Gefitinib CAS 184475-35-2 သန့်ရှင်းမှု > 99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. သည် အရည်အသွေးမြင့် Gefitinib (CAS: 184475-35-2) ၏ ထိပ်တန်းထုတ်လုပ်သူဖြစ်သည်။Ruifu Chemical သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်း အရောက်ပို့ခြင်း၊ ယှဉ်ပြိုင်နိုင်သောစျေးနှုန်း၊ ကောင်းမွန်သောဝန်ဆောင်မှု၊ သေးငယ်ပြီး အများအပြားရရှိနိုင်သည်။Gefitinib နှင့် ကြားခံပစ္စည်းများကို ဝယ်ယူခြင်း၊Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ဓာတုအမည် | Gefitinib |
| Synonyms | Gefitinib အခမဲ့အခြေစိုက်စခန်း;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-Amine၊N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4-Quinazolinamine |
| စတော့ အဆင့်အတန်း | In Stock ၊ Commercial Production ၊ |
| CAS နံပါတ် | ၁၈၄၄၇၅-၃၅-၂ |
| မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C22H24ClFN4O3 |
| မော်လီကျူးအလေးချိန် | 446.91 g/mol |
| အရည်ပျော်မှတ် | 194.0 မှ 198.0 ℃ |
| သိပ်သည်းဆ | 1.322±0.06 g/cm3 |
| ရေပျော်ဝင်မှု | ရေတွင်မပျော်ဝင်ပါ။ |
| ပျော်ဝင်မှု | DMSO တွင် ပျော်ဝင်သည်။ |
| သိုလှောင်မှုအပူချိန် | အခန်းအပူချိန် |
| သင်္ဘောဖြင့်ကုန်ပစ္စည်းပို့ခြင်း | ပတ်ဝန်းကျင် |
| COA နှင့် MSDS | ရရှိနိုင်ပါသည်။ |
| မူလ | ရှန်ဟိုင်း၊ တရုတ် |
| အမှတ်တံဆိပ် | Ruifu ဓာတုဗေဒ |
| ပစ္စည်းများ | စစ်ဆေးရေးစံနှုန်းများ | ရလဒ်များ |
| အသွင်အပြင် | အဖြူရောင်မှ အဖြူရောင်အမှုန့် | လိုက်နာသည်။ |
| အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု | <0.50% | 0.13% |
| မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ | <0.20% | ၀.၀၆% |
| တစ်ကိုယ်ရေ ညစ်ညမ်းမှု | <0.10% | 0.09% |
| စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ | <0.50% | 0.20% |
| အကြီးစားသတ္တုများ (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း / ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနည်းလမ်း | > 99.5% (HPLC) | 99.80% |
| အနီအောက်ရောင်ခြည်ရောင်စဉ် | Structure နဲ့ ကိုက်ညီတယ်။ | လိုက်နာသည်။ |
| 1H NMR ရောင်စဉ် | Structure နဲ့ ကိုက်ညီတယ်။ | လိုက်နာသည်။ |
| နိဂုံး | ထုတ်ကုန်ကို စမ်းသပ်ပြီး ပေးထားသော သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ | |
အထုပ်-Fluorinated Bottle၊ Aluminum foil bag၊ 25kg/Cardboard Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-ကွန်တိန်နာကို တင်းတင်းကြပ်ကြပ်ပိတ်ထားပြီး အေးမြခြောက်သွေ့ပြီး လေဝင်လေထွက်ကောင်းတဲ့ ဂိုဒေါင်မှာ သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။
သင်္ဘောဖြင့်ကုန်ပစ္စည်းပို့ခြင်း:FedEx / DHL Express ဖြင့် လေကြောင်းဖြင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းသို့ ပို့ဆောင်ပါ။မြန်ဆန်ပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော ပို့ဆောင်မှုကို ပေးဆောင်ပါ။
