Favipiravir CAS 259793-96-9 T-705 သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှု ≥99.0% (HPLC) COVID-19 API စက်ရုံမှ အရည်အသွေးမြင့် အထူးအသားပေးပုံ

Favipiravir CAS 259793-96-9 T-705 သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှု ≥99.0% (HPLC) COVID-19 API စက်ရုံ အရည်အသွေးမြင့်

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ဓာတုအမည်- Favipiravir;T-705

CAS: 259793-96-9

အသွင်အပြင်- အဖြူရောင်မှ အဖြူရောင်အမှုန့်

သန့်စင်မှု- ≥99.0% (HPLC)

Influenza Virus Infections နှင့် COVID-19 ကုသမှုများတွင်

API အရည်အသွေးမြင့်၊ စီးပွားဖြစ်ထုတ်လုပ်မှု

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

ကျွန်ုပ်တို့ထံ အီးမေးလ်ပို့ပါ။

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ဖော်ပြချက်-

မြင့်မားသောသန့်ရှင်းမှုနှင့်တည်ငြိမ်သောအရည်အသွေးဖြင့်ထုတ်လုပ်သူ
စီးပွားဖြစ် ထောက်ပံ့ရေး Favipiravir နှင့် သက်ဆိုင်ရာ ကြားခံပစ္စည်းများ-
Favipiravir CAS 259793-96-9
2-Aminopropanediamide CAS 62009-47-6
Diethyl Aminomalonate Hydrochloride CAS 13433-00-6
3.6-Dichloropyrazine-2-Carbonitrile CAS 356783-16-9
3.6-Difluoropyrazine-2-Carbonitrile CAS 356783-28-3
6-Fluoro-3-Hydroxypyrazine-2-Carbonitrile CAS 356783-31-8
6-Bromo-3-Hydroxypyrazine-2-Carboxamide CAS 259793-88-9
3-Hydroxypyrazine-2-Carboxamide CAS 55321-99-8

ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ:

ဓာတုအမည်	Favipiravir
Synonyms	T-705;6-Fluoro-3-Hydroxy-2-Pyrazinecarboxamide
CAS နံပါတ်	၂၅၉၇၉၃-၉၆-၉
CAT နံပါတ်	RF-API18
စတော့ အဆင့်အတန်း	စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုပမာဏသည် ကီလိုဂရမ်ရာနှင့်ချီအထိရှိသည်။
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ	C5H4FN3O2
မော်လီကျူးအလေးချိန်	၁၅၇.၁
အမှတ်တံဆိပ်	Ruifu ဓာတုဗေဒ

သတ်မှတ်ချက်များ:

ကုသိုလ်ကံ	သတ်မှတ်ချက်များ
အသွင်အပြင်	အဖြူရောင်မှ အဖြူရောင်အမှုန့်
သက်သေခံ 1H-NMR	အဆိုပြုထားသော ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ကိုက်ညီသည်။
သက်သေခံ HPLC	နမူနာပြင်ဆင်မှုတွင် ပင်မအထွတ်အထိပ်ကို ထိန်းသိမ်းထားချိန်သည် ရည်ညွှန်းစံပြင်ဆင်မှုတွင် ပင်မအထွတ်အထိပ်၏ ထိန်းသိမ်းထားချိန်နှင့် ကိုက်ညီသင့်သည်။
သက်သေခံအစုလိုက်အပြုံလိုက်	Mass Spectrum သည် အဆိုပြုထားသော ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
အရည်ပျော်မှတ်	188.0℃-193.0℃
ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ (ဧရိယာ ပုံမှန်သတ်မှတ်ခြင်း)	တစ်ခုတည်းသောညစ်ညမ်းမှု- ≤0.10% (HPLC)
ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ (ဧရိယာ ပုံမှန်သတ်မှတ်ခြင်း)	စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ- ≤1.0% (HPLC)
သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း / ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနည်းလမ်း	≥99.0% (HPLC)
အစိုဓာတ် (KF)	≤0.50%
မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ	≤0.10%
သတ္တုများ	≤20ppm
အကြွင်းအကျန်များ
မီသနော	≤3000ppm
Isopropanol	≤5000ppm
n-Heptane	≤5000ppm
အီသနော	≤5000ppm
Test Standard	လုပ်ငန်းစံနှုန်း
အသုံးပြုမှု	တက်ကြွသောဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်း (API);COVID-19 ကုသမှု

အထုပ်နှင့် သိုလှောင်မှု-

အထုပ်: ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ 25 ကီလိုဂရမ်/ကတ်ထူဗုံ၊ သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ။

သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီးခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် အလုံပိတ်ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းရောင်၊ အစိုဓာတ်နှင့် ပိုးမွှားဝင်ရောက်ခြင်းမှ ကာကွယ်ပါ။

အားသာချက်များ

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ:

လျှောက်လွှာ

Favipiravir (T-705) (CAS 259793-96-9) သည် COVID-19 ကုသမှုအတွက် စုံစမ်းစစ်ဆေးရန်အတွက် WHO မှ အကြံပြုထားသော ဒြပ်ပေါင်း 5 ခုထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။Favipiravir သည် RNA ဗိုင်းရပ်စ်များ၊ တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်များ၊ West Nile ဗိုင်းရပ်စ်၊ အဝါရောင်အဖျားဗိုင်းရပ်စ်၊ ခွာနာလျှာနာဗိုင်းရပ်စ်အပြင် အခြား flaviviruses၊ arenaviruses၊ bunyaviruses နှင့် alphaviruses များကို ဆန့်ကျင်သည့် လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော ဗိုင်းရပ်စ် RNA-မှီခို RNA polymerase ၏ရွေးချယ်မှု တားဆီးပေးသည့်ပစ္စည်းဖြစ်သည်။Favipiravir သည် Covid-19 လူနာများကြားတွင် "အရေးပေါ်ကန့်သတ်ချက်များ" အသုံးပြုမှုအတွက် ပြီးခဲ့သည့်အပတ်က အိန္ဒိယမူးယစ်ဆေးဝါးထိန်းချုပ်ရေးမှူးချုပ် (DCGI) မှ ရှင်းလင်းထားသော ကျယ်ပြန့်သောရောင်စဉ်ဗိုင်းရပ်စ်ဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သည်။Favipiravir ကို 1990 ခုနှစ်နှောင်းပိုင်းတွင် မူလက ဓာတ်ပုံလုပ်ငန်းမှ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုသို့ ကူးပြောင်းမှု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် နောက်ပိုင်းတွင် ဂျပန်ကုမ္ပဏီ Fujifilm မှ ဝယ်ယူခဲ့သော ကုမ္ပဏီတစ်ခုမှ စတင်တီထွင်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ဗိုင်းရပ်စ်အမျိုးမျိုးကို စမ်းသပ်ပြီးနောက်၊ တုပ်ကွေးရောဂါကူးစက်မှုကို အရေးပေါ်အသုံးပြုရန် သို့မဟုတ် တုပ်ကွေးမျိုးကွဲအသစ်များကို ကုသရန်အတွက် ဆေးဝါးကို 2014 ခုနှစ်တွင် ဂျပန်နိုင်ငံ၌ အတည်ပြုခဲ့သည်။