Rivastigmine Tartrate CAS 129101-54-8 Assay 98.0~102.0
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. သည် အရည်အသွေးမြင့် Rivastigmine Tartrate (CAS: 129101-54-8) ၏ ထိပ်တန်းထုတ်လုပ်သူဖြစ်သည်။Ruifu Chemical သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်း အရောက်ပို့ခြင်း၊ ယှဉ်ပြိုင်နိုင်သောစျေးနှုန်း၊ ကောင်းမွန်သောဝန်ဆောင်မှု၊ သေးငယ်ပြီး အများအပြားရရှိနိုင်သည်။Rivastigmine Tartrate ဝယ်ယူခြင်း၊Please contact: alvin@ruifuchem.com
ဓာတုအမည် | Rivastigmine Tartrate |
Synonyms | Exelon;ENA-713;Rivastigmine L-Tartrate;Rivastigmine Hydrogen Tartrate;CS-118;S-Rivastigmine Tartrate;3-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl N-Ethyl-N-Methylcarbamate L-Tartrate;N-Ethyl-N-Methylcarbamic Acid 3-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl Ester L-Tartrate |
စတော့ အဆင့်အတန်း | In Stock ၊ Commercial Production ၊ |
CAS နံပါတ် | ၁၂၉၁၀၁-၅၄-၈ |
ဆက်စပ် CAS | ၁၂၃၄၄၁-၀၃-၂ |
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C14H22N2O2·C4H6O6 |
မော်လီကျူးအလေးချိန် | 400.43 g/mol |
အရည်ပျော်မှတ် | 124.0 မှ 128.0 ℃ |
အတိအကျ လှည့်ခြင်း [a]20/D | +4.0° မှ +7.0° (C=5, Methanol) |
ပျော်ဝင်မှု | Methanol တွင်ပျော်ဝင်သည်။ |
COA နှင့် MSDS | ရရှိနိုင်ပါသည်။ |
မူလ | ရှန်ဟိုင်း၊ တရုတ် |
အမှတ်တံဆိပ် | Ruifu ဓာတုဗေဒ |
ပစ္စည်းများ | စစ်ဆေးရေးစံနှုန်းများ | ရလဒ်များ |
အသွင်အပြင် | အဖြူမှ အဖြူဆင်းသော ပုံဆောင်ခဲမှုန့် | လိုက်နာသည်။ |
ဆန်းစစ်ချက် | 98.0 ~ 102.0% (Anhydrous Basis တွင်) | 99.8% |
Karl Fischer မှ ရေ | ≤0.50% | 0.15% |
မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ | ≤0.10% | ၀.၀၇% |
အကြီးစားသတ္တုများ (Pb) | ≤20ppm | <10ppm |
Phenol ညစ်ညမ်းမှု | ≤0.30% | <0.30% |
DPTTA | ≤0.15% | <0.15% |
အညစ်အကြေးလည်း မဟုတ်ဘူး။ | ≤0.15% | <0.15% |
Carbamate Impurity ၊ | ≤0.15% | <0.15% |
Ether Impurity | ≤0.15% | <0.15% |
အခြားညစ်ညမ်းမှုတစ်ခုခု | ≤0.10% | <0.10% |
စုစုပေါင်းအညစ်အကြေး | ≤0.50% | <0.50% |
R-Enantiomer | ≤0.30% | <0.30% |
အနီအောက်ရောင်ခြည်ရောင်စဉ် | Structure နဲ့ ကိုက်ညီတယ်။ | လိုက်နာသည်။ |
1H NMR ရောင်စဉ် | Structure နဲ့ ကိုက်ညီတယ်။ | လိုက်နာသည်။ |
နိဂုံး | ထုတ်ကုန်ကို စမ်းသပ်ပြီး USP35 Standard နှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ |
အထုပ်-Fluorinated Bottle၊ Aluminum foil bag၊ 25kg/Cardboard Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-ကွန်တိန်နာကို တင်းတင်းကြပ်ကြပ်ပိတ်ထားပြီး အေးမြခြောက်သွေ့သော (2~8 ℃) နှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိသော အရာများနှင့် လေဝင်လေထွက်ကောင်းသော ဂိုဒေါင်တွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပါ။