လူသားများအတွက် အသုံးပြုရန်မဟုတ်ပါ။ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကုထုံးများတွင် အသုံးပြုရန်မဟုတ်ပါ။in vitro သုတေသနအတွက်သာအသုံးပြုသည်။
၎င်းသည် လက်ရှိမူပိုင်ခွင့်များနှင့် ကွဲလွဲနိုင်သည့် ထုတ်ကုန်များအားလုံးကို ထောက်ပံ့ပေးမည်မဟုတ်ပါ။သို့ရာတွင် နောက်ဆုံးတာဝန်မှာ ဝယ်သူထံတွင် တာဝန်ရှိသည်။
ဘယ်လိုဝယ်ရမလဲ?ကျေးဇူးပြုပြီးဆက်သွယ်ပါDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 နှစ်အတွေ့အကြုံ?ကျွန်ုပ်တို့တွင် အရည်အသွေးမြင့် ဆေးဝါးကြားခံများ သို့မဟုတ် ကောင်းမွန်သော ဓာတုပစ္စည်းများ ကျယ်ပြန့်စွာ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် တင်ပို့ခြင်းတွင် အတွေ့အကြုံ 15 နှစ်ကျော်ရှိသည်။
အဓိကစျေးကွက်များပြည်တွင်းစျေးကွက်၊ မြောက်အမေရိက၊ ဥရောပ၊ အိန္ဒိယ၊ ကိုရီးယား၊ ဂျပန်၊ သြစတြေးလျ၊
အားသာချက်များ?သာလွန်သောအရည်အသွေး၊ တတ်နိုင်သောစျေးနှုန်း၊ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဝန်ဆောင်မှုများနှင့်နည်းပညာပံ့ပိုးမှု၊ မြန်ဆန်စွာပေးပို့ခြင်း။
အရည်အသွေးအာမခံချက်?တင်းကျပ်သောအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစနစ်။ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်စက်ပစ္စည်းများတွင် NMR၊ LC-MS၊ GC၊ HPLC၊ ICP-MS၊ UV၊ IR၊ OR၊ KF၊ ROI၊ LOD၊ MP၊ Clarity၊ ပျော်ဝင်နိုင်မှု၊ ရောဂါပိုးမွှားကန့်သတ်စမ်းသပ်မှု စသဖြင့် ပါဝင်သည်။
နမူနာများ?ထုတ်ကုန်အများစုသည် အရည်အသွေးအကဲဖြတ်မှုအတွက် အခမဲ့နမူနာများကို ပေးဆောင်ပြီး ပို့ဆောင်ခကို ဝယ်ယူသူများမှ ပေးဆောင်ရပါမည်။
စက်ရုံစာရင်းစစ်?စက်ရုံစာရင်းစစ်ကြိုဆိုပါတယ်။ကျေးဇူးပြု၍ ကြိုတင်ရက်ချိန်းယူပါ။
MOQ?MOQ မရှိပါ။အသေးစားအော်ဒါလက်ခံသည်။
ပို့ဆောင်ချိန်? Stock အတွင်းရှိလျှင် သုံးရက်အတွင်း ပို့ဆောင်မှုအာမခံပါသည်။
လမ်းပန်းဆက်သွယ်ရေး?Express ဖြင့် (FedEx၊ DHL)၊ လေကြောင်း၊ ပင်လယ်ဖြင့်။
စာရွက်စာတမ်းများ?ရောင်းချပြီးနောက်ဝန်ဆောင်မှု- COA, MOA, ROS, MSDS စသည်တို့ကို ပေးဆောင်နိုင်ပါသည်။
စိတ်ကြိုက်ပေါင်းစပ်မှု?သင်၏ သုတေသနလိုအပ်ချက်များနှင့် အကိုက်ညီဆုံး စိတ်ကြိုက်ပေါင်းစပ်မှု ဝန်ဆောင်မှုများကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။
ငွေပေးချေမှုစည်းမျဉ်းများ?Proforma ပြေစာအား ကျွန်ုပ်တို့၏ဘဏ်အချက်အလက်များကို ထည့်သွင်းပြီး အမှာစာအတည်ပြုပြီးနောက် ဦးစွာပေးပို့ပါမည်။T/T (Telex Transfer)၊ PayPal၊ Western Union စသည်တို့ဖြင့် ငွေပေးချေမှု
| လုံခြုံရေးဖော်ပြချက် | 24/25 - အရေပြားနှင့် မျက်လုံးတို့ကို ထိတွေ့ခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ပါ။ |
| HS ကုဒ် | ၂၉၃၄၉၉၉၀၉၉ |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) သည် AstraZeneca၊ UK မှ ထုတ်လုပ်သော အလွန်တိကျသော အကျိတ်ကိုပစ်မှတ်ထားသော ကုထုံးဆေးဖြစ်သည်။၎င်းသည် ဆဲလ်ငယ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာကို ကုသရန်အတွက် ပထမဆုံး မော်လီကျူးပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဖြစ်သည်။၎င်းသည် epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR-TK) ၏ signal transduction လမ်းကြောင်းကို