L-Glutamine CAS 56-85-9 (H-Gln-OH) Assay 99.0~101.0% စက်ရုံ အရည်အသွေးမြင့်

ဂျပန်ဆေးပြားအကိုးအကားစံနှုန်းများ
L-Glutamine [56-85-9]
အခြောက်ခံသောအခါတွင် L-Glutamine သည် 99.0% ထက်နည်းသော L-Glutamine (C5H10N2O3) ၏ 101.0% ထက် မပိုပါ။
ဖော်ပြချက် L-Glutamine သည် အဖြူရောင်၊ ပုံဆောင်ခဲ သို့မဟုတ် ပုံဆောင်ခဲအမှုန့်အဖြစ် ဖြစ်ပေါ်သည်။၎င်းသည် အနည်းငယ်သော အရသာရှိသည်။
၎င်းသည် ဖော်မ့်အက်ဆစ်တွင် လွတ်လပ်စွာပျော်ဝင်နိုင်ပြီး ရေတွင်ပျော်ဝင်ကာ လက်တွေ့အားဖြင့် အီသနောတွင် မပျော်ဝင်နိုင်သော (99.5)
ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း အနီအောက်ရောင်ခြည် စုပ်ယူမှု ရောင်စဉ် L-Glutamine ၏ အနီအောက်ရောင်ခြည် စုပ်ယူမှု ရောင်စဉ်ကို သတ်မှတ်ပါ ပိုတက်စီယမ် ဘရိုမိုက် ဒစ်ခ် နည်းလမ်း တွင် ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း အနီအောက်ရောင်ခြည် ရောင်စဉ်းဖိုတိုမီထရီ <2.25>၊ ရောင်စဉ်ကို အကိုးအကား ရောင်စဉ်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ကြည့်ပါ- ရောင်စဉ် နှစ်ခုစလုံးသည် တူညီသော လှိုင်းနံပါတ်များတွင် စုပ်ယူမှု ပြင်းထန်မှုကို ပြသသည်။
Optical Rotation <2.49> [a]20D:+6.3° မှ +7.3° တိကျသော L-Glutamine 2 g ခန့် အလေးချိန်၊ ယခင်က အခြောက်ခံကာ ရေ 45mL ထည့်ကာ ပျော်ရန် 40 ℃ နွေးကာ အအေးခံပြီးနောက် ရေထည့်ပါ။ 50 mL အတိအကျ။မိနစ် 60 အတွင်း ဤဖြေရှင်းချက်ကို 100 မီလီမီတာ ဆဲလ်တစ်ခုအတွင်း အလင်းပြန်လှည့်ခြင်းအား ဆုံးဖြတ်ပါ။
pH <2.54> ရေ 50 mL တွင် L-Glutamine 1.0 ဂရမ်ကို အရည်ပျော်အောင်ပြုလုပ်ထားသော ဖြေရှင်းချက်တစ်ခု၏ pH သည် 4.5 မှ 6.0 ကြားဖြစ်သည်။
သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း။
(၁) ဖြေရှင်းချက်၏ ကြည်လင်မှုနှင့် အရောင်—L-Glutamine 0.5 g of L-Glutamine ကို ရေ 20 mL တွင် ပျော်ဝင်ခြင်းဖြင့် ရရှိသော အရည်သည် ကြည်လင်ပြီး အရောင်ကင်းသည်။
(၂) Chloride <1.03> —L-Glutamine 0.5 g ဖြင့် စမ်းသပ်ပါ။0.01 mol/L ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ် VS (0.021%) ထက်မပိုသော 0.30 mL ဖြင့် ထိန်းချုပ်ဖြေရှင်းချက်အား ပြင်ဆင်ပါ။
(၃) Sulfate <1.14>—L-Glutamine 0.6 g ဖြင့် စမ်းသပ်ပါ။0.35 mL ၏ 0.005 mol/L sulfuric acid VS (0.028z ထက်မပို) ဖြင့် ထိန်းချုပ်ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပါ။
(၄) Ammonium <1.02>—L-Glutamine 0.10 g ဖြင့် စမ်းသပ်မှုကို လျှော့ချထားသော ဖိအားအောက်တွင် ပေါင်းခံရည်ကို အသုံးပြု၍ စမ်းသပ်ပါ။Standard Ammonium Solution ၏ 10.0 mL ဖြင့် ထိန်းချုပ်မှုဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပါ။ရေချိုးခန်း၏အပူချိန်မှာ 45 ℃ (0.1%) ထက်မပိုပါ။