သင်္ဘောဖြင့်ကုန်ပစ္စည်းပို့ခြင်း:FedEx / DHL Express ဖြင့် လေကြောင်းဖြင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းသို့ ပို့ဆောင်ပါ။မြန်ဆန်ပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော ပို့ဆောင်မှုကို ပေးဆောင်ပါ။
Rivastigmine Tartrate
C14H22N2O2·C4H6O6 400.42
Ethylmethylcarbamic acid၊ 3-[(S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl ester၊ (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate;
(S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl ethylmethylcarbamate၊ hydrogen tartrate [129101-54-8]။
Rivastigmine 250.34 [123441-03-2]။
အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်
Rivastigmine Tartrate တွင် NLT 98.0% နှင့် C14H22N2O2·C4H6O6 တံဆိပ်တပ်ထားသော ပမာဏ၏ NMT 102.0% ပါဝင်ပြီး ရေဓာတ်ကို အခြေခံ၍ တွက်ချက်သည်။
ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း
• A. Infrared Absorption <197K>
• B. နမူနာဖြေရှင်းချက်၏အဓိကအထွတ်အထိပ်၏ထိန်းသိမ်းထားချိန်သည် အော်ဂဲနစ်အညစ်အကြေးများအတွက်စမ်းသပ်မှုတွင်ရရှိထားသည့်အတိုင်း၊ လုပ်ထုံးလုပ်နည်း 2- Enantiomeric Purity နှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။
ဆန်းစစ်ပါ။
• လုပ်ထုံးလုပ်နည်း
ကြားခံ- monobasic ammonium phosphate 8.6 mg/mL။အမိုးနီးယားဖြေရှင်းချက်နှင့်အတူ pH 7.0 သို့ချိန်ညှိပါ။
မိုဘိုင်းအဆင့်- မီသနော၊ acetonitrile နှင့် Buffer (15:15:70)
စနစ်သင့်လျော်မှုဖြေရှင်းချက်- မိုဘိုင်းအဆင့်ရှိ USP Rivastigmine ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း A RS နှင့် USP Rivastigmine ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း B RS တစ်ခုစီ၏ 0.05 mg/mL
ပုံမှန်ဖြေရှင်းချက်- မိုဘိုင်းအဆင့်ရှိ USP Rivastigmine Tartrate RS ၏ 0.2 mg/mL
နမူနာဖြေရှင်းချက်- မိုဘိုင်းအဆင့်ရှိ Rivastigmine Tartrate 0.2 mg/mL
Chromatographic စနစ်
(Chromatography <621>၊ စနစ်သင့်လျော်မှုကို ကြည့်ပါ။)
မုဒ်- LC
ထောက်လှမ်းကိရိယာ- UV 215 nm
ကော်လံ- 4.6-mm × 25-cm;5-µm ထုပ်ပိုး L7
စီးဆင်းမှုနှုန်း- 1.2 mL/မိနစ်
ထိုးဆေးအရွယ်အစား: 20 µL
[မှတ်ချက်- လိုအပ်ပါက rivastigmine ၏ 10 မိနစ်ခန့်တွင် rivastigmine ၏ ထိန်းသိမ်းထားချိန်ကို ရရှိရန် လိုအပ်ပါက စီးဆင်းမှုနှုန်းကို 1.5 mL/min သို့ ချိန်ညှိနိုင်သည်။]
စနစ်သင့်လျော်မှု
နမူနာများ- စနစ်သင့်လျော်မှုဖြေရှင်းချက်နှင့် စံဖြေရှင်းချက်
သင့်လျော်မှု လိုအပ်ချက်များ
ကြည်လင်ပြတ်သားမှု- NLT 1.5 နှင့် rivastigmine ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း A နှင့် rivastigmine ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း B အကြား၊ စနစ်သင့်လျော်မှုဖြေရှင်းချက်
