဆယ်လူလာစမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုများတွင်၊ crizotinib သည် c-MET တွင် ၁၀ ကြိမ်ရွေးချယ်မှုပြတင်းပေါက်ဖြင့် RON (recepteur d'origine nantais) kinase ကိုတားစီးကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib သည် အစွမ်းထက်သော c-Met နှင့် ALK inhibitor ဖြစ်ပြီး၊ ဆဲလ်စစ်ဆေးမှုရှိ IC50 တန်ဖိုးများသည် 11 nM နှင့် 24 nM အသီးသီးဖြစ်သည်။Ki တန်ဖိုး 0.025 nM ထက်နည်းသော ROS1 ၏ အစွမ်းထက်သော တားဆေးလည်းဖြစ်သည်။Crizotinib သည် STAT3 လမ်းကြောင်းကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် အဆုတ်ကင်ဆာဆဲလ်လိုင်းအမျိုးမျိုးတွင် autophagy ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
Crizotinib သည် mesenchymal- epithelial transition factor (c-MET) kinase နှင့် anaplastic lymphoma kinase (ALK) ၏ အစွမ်းထက်ပြီး ရွေးချယ်နိုင်သော နှစ်မျိုးသော inhibitor ဖြစ်သည်။Crizotinib သည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော antitumor agent ဖြစ်သည်။2011 ခုနှစ်သြဂုတ်လတွင် United States FDA မှ crizotinib ကို anaplastic lymphoma kinase (ALK) ပြန်လည်စီစဉ်ထားသောသေးငယ်သောဆဲလ်မဟုတ်သောအဆုတ်ကင်ဆာ (NSCLC) ကိုကုသရန်အတွက် crizotinib ကိုခွင့်ပြုခဲ့သည်။
2011 ခုနှစ်တွင် အတည်ပြုခဲ့သော Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer) သည် anaplastic lymphoma kinase (ALK) ကိုပစ်မှတ်ထားသည့် ပထမဆုံးခွင့်ပြုထားသော inhibitor ဖြစ်သည်။tyrosine kinase insulin receptor အတန်း၏ ROS protooncogene 1-encoded kinase (ROS1) နှင့် hepatocyte growth factor receptor (HGFR) အတန်း၏ MET proto-oncogene-encoded kinase တို့သည် crizotinib မှပစ်မှတ်ထားသော အခြား kinases များဖြစ်သည်။ 2011 ခုနှစ်တွင် အတည်ပြုသောအခါ၊ crizotinib သည် ပထမဆုံးဖြစ်သည် အထူးသဖြင့် NSCLC လူနာများကို ပစ်မှတ်ထားသော မူးယစ်ဆေးဝါး။သို့သော်လည်း၊ crizotinib ကို ခံနိုင်ရည်ရှိမှုကို ကနဦး လိမ်းပြီး 8 လခန့်အကြာတွင် တွေ့ရလေ့ရှိပြီး crizotinib ကို ကုသသော လူနာများ၏ ထက်ဝက်ကျော်သည် အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ကြုံတွေ့ခဲ့ရသည်။2016 ခုနှစ်တွင်၊ crizotinib ကို FDA မှ ROS1-positive NSCLC အတွက်ထပ်လောင်းအတည်ပြုခဲ့သည်။
Crizotinib (Xalkori) သည် အဆင့်မြင့် သို့မဟုတ် metastatic မဟုတ်သော ဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာ (NSCLC) လူနာများကို ကုသရန်အတွက် ညွှန်ပြထားသော ခံတွင်း receptor tyrosine kinase inhibitor ဖြစ်သည်။Xalkori အသုံးပြုခြင်းဖြင့် အဖြစ်များသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမှာ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းအပေါ်ပိုင်း ပိုးဝင်ခြင်း၊ ပျို့အန်ခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊ အစာအိမ်နာခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ် လျော့နည်းခြင်း၊ အိပ်မပျော်ခြင်း၊ ခေါင်းမူးခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ ဝမ်းလျှောခြင်း၊ ဝမ်းချုပ်ခြင်း၊ အနီကွက် သို့မဟုတ် ယားယံခြင်း၊ အအေးမိခြင်း လက္ခဏာများ (နှာချေခြင်း၊ နှာချေခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်း)၊ ထုံကျင်ခြင်း၊ ယားယံခြင်း သို့မဟုတ် လက် သို့မဟုတ် ခြေတွင် ရောင်ရမ်းခြင်း။
