L-Aspartic Acid CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) စစ်ဆေးမှု 98.5~101.0% စက်ရုံ အရည်အသွေးမြင့်

အခြောက်ခံသောအခါတွင် L-Aspartic Acid သည် 98.5% ထက်နည်းသော L-Aspartic Acid (C4H7NO4) ၏ 101.0% ထက် မပိုပါ။
ဖော်ပြချက် L-Aspartic Acid သည် အဖြူရောင်၊ crystals orcrystalline အမှုန့်အဖြစ် ဖြစ်ပေါ်သည်။၎င်းသည် ရေတွင် အနည်းငယ်သာ ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး လက်တွေ့အားဖြင့် အီသနော (99.5) တွင် မပျော်ဝင်ပါ။၎င်းသည် အပျော့စား ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ်နှင့် 0.2 mol/L ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ် TS တွင် ပျော်ဝင်သည်။
ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း သည် အနီအောက်ရောင်ခြည်သုံး Spectrophotometry <2.25> အောက်ရှိ ပိုတက်စီယမ်ဘရိုမိုက်ဒစ်ခ်နည်းလမ်းတွင် ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း အနီအောက်ရောင်ခြည်စုပ်ယူမှုဆိုင်ရာ L-Aspartic Acid ၏အနီအောက်ရောင်ခြည်စုပ်ယူမှုရပ်ဝန်းကို ဆုံးဖြတ်သတ်မှတ်ပြီး ရောင်စဉ်ကို ကိုးကားသည့် Spectrum နှင့် နှိုင်းယှဉ်ကြည့်ပါ- ရောင်စဉ်နှစ်ခုစလုံးသည် တူညီသောလှိုင်းနံပါတ်များတွင် စုပ်ယူမှုအလားတူပြင်းထန်မှုကို ပြသသည်။
Optical rotation <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (အခြောက်ခံပြီးနောက် 2 g၊ 6 mol/L hydrochloric acid TS၊ 25 mL၊ 100 mm)။
pH <2.54> L-Aspartic Acid 0.4 g ကို ရေနွေးနွေးဖြင့် 100 mL တွင်ပျော်စေပြီး အအေးခံရန်- 2.5 နှင့် 3.5 ကြား။
သန့်ရှင်းမှု (1) ဖြေရှင်းချက်၏ ကြည်လင်မှုနှင့် အရောင်- L-Aspartic Acid 1.0 g ကို 1 mol/L ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ် အက်ဆစ် TS ၏ 20 mL တွင် ပျော်ဝင်သည်- အရည်သည် ကြည်လင်ပြီး အရောင်ကင်းသည်။
(၂) ကလိုရိုက် <1.03>-L-Aspartic Acid 0.5 g ကို နိုက်ထရစ်အက်ဆစ် အပျော့စား 6 mL နှင့် ရေ 20 mL တွင် ပျော်ဝင်ကာ 50 mL ဖြစ်အောင် ရေထည့်ကာ စမ်းသပ်ဖြေရှင်းချက်အဖြစ် ဤအဖြေဖြင့် စမ်းသပ်ပါ။0.01 mol/L ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ် VS (0.021%) ထက်မပိုသော 0.30 mL ဖြင့် ထိန်းချုပ်ဖြေရှင်းချက်အား ပြင်ဆင်ပါ။
(၃) Sulfate <1.14>-L-Aspartic Acid 0.6 g ကို အရည်ဖျော်ပြီး ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ် 5 mL နှင့် ရေ 30 mL တွင် ပျော်ဝင်ကာ 45 mL ဖြစ်အောင် ရေထည့်ကာ barium chloride TS 5 mL ထည့်ပါ။စမ်းသပ်မှုဖြေရှင်းချက်အနေဖြင့် ဤအဖြေဖြင့် စမ်းသပ်မှုကို လုပ်ဆောင်ပါ။0.005 mol/L sulfuric acid VS 0.35 mL ဖြင့် ထိန်းချုပ်ဖြေရှင်းချက်ကို ကြိုတင်ပြင်ဆင်ပါ၊ 45 mL ဖြစ်အောင် ရေ 5 mL နှင့် barium chloride (0.028 ~ ထက်မပို) 5 mL ထည့်ပါ။