ကော်လံထိရောက်မှု- NLT 5000 သီအိုရီပိုင်းပြားများ၊ စံဖြေရှင်းချက်
Tailing factor- NMT 3.0၊ Standard ဖြေရှင်းချက်
နှိုင်းရစံသွေဖည်- NMT 2.0%, စံဖြေရှင်းချက်
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း
နမူနာများ- စံဖြေရှင်းချက်နှင့် နမူနာဖြေရှင်းချက်
ယူထားသော Rivastigmine Tartrate ၏အပိုင်းတွင် C14H22N2O2·C4H6O6 ၏ ရာခိုင်နှုန်းကို တွက်ချက်ပါ-
ရလဒ် = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = နမူနာဖြေရှင်းချက်မှ အမြင့်ဆုံးတုံ့ပြန်မှု
rS = စံဖြေရှင်းချက်မှ အမြင့်ဆုံးတုံ့ပြန်မှု
CS = စံဖြေရှင်းချက်၏ အာရုံစူးစိုက်မှု (mg/mL)
CU = နမူနာအဖြေ (mg/mL)
လက်ခံမှုစံနှုန်း- 98.0%-102.0% သည် ရေဓာတ်အခြေခံပေါ်တွင်
အညစ်အကြေးများ
Inorganic အညစ်အကြေးများ
• မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင်ကျန်ရှိနေသော <281>- NMT 0.1%
• Heavy Metals၊ Method II <231>- NMT 20 ppm
အော်ဂဲနစ်အညစ်အကြေးများ
• လုပ်ထုံးလုပ်နည်း ၁
မိုဘိုင်းအဆင့်နှင့် စနစ်သင့်လျော်မှုဖြေရှင်းချက်- Assay တွင် ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ပါ။
ပုံမှန်ဖြေရှင်းချက်- မိုဘိုင်းအဆင့်ရှိ USP Rivastigmine Tartrate RS ၏ 1.0 µg/mL
နမူနာဖြေရှင်းချက်- မိုဘိုင်းအဆင့်ရှိ Rivastigmine Tartrate 1.0 mg/mL
Chromatographic စနစ်- Assay တွင် ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း လုပ်ဆောင်ပါ။
(Chromatography <621>၊ စနစ်သင့်လျော်မှုကို ကြည့်ပါ။)
စနစ်သင့်လျော်မှု
နမူနာများ- စနစ်သင့်လျော်မှုဖြေရှင်းချက်နှင့် စံဖြေရှင်းချက်
သင့်လျော်မှု လိုအပ်ချက်များ
ကြည်လင်ပြတ်သားမှု- NLT 1.5 နှင့် rivastigmine ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း A နှင့် rivastigmine ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း B အကြား၊ စနစ်သင့်လျော်မှုဖြေရှင်းချက်
နှိုင်းရစံသွေဖည်- NMT 10%, စံဖြေရှင်းချက်
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း [မှတ်ချက်- လည်ပတ်ချိန်သည် rivastigmine အထွတ်အထိပ်၏ ထိန်းသိမ်းချိန် ၈ ဆဖြစ်သည်။]
နမူနာများ- စံဖြေရှင်းချက်နှင့် နမူနာဖြေရှင်းချက်
ယူထားသော Rivastigmine Tartrate အပိုင်းရှိ တစ်ဦးချင်းစီ၏ အညစ်အကြေးများ၏ ရာခိုင်နှုန်းကို တွက်ချက်ပါ-
ရလဒ် = (rU/rS) × (CS/CU) × (1/F) × 100
rU = နမူနာဖြေရှင်းချက်မှ အညစ်အကြေးတစ်ခုစီအတွက် အမြင့်ဆုံးတုံ့ပြန်မှု
rS = စံဖြေရှင်းချက်မှ အမြင့်ဆုံးတုံ့ပြန်မှု
CS = စံဖြေရှင်းချက် (mg/mL) တွင် USP Rivastigmine Tartrate RS ၏ အာရုံစူးစိုက်မှု
CU = နမူနာဖြေရှင်းချက်တွင် Rivastigmine Tartrate ၏အာရုံစူးစိုက်မှု (mg/mL)
F = နှိုင်းရတုံ့ပြန်မှုအချက် (ညစ်ညမ်းမှုဇယား 1 ကိုကြည့်ပါ)
