Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antiviral CMV Inhibitor အရည်အသွေးမြင့်
မြင့်မားသောသန့်ရှင်းမှုနှင့် တည်ငြိမ်သော အရည်အသွေးဖြင့် ထုတ်လုပ်သူ ထောက်ပံ့မှု
ဓာတုအမည်- Ganciclovir
CAS: 82410-32-0
Cytomegalovirus (CMV) ရောဂါပိုးကို ကုသရန်အတွက် Antiviral Agent
API အရည်အသွေးမြင့်၊ စီးပွားဖြစ်ထုတ်လုပ်မှု
ဓာတုအမည် | Ganciclovir |
Synonyms | GCV;BW 759;9-[[2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]guanine၊2-Amino-9-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)-3H-purin-6-one;2'-Nor-2'-Deoxyguanosine |
CAS နံပါတ် | ၈၂၄၁၀-၃၂-၀ |
CAT နံပါတ် | RF-API82 |
စတော့ အဆင့်အတန်း | စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုအတိုင်းအတာသည် တန်ချိန်အထိဖြစ်သည်။ |
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C9H13N5O4 |
မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၂၅၅.၂၃ |
အရည်ပျော်မှတ် | 250 ℃ |
သိုလှောင်မှုအပူချိန် | 2-8 ℃ |
အမှတ်တံဆိပ် | Ruifu ဓာတုဗေဒ |
ကုသိုလ်ကံ | သတ်မှတ်ချက်များ |
အသွင်အပြင် | အဖြူမှ အဖြူဆင်းသော ပုံဆောင်ခဲမှုန့် |
ပျော်ဝင်မှု | ရေတွင်အလွန်အနည်းငယ်ပျော်ဝင် |
သက်သေခံခြင်း။ | ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်စုပ်ယူမှု၊ အနီအောက်ရောင်ခြည်စုပ်ယူမှု |
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု | ≤6.0% |
မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ | ≤0.10% |
ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ | Ganciclovir ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း A ≤0.50% |
Guanine ၏ကန့်သတ်ချက် | ≤0.50% |
အကြွင်းအကျန်များ (GC) | အီသနော ≤5000ppm |
သတ္တုများ | ≤10ppm |
Absorption Coefficient | 252nm တွင် 516-548 |
ဘက်တီးရီးယား Endotoxins | ≤0.84EU/mg |
ဆန်းစစ်ချက် | 98.0% ~ 102.0% (Titration) |
Test Standard | လုပ်ငန်း စံ၊United States Pharmacopoeia (USP) စံနှုန်း |
အသုံးပြုမှု | API၊ CMV Inhibitor |
အထုပ်: ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ ကတ်ထူဗုံ၊ 25kg/Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီးခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် အလုံပိတ်ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းရောင်၊ အစိုဓာတ်နှင့် ပိုးမွှားဝင်ရောက်ခြင်းမှ ကာကွယ်ပါ။
Ganciclovir (CAS 82410-32-0) သည် nucleoside antiviral ဆေးဝါးများဖြစ်ပြီး guanosine ဆင်းသက်လာမှုတစ်မျိုးဖြစ်သည်။Ganciclovir သည် immunocompromised လူနာများတွင် အမြင်အာရုံ သို့မဟုတ် အသက်အန္တရာယ်ရှိသော cytomegalovirus (CMV) ကူးစက်မှုအတွက် ညွှန်ပြထားသည့် အုပ်ထိန်းမှုရှိသော ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဝင်သည့်အေးဂျင့်ဖြစ်သည်။၎င်းသည် ကျယ်ပြန့်သောရောင်စဉ်၊ ရေယုန်ဗိုင်းရပ်စ်အပေါ် ထိရောက်မှုမြင့်မားသော တားဆေးအာနိသင်ရှိပြီး အသည်းရောင်အသားဝါ B ဗိုင်းရပ်စ်နှင့် adenovirus တို့ကိုလည်း ပြင်းထန်သော အာနိသင်ရှိသော cytomegalovirus ကူးစက်မှုကို ကုသရန်အတွက် ပထမရွေးချယ်ထားသော ဆေးဖြစ်သည်။၎င်းသည် AIDS ဝေဒနာရှင်များနှင့် ဆက်စပ်နေသော cytomegalovirus များအပေါ် ပြင်းထန်သော ဟန့်တားသည့် အာနိသင်များရှိသည့် aciclovir ထက် ပိုမိုပြင်းထန်သော်လည်း ၎င်း၏ ဗိုင်းရပ်စ်ဆိုင်ရာ အာနိသင်နှင့် ဆင်တူပြီး ၎င်းသည် acyclovir (ACV) ၏ တစ်သားတည်းဖြစ်သည်။၎င်းကို cytomegalovirus retinitis နှင့်တစ်ပြိုင်တည်း cytomegalovirus retinitis ရှိသော immunocompromised လူနာများ (AIDS လူနာများအပါအဝင်) တွင် induction အဆင့်နှင့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုအဆင့်အတွက် လက်တွေ့အသုံးပြုသည်။ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအစားထိုးကုသမှုခံယူသောလူနာများ သို့မဟုတ် cytomegalovirus serology စမ်းသပ်မှုတွင်အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များနှင့်အတူ AIDS လူနာများအတွက် cytomegalovirus ရောဂါကိုကာကွယ်ရန်အတွက်လည်းအသုံးပြုနိုင်ပါသည်။
Ganciclovir (CAS 82410-32-0) သည် Syntex Company (United States) မှ ထုတ်လုပ်သော မြင့်မားသော ထိရောက်မှု၊ အဆိပ်သင့်မှု နည်းပါးပြီး ရွေးချယ်နိုင်မှု မြင့်မားသော ဗိုင်းရပ်စ် တားဆေးဖြစ်သည်။၎င်းသည် cytomegalovirus (CMV) ကူးစက်မှုကိုကုသရန်အတွက် US FDA မှခွင့်ပြုထားသောပထမဆုံးဆေးဖြစ်သည်။Syntex သည် သီးသန့်ထုတ်လုပ်ပိုင်ခွင့်ကို ခွင့်ပြုထားသည်။1988 ခုနှစ် ဇွန်လတွင်၊ ဤတက်ဘလက်ကို UK တွင် ပထမဆုံးအကြိမ် စာရင်းသွင်းရန် အတည်ပြုခဲ့ပြီး ထို့နောက်တွင် ပြင်သစ်၊ အမေရိကန်၊ ဂျပန်၊ အနောက်ဂျာမနီ၊ အီတလီနှင့် ကနေဒါနှင့် အခြားနိုင်ငံများမှ ဆက်တိုက် အတည်ပြုပေးခဲ့သည်။1999 ခုနှစ် ဇွန်လကုန်အထိ ခုခံအားကျဆင်းမှုရောဂါဝေဒနာရှင်များနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအစားထိုးကုသမှုလူနာများ၏ cytomegalovirus ကူးစက်မှုကို ကာကွယ်ရန်အတွက် နိုင်ငံနှင့်ဒေသ 70 ကျော်တွင် အတည်ပြုခဲ့သည်။2002 ခုနှစ်တွင်၊ Ganciclovir တက်ဘလက်များသည် FDA ၏ခွင့်ပြုချက်ရရှိပြီး ယခုအခါ စတင်ရောင်းချနေပြီဖြစ်သည်။