(5) Heavy Metals <1.07>—L-Glutamine 1.0 g ကို နည်းလမ်း 1 အရ ဆက်လုပ်ပါ၊ စမ်းသပ်ပါ။Standard Lead Solution 1.0 mL (10 ppm ထက်မပို) ဖြင့် ထိန်းချုပ်ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပါ။
(၆) Iron <1.10>—နည်းလမ်း 1 အရ L-Glutamine 1.0 g ဖြင့် စမ်းသပ်မှုအဖြေကို ပြင်ဆင်ပြီး နည်းလမ်း A အရ စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ပါ။ Standard Iron Solution 1.0 mL ဖြင့် ထိန်းချုပ်ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပါ (10 ထက်မပိုပါ) ppm)
(၇) ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ—L-Glutaminein 10 mL ရေ 0.10 ဂရမ်ကို အရည်ဖျော်ပြီး ဤဖြေရှင်းချက်ကို နမူနာဖြေရှင်းချက်အဖြစ် အသုံးပြုပါ။နမူနာဖျော်ရည်၏ 1 mL ပိုက်၊ 10 mL အတိအကျဖြစ်အောင် ရေထည့်ပါ။ဤအရည်၏ 1 mL ပိုက်၊ ရေ 50 mL အတိအကျထည့်ကာ ဤဖြေရှင်းချက်ကို စံဖြေရှင်းချက်အဖြစ် အသုံးပြုပါ။Thin-layer Chromatography <2.03> အောက်တွင် ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း ဤဖြေရှင်းချက်များနှင့် စမ်းသပ်ပါ။ပါးလွှာသော ခရိုမာတိုဂရာမာတီပုံအတွက် စီလီကာဂျယ်ပန်းကန်ပြားပေါ်တွင် နမူနာဖြေရှင်းချက်တစ်ခုစီနှင့် စံအဖြေတစ်ခုစီကို 5mL ကို ထောက်ပါ။ထို့နောက် 1-butanol၊ ရေနှင့် acetic acid (100) (3:1:1) ရောနှောပြီး 10 cm ခန့် အကွာအဝေးတွင် ထည့်ပြီး ပန်းကန်ပြားကို 80 ℃ ဖြင့် မိနစ် 30 ခန့် အခြောက်ခံပါ။methanol နှင့် acetic acid (100) (97:3) (100 လျှင် 1) တို့ကို ပန်းကန်ပြားပေါ်တွင် 80 ℃ ဖြင့် အပူပေး၍ 10 မိနစ်ကြာ အပူပေးပါ။ နမူနာဖြေရှင်းချက်သည် စံဖြေရှင်းချက်ဖြင့်ရရှိသော အစက်ထက် ပိုမိုပြင်းထန်မှုမရှိပါ။
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု <2.41> 0.3% ထက် မပိုပါ (1 ဂရမ်၊ 105 ℃၊ 3 နာရီ)
မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင်ကျန်ရှိသော <2.44> 0.10%(1 g) ထက်မပိုစေရ။
Assay Weight သည် ယခင်က အခြောက်ခံထားသော L-Glutamine ၏ 0.15 ဂရမ်ခန့်၊ ဖော်မ့်အက်ဆစ် 3 mL တွင် ပျော်ဝင်ကာ acetic acid (100) 50 mL နှင့် 0.1 mol/L perchloric acid VS (potentiometric titration) ဖြင့် titrate <2.50> ဖြစ်သည်။တူညီသောပုံစံဖြင့် အလွတ်ဆုံးဖြတ်ခြင်းကို လုပ်ဆောင်ပြီး လိုအပ်သော ပြင်ဆင်မှုမှန်သမျှကို ပြုလုပ်ပါ။
0.1 mol/L perchloric acid VS＝14.61 mg C5H10N2O3 ၏ mL တစ်ခုစီ၊
ကွန်တိန်နာများနှင့် သိုလှောင်သည့် ကွန်တိန်နာများ—တင်းကျပ်သော ကွန်တိန်နာများ။

USP ရည်ညွှန်းစံနှုန်းများ <11>-USP Glutamine RS။