လက်ခံမှုစံနှုန်း
တစ်ဦးချင်း အညစ်အကြေးများ- Impurity Table 1 ကို ကြည့်ပါ။
စုစုပေါင်း အညစ်အကြေး- NMT 0.5%
အညစ်အကြေး ဇယား ၁
နာမည် | Relative Retention Time | နှိုင်းရတုံ့ပြန်မှုအချက် | လက်ခံမှု သတ်မှတ်ချက် NMT % |
ဌာပနာ | ၀.၁၈ | — | အရေးမစိုက် |
Phenol ညစ်ညမ်းမှု | ၀.၂၈ | ၁.၆ | ၀.၃ |
DPTTAb | ၀.၄၆ | ၀.၈၃ | ၀.၁၅ |
အညစ်အကြေးလည်း မဟုတ်ဘူး။ | ၀.၅၇ | ၁.၂ | ၀.၁၅ |
Rivastigmine | ၁.၀ | ၁.၀ | — |
Carbamate အညစ်အကြေး | ၄.၁ | ၁.၃ | ၀.၁၅ |
Ether အညစ်အကြေး | ၆.၅ | ၁.၄ | ၀.၁၅ |
အခြားအညစ်အကြေးများ | — | ၁.၀ | ၀.၁ |
a (S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenol။
b (+)-Di-(p-toluoyl)-d-tartaric acid (rivastigmine ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း A)။
c (S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl dimethylcarbamate (rivastigmine ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း B)။
ဃ 3-နိုက်ထရိုဖီနိုင်း အီသီလ(မီသိုင်း)ကာဘာမိတ်။
e (S)-N၊N-Dimethyl-1-[3-(4-nitrophenoxy)phenyl]ethanamine။
• လုပ်ထုံးလုပ်နည်း 2- Enantiomeric Purity
ကြားခံ- 1.78 g dibasic sodium phosphate dihydrate နှင့် monobasic sodium phosphate 1.38 g ကို 1000 mL volumetric ဘူးထဲသို့ လွှဲပြောင်းပါ။အရည်ပျော်ပြီး ထုထည်တစ်ခုအထိ ရေဖြင့် ရောမွှေပါ။ဖော့စဖောရစ်အက်ဆစ်ဖြင့် pH 6.0 သို့ ချိန်ညှိပါ။
မိုဘိုင်းအဆင့်- acetonitrile ၏ 20 mL နှင့် N,N-dimethyloctylamine ၏ 205 µL ကို 1000-mL volumetric ဘူးထဲသို့ လွှဲပြောင်းပြီး Buffer ဖြင့် ထုထည်အဖြစ် အရောအနှော။
ပုံမှန်ဖြေရှင်းချက်- မိုဘိုင်းအဆင့်ရှိ USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS ၏ 0.1 µg/mL
အာရုံခံနိုင်စွမ်းဖြေရှင်းချက်- မိုဘိုင်းအဆင့်ရှိ USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS ၏ 0.05 µg/mL၊ စံဖြေရှင်းချက်
စနစ်သင့်လျော်မှုဖြေရှင်းချက်- မိုဘိုင်းအဆင့်ရှိ USP Rivastigmine Tartrate RS ၏ 100 µg/mL နှင့် USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS ၏ 0.1 µg/mL
နမူနာဖြေရှင်းချက်- မိုဘိုင်းအဆင့်ရှိ Rivastigmine Tartrate 100 µg/mL
Chromatographic စနစ်
(Chromatography <621>၊ စနစ်သင့်လျော်မှုကို ကြည့်ပါ။)
မုဒ်- LC
ထောက်လှမ်းကိရိယာ- UV 200 nm
ကော်လံ- 4.0-mm × 10-cm;L41 ထုပ်ပိုးခြင်း။
စီးဆင်းမှုနှုန်း- 0.5 mL/မိနစ်
ထိုးဆေးအရွယ်အစား: 20 µL
စနစ်သင့်လျော်မှု
နမူနာများ- စံဖြေရှင်းချက်၊ အာရုံခံနိုင်မှုဖြေရှင်းချက်နှင့် စနစ်သင့်လျော်မှုဖြေရှင်းချက်
သင့်လျော်မှု လိုအပ်ချက်များ
ကြည်လင်ပြတ်သားမှု- enantiomer peaks များအကြား NLT 0.8၊ စနစ်သင့်လျော်မှုဖြေရှင်းချက်
[မှတ်ချက်- elution order သည် R-enantiomer ဖြစ်ပြီး၊ နောက်တွင် S-enantiomer ဖြစ်သည့် rivastigmine peak ဖြစ်သည်။]
