Lenvatinib Mesylate အလယ်အလတ် CAS 15568-85-1 သန့်ရှင်းမှု > 97.0% (HPLC) စက်ရုံ

5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione (CAS:15568-85-1) သည် Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) ၏ ကြားခံပစ္စည်းဖြစ်သည်။Lenvatinib သည် ဂျပန် Eisai ကော်ပိုရေးရှင်း (Code: E7080) မှ တီထွင်ထုတ်လုပ်ထားသော သိုင်းရွိုက်ကင်ဆာဆေးတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ပါးစပ်ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသော multi-receptor tyrosine kinase (RTK) ၏ inhibitor ဖြစ်သည့် vascular endothelial growth factor (VEGF) Receptors VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) နှင့် VEGFR3 (FLT4)။Lenvatinib သည် fibroblast Growth factor (FGF) receptors FGFR1, 2, 3, နှင့် 4 အပါအဝင် ၎င်းတို့၏ ပုံမှန်ဆဲလ်လုပ်ဆောင်မှုများအတွက် မှလွဲ၍ အခြားသော RTKs များ၏ လမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ angiogenesis၊ အကျိတ်ကြီးထွားမှုနှင့် ကင်ဆာတိုးတက်မှုများတွင် ပါဝင်မှုကို ဟန့်တားနိုင်သည်။platelet မှရရှိသော ကြီးထွားမှုအချက်လက်ခံသည့်ပစ္စည်း (PDGFR [alpha]), KIT နှင့် RET။[ညွှန်ပြချက်များ]- Lenvatinib သည် ဒေသတွင်း ပြန်ဖြစ်ခြင်း သို့မဟုတ် ပျံ့နှံ့မှု အမျိုးအစား၊ တိုးတက်မှု အမျိုးအစားနှင့် ရေဒီယိုသတ္တိကြွ အိုင်အိုဒင်း-ရုန်းအား အမျိုးအစား ကွဲပြားသော သိုင်းရွိုက်ကင်ဆာ လူနာများအား ကုသရန်အတွက် သင့်လျော်သည်။2015 ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီလ 13 ရက်နေ့တွင် US FDA မှ သိုင်းရွိုက်ကင်ဆာကို ကုသရန်အတွက် ကင်ဆာဆေး Lenvatinib ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။Lenvatinib သည် multi-target enzyme inhibitor ဖြစ်ပြီး VEGFR2 နှင့် VEGFR3 (vascular endothelial growth factor receptor) ကို ဟန့်တားနိုင်စွမ်းရှိသည်။Lenvatinib ၏ ကုန်သွယ်မှုအမည်မှာ Lenvima ဖြစ်သည်။မေလ 20၊ 2015 တွင် European Medicines Agency (EMA) မှ Lenvatinib အား ထိုးဖောက်၊ ဒေသအလိုက်အဆင့်မြင့်သော သို့မဟုတ် ပျံ့နှံ့ခြင်း (papillary, follicular, Hurthle type) သိုင်းရွိုက်ကင်ဆာ (DTC) ကို ကုသရန်အတွက် ခွင့်ပြုခဲ့သည်။စမ်းသပ်မှုတွင်၊ Lenvatinib နှင့် ကုသသော ရေဒီယိုသတ္တိကြွ အိုင်အိုဒင်း-ရုန်းအား DTC ၏ လူနာများအတွက် ပျမ်းမျှ အသက်ရှင်သန်ချိန်သည် 18 လဖြစ်ပြီး placebo သောက်သော လူနာများအတွက် တန်ဖိုးမှာ 3 လသာဖြစ်သည်။