Lurasidone Hydrochloride CAS 367514-88-3 သန့်ရှင်းမှု ≥99.0% API စက်ရုံမှ မြင့်မားသော သန့်ရှင်းမှု
ထုတ်လုပ်သူ ပေးဝေသော Lurasidone Hydrochloride ဆက်စပ် ကြားခံပစ္စည်းများ
(1R,2R)-1,2-Cyclohexanedimethanol CAS 65376-05-8
(3aR,4S,7R,7aS)-rel-Hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione CAS 14805-29-9
Lurasidone Hydrochloride CAS 367514-88-3 API
ဓာတုအမည် | Lurasidone Hydrochloride |
Synonyms | Lurasidone HCl;Latuda |
CAS နံပါတ် | ၃၆၇၅၁၄-၈၈-၃ |
CAT နံပါတ် | RF-API64 |
စတော့ အဆင့်အတန်း | စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုပမာဏသည် ကီလိုဂရမ်ရာနှင့်ချီအထိရှိသည်။ |
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C28H36N4O2S |
မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၄၉၂,၆၈၄ |
အရည်ပျော်မှတ် | 198.0~205.0°C |
ပို့ဆောင်မှုအခြေအနေ | ပတ်ဝန်းကျင် အပူချိန်အောက်တွင် ပို့ဆောင်ပေးသည်။ |
အမှတ်တံဆိပ် | Ruifu ဓာတုဗေဒ |
ကုသိုလ်ကံ | သတ်မှတ်ချက်များ |
အသွင်အပြင် | အဖြူ သို့မဟုတ် အဖြူမဟုတ်သော ပုံဆောင်ခဲမှုန့် |
NMR | Structure နဲ့ ကိုက်ညီတယ်။ |
ပျော်ဝင်မှု | လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသည်။ |
မက်တယ်။တစ်ကိုယ်ရေ ညစ်ညမ်းမှု | ≤0.20% |
စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ | ≤0.50% |
အစိုဓာတ် (KF) | ≤1.0% |
မီးကြွင်း | ≤0.20% |
သတ္တုများ | ≤20ppm |
သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း။ | ≥99.0% |
Test Standard | လုပ်ငန်းစံနှုန်း |
အသုံးပြုမှု | API၊ Atypical Antipsychotic Drug (AAPD) |
အထုပ်: ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ ကတ်ထူဒရမ်၊ 25kg/Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီးခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် အလုံပိတ်ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းရောင်၊ အစိုဓာတ်နှင့် ပိုးမွှားဝင်ရောက်ခြင်းမှ ကာကွယ်ပါ။
![၁](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. သည် အရည်အသွေးမြင့် API ဖြင့် Lurasidone Hydrochloride (CAS 367514-88-3) ၏ ဦးဆောင်ထုတ်လုပ်သူနှင့် ပေးသွင်းသူဖြစ်သည်။
Lurasidone Hydrochloride (CAS 367514-88-3) သည် Dainippon Sumitomo Pharma မှထုတ်လုပ်သော ပုံမှန်စိတ်ကျရောဂါပျောက်ဆေးများ (AAPD) ၏ အတန်းပိုင်ဖြစ်သော ပါးစပ်ဖြင့် စီမံထားသော အရာဝတ္ထုတစ်ခုဖြစ်သည်။၎င်းကို US Food and Drug Administration (FDA) မှ schizophrenia ကုသမှုအတွက် အောက်တိုဘာလ 29 ရက်၊ 2010 ခုနှစ်တွင် အတည်ပြုခဲ့ပြီး လက်ရှိတွင် United States တွင် စိတ်ကြွရောဂါကုသမှုအတွက် အတည်ပြုချက်ကို စောင့်ဆိုင်းနေပါသည်။၎င်းသည် schizophrenia အတွက် 2014 ခုနှစ်တွင် EMA မှခွင့်ပြုချက်ရရှိခဲ့သည်။Lurasidone ကို ကနေဒါ အပါအဝင် US နှင့် EU ပြင်ပနိုင်ငံအများအပြားတွင် စတင်ထုတ်လုပ်ခဲ့ပြီး၊ ညွှန်ကိန်းနှစ်ခုစလုံးအတွက် အတည်ပြုထားသည်။၎င်းကို အဆင့်ပေါင်းများစွာ ဓာတုဖြစ်စဉ်ဖြင့် ထုတ်လုပ်သည်။