ရွေးချယ်တားဆီးခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။Epidermal growth factor (EGF) သည် 6.45 × 103 ရှိသော မော်လီကျူးအစုလိုက်အပြုံလိုက်ရှိသော polypeptide ဖြစ်ပြီး၊ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများထုတ်လုပ်ရန် ပစ်မှတ်ဆဲလ်အမြှေးပါးရှိ epidermal growth factor receptor (EGFR) နှင့် ပေါင်းစပ်နိုင်သည်။EGFR သည် tyrosine kinase (TK) အမျိုးအစား receptor တစ်ခုဖြစ်သည်။၎င်းသည် EGF နှင့် ချိတ်ဆက်သောအခါ၊ ၎င်းသည် လက်ခံရရှိသူ၏ကိုယ်ခန္ဓာတွင် TK activation ကိုမြှင့်တင်နိုင်ပြီး receptor tyrosine အကြွင်းအကျန်များ၏ autophosphorylation ကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီး ဆဲလ်များဆီသို့ စဉ်ဆက်မပြတ်ခွဲဝေမှုအချက်ပြမှုများကို ပံ့ပိုးပေးကာ ဆဲလ်ကြီးထွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။EGFR သည် လူ့တစ်ရှူးများတွင် ပေါများပြီး ကင်ဆာအကျိတ်များတွင် အလွန်ထင်ရှားပါသည်။ဆဲလ်မျက်နှာပြင်ရှိ EGFR အချက်ပြသည့်လမ်းကြောင်းကို ပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့် gefitinib သည် အကျိတ်ကြီးထွားမှု၊ metastasis နှင့် angiogenesis တို့ကို ဟန့်တားကာ အကျိတ်ဆဲလ်များ၏ apoptosis ကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။2002 ခုနှစ် ဩဂုတ်လတွင်၊ Gefitinib ကို ကုန်သွယ်မှုအမည် Iressa အောက်တွင် ဆဲလ်ငယ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာအတွက် ပထမလိုင်းကုသမှုအဖြစ် ဂျပန်နိုင်ငံတွင် ပထမဆုံး စျေးကွက်တင်ခဲ့သည်။မေလ 2003 ခုနှစ်တွင် US Food and Drug Administration မှ gefitinib အား ပလက်တီနမ်အခြေခံကင်ဆာဆေးများနှင့် docetaxel ဓာတုကုထုံးများဖြင့် ထိရောက်မှုမရှိသော အဆင့်မြင့်ဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာလူနာများအတွက် တတိယလိုင်း monotherapy အဖြစ် အတည်ပြုခဲ့သည်။လက်ရှိတွင် အဆင့်မမီသော ဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာကို ကုသရန်အတွက် သြစတြေးလျ၊ ဂျပန်၊ အာဂျင်တီးနား၊ စင်ကာပူနှင့် တောင်ကိုရီးယားတို့က အတည်ပြုထားသည်။၂၀၀၅ ခုနှစ်၊ ဖေဖော်ဝါရီလ ၂၈ ရက်နေ့တွင်၊ တရုတ်အစားအစာနှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် ယခင်က ဓာတုကုထုံးခံယူခဲ့သော ဒေသအလိုက်အဆင့်မြင့်သော သို့မဟုတ် metastatic မဟုတ်သောသေးငယ်သောဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာ (NSCLC) ကို ကုသရန်အတွက် Gefitinib ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။အဆင့်မြင့် NSCLC အတွက် ပထမလိုင်းကုထုံးအဖြစ် အသုံးပြုရန် လောလောဆယ် ခွင့်ပြုချက်မရှိပါ။ဇူလိုင်လ 1 ရက်၊ 2009 ခုနှစ်တွင်၊ ဥရောပဆေးပညာအေဂျင်စီသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် EGFR မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများနှင့်အတူ ဒေသအလိုက်အဆင့်မြင့်သော သို့မဟုတ် metastatic မဟုတ်သောသေးငယ်သောဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာအတွက် ပထမလိုင်း၊ ဒုတိယလိုင်းနှင့် တတိယလိုင်းကုသမှုအတွက် Gefitinib ကို တရားဝင်ခွင့်ပြုခဲ့သည်။
