Irbesartan CAS 138402-11-6 သန့်စင်မှု > 99.0% (HPLC) API စက်ရုံမှ သွေးတိုးရောဂါ
ထုတ်လုပ်သူ ထောက်ပံ့မှု၊ သန့်ရှင်းမှု၊ စီးပွားဖြစ် ထုတ်လုပ်မှု
| ဓာတုအမည် | Irbesartan |
| Synonyms | BMS-186295;SR-47436;Aprovel;Avapro;2-Butyl-3-[[2′-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en- 4-one;2-Butyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one |
| CAS နံပါတ် | ၁၃၈၄၀၂-၁၁-၆ |
| စတော့ အဆင့်အတန်း | စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုအတိုင်းအတာသည် တန်ချိန်အထိဖြစ်သည်။ |
| မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C25H28N6O |
| မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၄၂၈.၅၄ |
| သိပ်သည်းဆ | 1.30±0.10 g/cm3 |
| ရေတွင်ပျော်ဝင်မှု | ရေတွင်မပျော်ဝင်ပါ။ |
| အမှတ်တံဆိပ် | Ruifu ဓာတုဗေဒ |
| ကုသိုလ်ကံ | သတ်မှတ်ချက်များ |
| ဝိသေသ | အဖြူမှ အဖြူအဆင်းရှိသော ပုံဆောင်ခဲမှုန့်၊ အရက်နှင့် methylene chloride တွင် အနည်းငယ် ပျော်ဝင်နိုင်သည်၊ လက်တွေ့တွင် ရေတွင် မပျော်ဝင်နိုင်ပါ။ |
| Identification Infrared Absorption | IR ရောင်စဉ်သည် Irbesartan RS ဖြင့်ရရှိသော ရောင်စဉ်နှင့်အညီဖြစ်သည်။ |
| သက်သေခံ ၂ | စစ်ဆေးမှု၏ chromatogram ရှိ အဓိကအထွတ်အထိပ်၏ ထိန်းသိမ်းချိန်သည် Irbesartan RS နှင့် ကိုက်ညီသည် |
| သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း / ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနည်းလမ်း | > 99.5% (HPLC) |
| ရေ | <0.50% |
| သတ္တုများ | <0.002% |
| မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ | <0.10% |
| ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ | ( HPLC မှ ) |
| USP Impurity A | <0.20% |
| မည်သည့်အမည်မသိညစ်ညမ်းမှု | <0.10% |
| စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ | <0.50% |
| အော်ဂဲနစ် VolatileImpurities | USP ၏လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီသည်။ |
| ကျန်ရှိသော Azide | <10ppm |
| အကြွင်းအကျန်များ | (GC မှ) |
| အီသနော | <5000ppm |
| Toluene | <890ppm |
| Dichloromethane | <3000ppm |
| N၊N-Dimethylformamide | <880ppm |
| T-Butyl Methyl Ether | <5000ppm |
| ဆန်းစစ်ချက် | 98.0 ~ 102.0% (ရေဓာတ်ကို အခြေခံ၍ တွက်ချက်သည်) |
| Test Standard | လုပ်ငန်း စံ၊USP စံနှုန်း |
| အသုံးပြုမှု | APIသွေးတိုးရောဂါ၊သွေးတိုးရောဂါကုသမှုအတွက် |
အထုပ်: ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ 25kg/Cardboard Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီးခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် အလုံပိတ်ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။
Irbesartan (CAS: C) သည် သွေးတိုးရောဂါကို ကုသရာတွင် အဓိကအားဖြင့် အသုံးပြုသော angiotensin II receptor antagonist ဖြစ်သည်။Irbesartan ကို Sanofi Research (ယခု Sanofi-Aventis ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း) မှ တီထွင်ခဲ့သည်။၎င်းကို Sanofi-Aventis နှင့် Bristol-Myers Squibb တို့က Aprovel၊ Karvea နှင့် Avapro တို့၏ ကုန်သွယ်မှုအမည်များအောက်တွင် ပူးတွဲစျေးကွက်တင်ထားသည်။Irbesartan ကို သွေးတိုးရောဂါအတွက် အသုံးပြုသည်။Avapro ကို ဂျာမနီ၊ ယူကေနှင့် အမေရိကန်တို့တွင် သွေးတိုးရောဂါအတွက် စတင်ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။angiotensin II receptor antagonists များအားလုံးကဲ့သို့ပင်၊ irbesartan ကို သွေးတိုးရောဂါကုသရန်အတွက် ညွှန်ပြထားသည်။Irbesartan သည် ဆီးချို nephropathy ၏တိုးတက်မှုကိုနှောင့်နှေးစေနိုင်ပြီးအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ၊ သွေးတိုးရောဂါနှင့် microalbuminuria (> 30 mg/24 နာရီ) သို့မဟုတ် proteinuria ရှိသောလူနာများတွင်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာရောဂါတိုးတက်မှုကိုလျှော့ချရန်အတွက်လည်းညွှန်ပြသည်။Irbesartan သည် myocardium ၏လျှပ်စစ်ဓာတ်အားပြန်လည်ပြုပြင်မွမ်းမံမှုကိုလည်းလျှော့ချနိုင်ပြီးသွေးတိုးရောဂါရှိသောလူနာများ၏သေဆုံးမှုနှုန်းကိုလျှော့ချနိုင်သည်၊ ၎င်းသည်သွေးတိုးရောဂါနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကိုကုသရန်အတွက်အထိရောက်ဆုံးဆေးဖြစ်သည်။
