L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Assay 98.5~101.0% (Titration) အရည်အသွေးမြင့် စက်ရုံ၊

L-Cysteine ​​သည် အခြောက်ခံမှုအပေါ် အခြေခံ၍ တွက်ချက်ထားသော L-Cysteine ​​(C3H7NO2S) ၏ 98.5% ထက်မနည်း 101.0% ထက် မပိုပါ။
ဖော်ပြချက် L-Cysteine ​​သည် အဖြူရောင်ပုံဆောင်ခဲများ သို့မဟုတ် အဖြူရောင်ပုံဆောင်ခဲမှုန့်များအဖြစ် ဖြစ်ပေါ်သည်။၎င်းတွင် အနံ့အရသာနှင့် အနံ့အရသာရှိသည်။၎င်းသည် ရေတွင် လွတ်လပ်စွာ ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး လက်တွေ့အားဖြင့် အီသနော (99.5) တွင် မပျော်ဝင်ပါ။၎င်းသည် 1 mol/L hydrochloric acid TS တွင် ပျော်ဝင်သည်။
သတ်မှတ်ချက်များသည် အနီအောက်ရောင်ခြည် ရောင်ပြန်ဟပ်မှု <2.25> အောက်ရှိ ပိုတက်စီယမ် ဘရိုမိုက်ဒစ်ခ်နည်းလမ်းတွင် ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း အနီအောက်ရောင်ခြည် စုပ်ယူမှုဆိုင်ရာ L-Cysteine ​​၏ အနီအောက်ရောင်ခြည် စုပ်ယူမှုအပိုင်းကို ဆုံးဖြတ်ပြီး ရောင်စဉ်ကို ရည်ညွှန်းသည့် ရောင်စဉ်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ကြည့်ပါ- ရောင်စဉ်နှစ်ခုစလုံးသည် တူညီသော လှိုင်းနံပါတ်များတွင် အလားတူ စုပ်ယူမှုပြင်းထန်မှုကို ပြသသည်။
Optical rotation <2.49> [a]20D:+8.0 ~+10.0° (အခြောက်လှန်းမှုအခြေခံတွင် တွက်ချက်ထားသော 2 g၊ 1 mol/L hydrochloric acid TS၊ 25mL၊ 100 mm)။
pH <2.54> ရေ 50 mL တွင် L-Cysteine ​​1.25 g ကိုပျော်အောင်ပြုလုပ်ပြီးပြင်ဆင်ထားသောဖြေရှင်းချက်တစ်ခု၏ pH သည် 4.7 မှ 5.7 ဖြစ်သည်။
သန့်ရှင်းမှု (၁) ဖြေရှင်းချက်၏ ကြည်လင်မှုနှင့် အရောင်- L-Cysteine ​​1.0 g ကို ရေ 20 mL တွင် ပျော်ဝင်သည်- အရည်သည် ကြည်လင်ပြီး အရောင်ကင်းသည်။
(၂) ကလိုရိုက် <1.03>-L-Cysteine ​​0.30 g ကို 10mL တွင် အရည်ဖျော်ထားသော နိုက်ထရစ်အက်ဆစ် (10mL) တွင် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ပါအောက်ဆိုဒ် 10mL (10mL) ထည့်ပြီး ပွက်ပွက်ဆူနေသော ရေချိုးခန်းထဲတွင် မိနစ် 20 ခန့် အပူပေးပြီး အအေးခံကာ ပေါင်းထည့်ပါ။ ရေ 50 ml ကိုပြုလုပ်ရန်။စမ်းသပ်မှုဖြေရှင်းချက်အဖြစ် ဤဖြေရှင်းချက်ကို အသုံးပြု၍ စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ပါ။0.01 mol/L ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ် VS (0.041%) ထက်မပိုသော 0.35 mL ဖြင့် ထိန်းချုပ်ဖြေရှင်းချက်အား ပြင်ဆင်ပါ။
(၃) Sulfate <1.14>-L-Cysteine ​​0.6 g ကို ရေ 30 mL နှင့် hydrochloric acid 3 mL တွင် ပျော်ဝင်ပြီး 50 mL ဖြစ်အောင် ရေထည့်ပါ။စမ်းသပ်မှုဖြေရှင်းချက်အဖြစ် ဤဖြေရှင်းချက်ကို အသုံးပြု၍ စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ပါ။အောက်ပါအတိုင်း ထိန်းချုပ်ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပါ- 0.005 mol/L ဆာလဖူရစ်အက်ဆစ် VS 0.35 mL သို့ 50 mL ဖြစ်အောင် ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ် နှင့် ရေ 3 mL ကို ပေါင်းထည့်ပါ။ဘေရီယမ်ကလိုရိုက် TS ၏ 4 mL ရှိသော စမ်းသပ်ဖြေရှင်းချက်နှင့် ထိန်းချုပ်မှုဖြေရှင်းချက်ကို အသီးသီး (0.028%) ထက်မပိုအောင် ပြင်ဆင်ပါ။
(၄) Ammonium <1.02>-L-Cysteine ​​0.25 g ဖြင့် စမ်းသပ်မှုကို လျှော့ချထားသော ဖိအားအောက်တွင် ပေါင်းခံရည်ကို အသုံးပြု၍ စမ်းသပ်ပါ။Standard Ammonium Solution (0.02%) ထက်မပိုသော 5.0 mL ဖြင့် ထိန်းချုပ်ဖြေရှင်းချက်အား ပြင်ဆင်ပါ။
