Darunavir Ethanolate CAS 635728-49-3 သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှု ≥99.0% API စက်ရုံမှ HIV တိုက်ဖျက်ရေး HIV Protease Inhibitor
ထုတ်လုပ်သူ ထောက်ပံ့ရေး Darunavir ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ
Darunavir CAS 206361-99-1
Darunavir Ethanolate CAS 635728-49-3
(2S၊3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-Chloro-4-Phenyl-2-Butanone CAS 102123-74-0
| ဓာတုအမည် | Darunavir Ethanolate ၊ |
| Synonyms | DRV;Prezista;TMC114 Ethanolate;UNII-33O78XF0BW;N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b]furan-3-yl ester compdအီသနောနှင့် |
| CAS နံပါတ် | ၆၃၅၇၂၈-၄၉-၃ |
| CAT နံပါတ် | RF-API69 |
| စတော့ အဆင့်အတန်း | စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုပမာဏသည် ကီလိုဂရမ်ရာနှင့်ချီအထိရှိသည်။ |
| မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C29H43N3O8S |
| မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၅၉၃.၇၃ |
| အမှတ်တံဆိပ် | Ruifu ဓာတုဗေဒ |
| ကုသိုလ်ကံ | သတ်မှတ်ချက်များ |
| အသွင်အပြင် | အဖြူ သို့မဟုတ် အဖြူမဟုတ်သော ပုံဆောင်ခဲမှုန့် |
| သက်သေခံ IR | Standard Spectrum နှင့် ကိုက်ညီသည်။ |
| အတိအကျလှည့် | -0.5°~ +0.5° |
| ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ | ( HPLC မှ ) |
| Max Single Impurity | ≤0.20% |
| စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ | ≤0.50% |
| ရေ (KF) | ≤1.0% |
| မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ | ≤0.10% |
| သတ္တုများ | ≤10ppm |
| Ethanol ၏အကြောင်းအရာ | ≤7.5% (GC) |
| အကြွင်းအကျန်များ | မီသနော ≤0.30% |
| သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း။ | ≥99.0% (HPLC) |
| Test Standard | လုပ်ငန်းစံနှုန်း |
| အသုံးပြုမှု | Darunavir Ethanolate သည် HIV-1 Protease Inhibitor Anti-HIV Antiviral ဖြစ်သည်။ |
အထုပ်: ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ ကတ်ထူဒရမ်၊ 25kg/Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီးခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် အလုံပိတ်ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းရောင်၊ အစိုဓာတ်နှင့် ပိုးမွှားဝင်ရောက်ခြင်းမှ ကာကွယ်ပါ။
Darunavir Ethanolate (Prezista) သည် HIV protease inhibitor ဖြစ်သည်။HIV-1-protease inhibitor ဒုတိယမျိုးဆက် Darunavir၊amprenavir နှင့်ဖွဲ့စည်းပုံအရဆင်တူသည်။Antiviral ။၎င်းသည် COVID19 ဆိုင်ရာ သုတေသန ထုတ်ကုန်တစ်ခုဖြစ်သည်။ကံမကောင်းစွာပဲ၊ DRV သည် ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်မှုနည်းပြီး ဇီဝရရှိနိုင်မှု ညံ့ဖျင်းသောကြောင့် ကုထုံးထိရောက်မှုကိုပြသနိုင်ရန်အတော်လေးမြင့်မားသောဆေးများအသုံးပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။Darunavir သည် cytotoxicity အနည်းဆုံးဖြင့် HIV-1 ဆေးခန်းအထီးကျန်များကို ဆန့်ကျင်သည့် ကျယ်ပြန့်သော အစွမ်းထက်သော တားဆေးဖြစ်သည်။Darunavir သည် Protease ၏ Asp29 နှင့် Asp30 ၏ ထိန်းသိမ်းထားသော ပင်မကွင်းဆက်အက်တမ်များဖြင့် ဟိုက်ဒရိုဂျင်နှောင်ကြိုးများကို ဖွဲ့ဆိုသည်။ဤအပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများသည် များစွာသော ပရိုတင်းတားဆေးများကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော HIV အထီးကျန်များကို ဆန့်ကျင်သည့် ဤဒြပ်ပေါင်း၏ အစွမ်းသတ္တိအတွက် အရေးကြီးသည်ဟု အဆိုပြုထားသည်။MT-2 ဆဲလ်ရှိ in vitro လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်၊ darunavir ၏အာနိသင်သည် saquinavir၊ amprenavir၊ nelfinavir၊ indinavir၊ lopinavir နှင့် ritonavir တို့ထက် ပိုများသည်။Darunavir ကို အဓိကအားဖြင့် Hepatic cytochrome P450 (CYP) အင်ဇိုင်းများ၊ အဓိကအားဖြင့် CYP3A ဖြင့် metabolize လုပ်ပါသည်။ritonavir ၏ 'မြှင့်တင်ခြင်း' ပမာဏသည် CYP3A ၏ တားဆေးတစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ ထို့ကြောင့် darunavir ဇီဝရရှိနိုင်မှုကို တိုးစေသည်။Darunavir သည် HIV ပိုးမျိုးကွဲများစွာမှ ပရိုတင်းအင်ဇိုင်းနှင့် ခိုင်ခံ့သောအပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများပြုလုပ်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားခြင်းဖြစ်ပြီး ကုသမှုအတွေ့အကြုံရှိသောလူနာများမှ မျိုးရိုးလိုက်သောမျိုးကွဲများအပါအဝင်ဖြစ်သည်။
