Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Assay 98.0~102.0% စက်ရုံ

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) သည် အစွမ်းထက်သော ကင်ဆာရောဂါဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များဖြင့် VEGFR1-3၊ FGFR1-4၊ PDGFR၊ KIT နှင့် RET ၏ ခံတွင်းနှင့် ပစ်မှတ်များစွာကို တားဆီးပေးသည့် ဆေးဖြစ်သည်။Lenvatinib Mesylate သည် VEGFR2 အတွက် ရွေးချယ်နိုင်စွမ်းရှိသော receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor ဖြစ်သည်။၎င်းသည် antineoplastic လုပ်ဆောင်ချက်ကိုပြသထားပြီး၊ ဒေသအလိုက် ထပ်တလဲလဲဖြစ်စေသော သို့မဟုတ် metastatic၊ တိုးတက်သော၊ ရေဒီယိုသတ္တိကြွအိုင်အိုဒင်း (RAI)-refractory ကွဲပြားသော သိုင်းရွိုက်ကင်ဆာရှိသော လူနာများကို ကုသရန်အတွက် ညွှန်ပြထားသည်။Lenvatinib Mesylate ကို ဖေဖော်ဝါရီ 13၊ 2015 တွင် US Food and Drug Administration (FDA) မှ ပထမဆုံး အတည်ပြုခဲ့ပြီး၊ ထို့နောက် Japan Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) မှ မတ်လ 26၊ 2015 တွင် အတည်ပြုခဲ့ပြီး European Medicine Agency (EMA) မှ အတည်ပြုခဲ့သည်။ မေလ 28 ရက်၊ 2015။ Eisai မှ Lenvima® အဖြစ် ဖန်တီးပြီး စျေးကွက်တင်ခဲ့သည်။Lenvatinib Mesylate သည် ပါးစပ်မှ မျိုးစုံသော receptor tyrosine kinase inhibitor တစ်ခုဖြစ်ပြီး အကျိတ်ကြီးထွားမှုတွင် ပါဝင်သည်ဟု ယူဆရသည့် အခြားသော proangiogenic နှင့် oncogenic pathway-related tyrosine kinases များအပြင် သွေးကြော endothelial growth factor (VEGF) ၏ kinase လုပ်ဆောင်ချက်များကို တားဆီးပေးသည့် သီးသန့်ပေါင်းစပ်မှုမုဒ်ပါရှိသည်။ .တိုးတက်သော radioiodine-refractory ကွဲပြားသော သိုင်းရွိုက်ကင်ဆာကို ကုသရန်အတွက် ညွှန်ပြထားသည်။Lenvimaရေဒီယိုသတ္တိကြွ အိုင်အိုဒင်းဖြင့် ကုသ၍မရတော့ဘဲ တိုးတက်နေသော သိုင်းရွိုက်ကင်ဆာအမျိုးအစား (DTC) ကို ကုသရန် ၎င်းကိုယ်တိုင် အသုံးပြုသည်။LENVIMA ကို အခြားသော ကင်ဆာဆေးတစ်မျိုးဖြင့် ကုသမှုခံယူပြီးနောက် အဆင့်မြင့်ကျောက်ကပ်ကင်ဆာ (RCC) ဟုခေါ်သော ကျောက်ကပ်ကင်ဆာအမျိုးအစားဖြင့် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများကို ကုသရန် Everolimus ဟုခေါ်သော အခြားဆေးနှင့် အသုံးပြုပါသည်။