(5) Heavy Metals <1.07>- Method 4 အရ L-Cysteine ​​1.0g ဖြင့် ဆက်လက်စမ်းသပ်ပြီး စစ်ဆေးပါ။ Standard Lead Solution 1.0 mL (10 ppm ထက်မပို) ဖြင့် ထိန်းချုပ်ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပါ။
(6) Iron <1.10>- နည်းလမ်း 1 အရ L-Cysteine ​​1.0 g ဖြင့် စမ်းသပ်ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပြီး နည်းလမ်း A အရ စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ပါ။ Standard Iron Solution 1.0mL ဖြင့် ထိန်းချုပ်ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပါ (10 ppm ထက်မပိုပါ။ )
(၇)ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ- N-ethylmaleimide ပျော်ရည်တွင် L-Cysteine ​​0.10 ဂရမ်ကို ပျော်ဝင်အောင် 10 mL အတိအကျပြုလုပ်ရန် (50 တွင် 1) မှ မိနစ် 30 ခန့်ထား၍ ဤအရည်ကို နမူနာဖြေရှင်းချက်အဖြစ် အသုံးပြုပါ။နမူနာဖျော်ရည်၏ 1 mL ပိုက်၊ 10 mL အတိအကျဖြစ်အောင် ရေထည့်ပါ၊ ဤအရည်၏ 1 mL ကိုပိုက်ထည့်ကာ 50 mL အတိအကျဖြစ်အောင် ရေထည့်ကာ၊ ဤဖြေရှင်းချက်ကို စံဖြေရှင်းချက် (1) အဖြစ် အသုံးပြုပါ။သီးခြားစီ၊ 20 mL အတိအကျဖြစ်စေရန် 0.5mol/L hydrochloric acid TS တွင် L-cystine 0.10 g ကို အရည်ဖျော်ပါ။ဤအရည်၏ ပိုက် 1mL ကို ရေ 100 mL ဖြစ်အောင် ပေါင်းထည့်ကာ ဤအရည်ကို စံဖြေရှင်းချက် (2) အဖြစ် အသုံးပြုပါ။Thin-layer Chromatography<2.03> အောက်တွင် ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း ဤဖြေရှင်းချက်များကို စမ်းသပ်ပါ။ပါးလွှာသော အလွှာ ခရိုမာတိုဂရာအတွက် စီလီကာဂျယ်ပန်းကန်ပြားပေါ်တွင် နမူနာဖြေရှင်းချက်နှင့် စံဖြေရှင်းချက် (၁) နှင့် (၂) တစ်ခုစီကို 10mL ကို ထောက်ပါ။ပန်းကန်ပြားကို 1-butanol၊ ရေ၊ acetic acid (100) (3:1:1) ရောစပ်ပြီး ပန်းကန်ပြားကို 10 စင်တီမီတာ အကွာအဝေး 809C တွင် မိနစ် 30 ခန့် အခြောက်ခံပါ။ ပန်းကန်ပြားကို အညီအမျှ ဖြန်းပေးပါ။ methanol နှင့် acetic acid (100) (97:3) (100 တွင် 1) ရောနှောထားသော ninhydrin ၏ 80 ℃ တွင် 10 မိနစ်ကြာ အပူပေးသည်- စံဖြေရှင်းချက်မှရရှိသော အစက်အပြောက်နှင့် ကိုက်ညီသောနမူနာအဖြေမှရရှိသော အစက်အပြောက်၊ (၂) စံဖြေရှင်းချက် (၂) မှ အညစ်အကြေးများထက် မပြင်းထန်ပါ။ထို့အပြင် နမူနာအဖြေမှ အထက်ဖော်ပြပါ အစက်အပြောက်များမှလွဲ၍ အခြားအစက်အပြောက်များသည် စံဖြေရှင်းချက် (1) မှအစက်များထက် ပိုမိုပြင်းထန်ခြင်းမရှိပါ။
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု <2.41> 0.50% ထက် မပိုပါ (1 ဂရမ်၊ လေဟာနယ်၊ ဖော့စဖရပ် (V) အောက်ဆိုဒ်၊ 3 နာရီ)။
မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင်ကျန်ရှိသော <2.44> 0.1%(1 g) ထက်မပိုစေရ။
Assay Weight သည် L-Cysteine ​​0.2 ဂရမ်ခန့်ကို တိကျစွာ ချိန်ဆပြီး ရပ်တန့်ထားသော ပုလင်းတစ်လုံးထဲတွင် ထည့်ကာ ရေ 20 mL တွင် ပျော်ဝင်ပါ။ဤဖြေရှင်းချက်တွင် ပိုတက်စီယမ်အိုင်အိုဒိုက် 4 ဂရမ်ကို အရည်ဖျော်ပြီး ရေခဲရေအေးတွင် ချက်ချင်းထည့်ကာ ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ် အပျော့စား 5 mL နှင့် 0.05 mol/L အိုင်အိုဒင်း VS 25 မီလီလီတာ တိတိကို မှောင်သောနေရာတွင် မိနစ် 20 ထားကာ titrate <2.50၊ > 0.1 mol/L ဆိုဒီယမ် thiosulfate VS (ညွှန်ပြချက်- starch TS) ပါရှိသော အိုင်အိုဒင်း ပမာဏ ပိုလျှံသည်။တူညီသောနည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ အလွတ်ဆုံးဖြတ်မှုကို လုပ်ဆောင်ပါ။
0.05 mol/L အိုင်အိုဒင်း VS＝12.12 mg C3H7NO2S ၏ mL တစ်ခုစီ၊
Containers and Storage Containers-တင်းကျပ်သော ကွန်တိန်နာများ။