Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှု ≥99.0% API စက်ရုံ၊
မြင့်မားသောသန့်ရှင်းမှု၊ စီးပွားဖြစ်ထုတ်လုပ်မှု
Olaparib နှင့် သက်ဆိုင်ရာ ကြားခံများ-
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoic acid CAS 763114-26-7
1-(Cyclopropylcarbonyl)piperazine Hydrochloride CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
| ဓာတုအမည် | Olaparib |
| Synonyms | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one;1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)Methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazin |
| CAS နံပါတ် | ၇၆၃၁၁၃-၂၂-၀ |
| CAT နံပါတ် | RF-API103 |
| စတော့ အဆင့်အတန်း | စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုပမာဏသည် ကီလိုဂရမ်ရာနှင့်ချီအထိရှိသည်။ |
| မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C24H23FN4O3 |
| မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၄၃၄.၄၆ |
| ပျော်ဝင်မှု | DMSO တွင် ပျော်ဝင်သည်။ |
| အမှတ်တံဆိပ် | Ruifu ဓာတုဗေဒ |
| ကုသိုလ်ကံ | သတ်မှတ်ချက်များ |
| အသွင်အပြင် | အဖြူရောင်မှ အဖြူရောင်အမှုန့် |
| 1H NMR မှ သက်သေခံခြင်း။ | ဖွဲ့စည်းပုံကို လိုက်နာပါ။ |
| LC-MS | ဖွဲ့စည်းပုံကို လိုက်နာပါ။ |
| သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း / ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနည်းလမ်း | ≥99.0% (LC-MS မှ) |
| အစိုဓာတ် (KF) | ≤0.50% |
| တစ်ကိုယ်ရေ ညစ်ညမ်းမှု | ≤0.50% |
| စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ | ≤1.0% |
| အကြီးစားသတ္တုများ (Pb အဖြစ်) | ≤20ppm |
| Test Standard | လုပ်ငန်းစံနှုန်း |
| အသုံးပြုမှု | APIPARP တားမြစ်ဆေး |
အထုပ်: ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ ကတ်ထူဒရမ်၊ 25kg/Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီးခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် အလုံပိတ်ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။
Olaparib (CAS: 763113-22-0) သည် အလွန်အစွမ်းထက်ပြီး ရွေးချယ်နိုင်သော PARP-inhibitor ဖြစ်သည်။ဒီဇင်ဘာ 19၊ 2014 တွင် FDA သည် ကင်ဆာရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးဆေး Olaparib (Lynparza) ကို ဓာတုကုထုံး အနည်းဆုံး 3 ကြိမ် သို့မဟုတ် BRCA ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းဟု သံသယရှိသော လူနာများအား အဆင့်မြင့် သားအိမ်ကင်ဆာ၏ လူနာများအတွက် monotherapy အတွက် ခွင့်ပြုခဲ့သည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ FDA သည် BRCA1 နှင့် BRCA2၊ BRACAnalysis CDx တွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာအစုံအလင်၏ အရေအတွက်နှင့် အမျိုးအစားခွဲခြင်းကို အတည်ပြုခဲ့သည်။Olaparib သည် FDA မှခွင့်ပြုထားသော ပထမဆုံး PARP inhibitor ဆေးဖြစ်သည်။ဖေဖော်ဝါရီ 2 ရက်၊ 2015 ခုနှစ်တွင် ဥရောပသမဂ္ဂ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (EMA) မှ Olaparib သည် အိုက်စလန်၊ လစ်ချ်တင်စတိန်းနှင့် နော်ဝေးအပါအဝင် ဥရောပသမဂ္ဂနိုင်ငံ ၂၈ နိုင်ငံတွင် ဈေးကွက်အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်ရန် ခွင့်ပြုခဲ့သည်။သို့သော် EMA နှင့် FDA မှအတည်ပြုထားသောလက္ခဏာများသည်အနည်းငယ်ကွဲပြားသည်။ယခင်သည် ပလက်တီနမ်ပါဝင်သော ဓာတုကုထုံးဆေးဝါးများကို လက်ခံရရှိထားပြီး တုံ့ပြန်မှုပြသပြီး ပြန်ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည့် အဆင့်မြင့် epithelial သားအိမ်ကင်ဆာဝေဒနာရှင်များအတွက် BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုင်ရာကိစ္စရပ်များအတွက်နှင့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုကုထုံးများအတွက်လည်းဖြစ်သည်။