သက်သေခံခြင်း။အနီအောက်ရောင်ခြည်စုပ်ယူမှု <197K>။
တိကျသောလှည့်ခြင်း <781S>: +6.3° နှင့် +7.3° ကြား၊ 20 ℃ တွင် သတ်မှတ်သည်။
စမ်းသပ်မှုဖြေရှင်းချက်- သင့်လျော်သောဘူးခွံတစ်ခုတွင်၊ 40 ℃ခန့်တွင် ရေတွင် 40mg per ml ၏အဖြေကို တိကျစွာပြင်ဆင်ပါ။အသုံးမပြုမီ အအေးခံပြီး ပမာဏအထိ ရေဖြင့် ဖျော်ထားပါ။
အခြောက်ခံခြင်း <731> တွင် ဆုံးရှုံးမှု- 105 ℃ 3 နာရီကြာ အခြောက်ခံပါ။၎င်း၏အလေးချိန်၏ 0.20% ထက်မပိုစေရ။
မီးလောင်ကျွမ်းမှု <281> တွင်ကျန်ရှိနေသည်။0.30% ထက်မပိုစေရ
ကလိုရိုက် <221>- 0.7-g အပိုင်းသည် 0.020 N hydrochloric acid ၏ 0.50ml နှင့် ကိုက်ညီသည်ထက် ကလိုရိုက် ပိုမပြပါ- 0.05% ထက်မပိုပါ။
Sulfate <221>- 0.8-g အပိုင်းသည် 0.020 N sulfuric acid ၏ 0.25ml နှင့် ကိုက်ညီသည်ထက် ဆာလဖိတ် ပိုမပြပါ- 0.03% ထက်မပိုပါ။
Chromatographic သန့်ရှင်းမှု
စုပ်ယူမှု- 0.25-mm chromatographic ဆီလီကာဂျယ်အရောအနှောအလွှာ။
စမ်းသပ်ဖြေရှင်းချက်- ရေထဲတွင် 10mg per ml ၊
စံဖြေရှင်းချက်- မီလီလီတာလျှင် 0.05 မီလီဂရမ်ခန့်ပါဝင်သည့် USP Glutamine RS ၏အဖြေကို ပြင်ဆင်ပါ။
လျှောက်လွှာပမာဏ- 5μL
တီထွင်ဆဲ Solvent System- butyl အရက်၊ ရေနှင့် glacial acetic acid (3:1:1) ရောနှောခြင်း။
ဘူးသီးအရက်နှင့် 2 N acetic acid (95:5) အရောအနှော 100ml တွင် နီနဟိုက်ဒရင်း၏ 0.2g ကို ဓါတ်ပြု-ပျော်ဝင်စေသော ဆေးဖြန်းပါ။
လုပ်ထုံးလုပ်နည်း- Chromatography <621> အောက်ရှိ အလွှာပါးလွှာသော ခရိုမာတီဂရမ်အတွက် ညွှန်ကြားသည့်အတိုင်း လုပ်ဆောင်ပါ၊ ထို့နောက် ပန်းကန်ပြားကို 80 ℃ တွင် မိနစ် 30 ခန့် အခြောက်ခံပါ။ပန်းကန်ပြားကို မှုတ်ဆေးရည်ဖြင့် ဖြန်းပါ၊ 80 ℃ ဖြင့် အပူပေးကာ 10 မိနစ်ကြာ အဖြူရောင်အောက်တွင် စစ်ဆေးပါ- စမ်းသပ်ဖြေရှင်းချက်မှရရှိသော chromatogram တွင် အလယ်အလတ်နေရာမရှိခြင်းသည် standrad solution မှရရှိသော chromatogram ရှိ အဓိကအစက်ထက် ပိုကြီးသည် သို့မဟုတ် ပိုမိုပြင်းထန်ပါသည်။ (၀.၅%)
အော်ဂဲနစ် မတည်ငြိမ်သော အညစ်အကြေးများ, Method I <467>: လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပါ။
Asssy- တိကျစွာအလေးချိန်ရှိသော Glutamine 150mg ခန့်ကို 125ml ဓာတ်ဘူးတစ်ခုသို့ လွှဲပြောင်းပါ၊ ဖော်မစ်အက်ဆစ် 3ml နှင့် glacial acetic acid 50ml တွင် ပျော်ဝင်ကာ 0.1 N perchloric acid VS ဖြင့် titrate ဖြင့် endpoint potentiometrically ကိုဆုံးဖြတ်ခြင်း။ဗလာမပါသော ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုကို လုပ်ဆောင်ပြီး လိုအပ်သော ပြင်ဆင်မှုတစ်ခုခု ပြုလုပ်ပါ (Titrimetry<541> ကိုကြည့်ပါ)။0.1 N perchloric acid တစ်ခုစီသည် C5H10N2O3 ၏ 14.615 mg နှင့် ညီမျှသည်