Ibrutinib Deacryloylpiperidine CAS 330786-24-8 သန့်ရှင်းမှု > 99.0% (HPLC)
ဓာတုအမည် | 3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine |
Synonyms | Ibrutinib intermediate N-2;Ibrutinib Deacryloylpiperidine;Ibrutinib Impurity 8;5-(4-Phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine၊IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinyl ညစ်ညမ်းမှု |
CAS နံပါတ် | ၃၃၀၇၈၆-၂၄-၈ |
စတော့ အဆင့်အတန်း | စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုအတိုင်းအတာသည် တန်ချိန်အထိဖြစ်သည်။ |
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C17H13N5O |
မော်လီကျူးအလေးချိန် | 303.32 |
အရည်ပျော်မှတ် | > 262 ℃ (ဒီဇင်ဘာ) |
သိပ်သည်းဆ | 1.380±0.06 g/cm3 |
Hazard အတန်း | ၆.၁;အဆိပ် |
ထုပ်ပိုးမှုအဖွဲ့ | III |
COA နှင့် MSDS | ရရှိနိုင်ပါသည်။ |
မူလ | ရှန်ဟိုင်း၊ တရုတ် |
အမှတ်တံဆိပ် | Ruifu ဓာတုဗေဒ |
ကုသိုလ်ကံ | သတ်မှတ်ချက်များ |
အသွင်အပြင် | အဖြူရောင်မှ ကာကီမှုန့် |
သက်သေခံခြင်း။ | HNMR၊ LC-MS |
သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း / ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနည်းလမ်း | > 99.0% (HPLC) |
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု | <1.00% |
Single Max။စိတ်ညစ်ညူးခြင်း။ | <1.00% |
စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ | <1.00% |
အကြီးစားသတ္တုများ (Pb အဖြစ်) | <20ppm |
Test Standard | လုပ်ငန်းစံနှုန်း |
အသုံးပြုမှု | Ibrutinib ၏ အလယ်အလတ် (CAS: 936563-96-1) |
အထုပ်: ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ 25kg/Cardboard Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီးခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် အလုံပိတ်ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။
3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (CAS: 330786-24-8) သည် Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) ၏ ပေါင်းစပ်မှုတွင် အသုံးဝင်သော ဓာတုအလယ်အလတ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ )Ibrutinib သည် Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor တစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ၎င်းကို နာတာရှည် lymphocytic leukemia (CLL) နှင့် mantle cell lymphoma (MCL) တို့ကို ကုသရာတွင် အသုံးပြုနိုင်သည်။MCL နှင့် CLL တို့သည် B-cell မဟုတ်သော Hodgkin's lymphoma တွင်ပါဝင်ပြီး ကုသရန်ခက်ခဲပြီး ထပ်တလဲလဲရလွယ်ကူသည်။အသုံးများသော ဓာတု ခုခံအား ကုထုံးသည် ပစ်မှတ်မရှိပါ၊ မကြာခဏ ဆိုးရွားသော တုံ့ပြန်မှု 3 သို့မဟုတ် 4 ခု ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။Ibrutinib နှင့် B lymphocytes များသည် အချက်အလက်ဖွဲ့စည်းခြင်း၊ ကွဲပြားခြင်းနှင့် ထုတ်လွှင့်ခြင်းအတွက် လိုအပ်သော BTK ဖြင့် ပစ်မှတ်ထားနိုင်ပြီး BTK လုပ်ဆောင်ချက်ကို နောက်ပြန်မဆုတ်နိုင်စေရန် တားစီးကာ အကျိတ်ဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုနှင့် ရှင်သန်မှုကို ထိရောက်စွာ ဟန့်တားနိုင်သည်။Ibrutinib သည် ပါးစပ်ဖြင့် အုပ်ချုပ်ပြီးနောက် လျင်မြန်စွာ စုပ်ယူနိုင်သည်၊ 1 ~ 2 နာရီအတွင်း အမြင့်ဆုံး သွေးအာရုံစူးစိုက်မှုသို့ ရောက်ရှိချိန်တွင်၊ ဆိုးရွားသော တုံ့ပြန်မှုများသည် တစ်ခု သို့မဟုတ် နှစ်ခု ဖြစ်သည်၊ ထို့ကြောင့်၊ Ibrutinib သည် CLL နှင့် MCL ၏ ကုသမှု၏ ရွေးချယ်မှုအသစ် ဖြစ်လာမည်ဖြစ်သည်။