(၄) Ammonium<1.02>—L-Aspartic Acid 0.25 g ဖြင့် စမ်းသပ်ပါ။Standard Ammonium Solution 5.0 mL (0.02z ထက်မပို) ဖြင့် ထိန်းချုပ်မှုဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပါ။
(5) Heavy Metals <1.07>-L-Aspartic Acid 1.0 g ကို နည်းလမ်း 4 အရ လုပ်ဆောင်ပြီး စမ်းသပ်မှုကို လုပ်ဆောင်ပါ။Standard Lead Solution 1.0 mL (10 ppm ထက်မပို) ဖြင့် ထိန်းချုပ်ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပါ။
(6)Iron <1.10>- နည်းလမ်း 1 အရ L-Aspartic Acid 1.0 g ဖြင့် စမ်းသပ်ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပြီး နည်းလမ်း A အတိုင်း စမ်းသပ်လုပ်ဆောင်ပါ။ Standard Iron Solution 1.0 mL ဖြင့် ထိန်းချုပ်ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပါ (10 ထက်မပိုပါ) ppm)။
(၇) ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ- L-AsparticAcid 0.20 ဂရမ်ကို 0.2 mol/L ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုက် TS ၏ 10 mL တွင် ပျော်ဝင်ပြီး ဤဖြေရှင်းချက်ကို နမူနာဖြေရှင်းချက်အဖြစ် အသုံးပြုပါ။နမူနာဖျော်ရည်၏ 1 mL ပိုက်၊ 10 mL အတိအကျဖြစ်အောင် ရေထည့်ပါ။Pipet 1 mLof ဤအရည်ကို ရေ 50 mL အတိအကျဖြစ်အောင် ထည့်ပြီး ဤဖြေရှင်းချက်ကို စံဖြေရှင်းချက်အဖြစ် အသုံးပြုပါ။Thin-layer Chromatogra-phy<2.03> အောက်တွင် ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း ဤဖြေရှင်းချက်များနှင့် စမ်းသပ်ပါ။ပါးလွှာသော chromatog-raphy အတွက် 1-butanol၊ ရေနှင့် aceticacid (100) (3:1:1) ရောနှောပြီး စီလီကာဂျယ် ပန်းကန်ပြားပေါ်တွင် နမူနာဖြေရှင်းချက်တစ်ခုစီနှင့် 5mL ကို ကွက်တိပေးပါ။ အကွာအဝေး ၁၀ စင်တီမီတာခန့်ရှိပြီး ပန်းကန်ပြားကို 809C တွင် မိနစ် 30 ခန့် အခြောက်ခံပါ။methanol နှင့် acetic acid (100) (97:3) (100 in 1) တွင် nin-hydrin ၏ အရည်ကို အညီအမျှ ဖြန်းပြီး 80 ℃ ဖြင့် အပူပေး၍ 10 မိနစ် - နမူနာဖြင့် ရရှိသော အဓိက အစက်အပြောက်မှလွဲ၍ အခြား အစက်အပြောက်၊ ဖြေရှင်းချက်သည် စံဖြေရှင်းချက်ဖြင့်ရရှိသော အစက်များထက် ပိုမိုပြင်းထန်မှုမရှိပါ။
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု <2.41> 0.30% (1 g၊ 105℃၊3 နာရီ) ထက်မပိုစေရ။
မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင်ကျန်ရှိသော <2.44> 0.1% (1 g) ထက်မပိုစေရ။
Assay Weight သည် ယခင်က အခြောက်ခံသော L-Aspartic Acid 0.15 ဂရမ်ခန့်ကို ရေနွေးနွေးဖြင့် ရေ 50 mL တွင် ပျော်ဝင်စေပါသည်။အအေးခံပြီးနောက်၊ 0.1 mo/L ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ် VS (potentiometric titration) ဖြင့် တိုက်တရိတ် <2.50>။တူညီသောပုံစံဖြင့် အလွတ်ဆုံးဖြတ်ခြင်းကို လုပ်ဆောင်ပြီး လိုအပ်သော ပြင်ဆင်မှုမှန်သမျှကို ပြုလုပ်ပါ။
0.1 mol/L ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ် VS＝13.31 mg C4H7NO4 ၏ mL တစ်ခုစီ၊
Containers and storage Containers-တင်းကျပ်သော ကွန်တိန်နာများ။