Signal-to-noise ratio- NLT 10၊ အာရုံခံနိုင်မှု ဖြေရှင်းချက်
နှိုင်းရစံသွေဖည်- NMT 10%, စံဖြေရှင်းချက်
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း
နမူနာများ- စံဖြေရှင်းချက်နှင့် နမူနာဖြေရှင်းချက်
ယူထားသော Rivastigmine Tartrate အပိုင်းရှိ R-enantiomer ၏ ရာခိုင်နှုန်းကို တွက်ချက်ပါ-
ရလဒ် = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = နမူနာဖြေရှင်းချက်မှ R-enantiomer ၏ အမြင့်ဆုံးတုံ့ပြန်မှု
rS = Standard ဖြေရှင်းချက်မှ R-enantiomer ၏ အမြင့်ဆုံးတုံ့ပြန်မှု
CS = Standard solution (µg/mL) တွင် R-enantiomer ၏ အာရုံစူးစိုက်မှု
CU = နမူနာဖြေရှင်းချက်တွင် Rivastigmine Tartrate ၏အာရုံစူးစိုက်မှု (µg/mL)
လက်ခံမှုစံနှုန်း- NMT 0.3% R-enantiomer
တိကျသောစမ်းသပ်မှုများ
• Water Determination၊ Method Ia <921>- NMT 0.5%
နောက်ထပ် လိုအပ်ချက်များ
• ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်း- တင်းကျပ်သော ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပြီး အခန်းအပူချိန်တွင် သိမ်းဆည်းပါ။
• USP ရည်ညွှန်းစံနှုန်းများ <11>
USP Rivastigmine Tartrate RS
USP Rivastigmine ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း A RS
Di-p-toluoyl-d-(+)-tartaric acid မိုနိုဟိုက်ဒရိတ်။
C20H20O9 404.37
USP Rivastigmine ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်း B RS
N၊N-Dimethylcarbamic acid-3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl ester။
C13H20N2O2 236.32
USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS
ဘယ်လိုဝယ်ရမလဲ?ကျေးဇူးပြုပြီးဆက်သွယ်ပါDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 နှစ်အတွေ့အကြုံ?ကျွန်ုပ်တို့တွင် အရည်အသွေးမြင့် ဆေးဝါးကြားခံများ သို့မဟုတ် ကောင်းမွန်သော ဓာတုပစ္စည်းများ ကျယ်ပြန့်စွာ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် တင်ပို့ခြင်းတွင် အတွေ့အကြုံ 15 နှစ်ကျော်ရှိသည်။
အဓိကစျေးကွက်များပြည်တွင်းစျေးကွက်၊ မြောက်အမေရိက၊ ဥရောပ၊ အိန္ဒိယ၊ ကိုရီးယား၊ ဂျပန်၊ သြစတြေးလျ၊
အားသာချက်များ?သာလွန်သောအရည်အသွေး၊ တတ်နိုင်သောစျေးနှုန်း၊ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဝန်ဆောင်မှုများနှင့်နည်းပညာပံ့ပိုးမှု၊ မြန်ဆန်စွာပေးပို့ခြင်း။
အရည်အသွေးအာမခံချက်?တင်းကျပ်သောအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစနစ်။ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်စက်ပစ္စည်းများတွင် NMR၊ LC-MS၊ GC၊ HPLC၊ ICP-MS၊ UV၊ IR၊ OR၊ KF၊ ROI၊ LOD၊ MP၊ Clarity၊ ပျော်ဝင်နိုင်မှု၊ ရောဂါပိုးမွှားကန့်သတ်စမ်းသပ်မှု စသဖြင့် ပါဝင်သည်။
နမူနာများ?ထုတ်ကုန်အများစုသည် အရည်အသွေးအကဲဖြတ်မှုအတွက် အခမဲ့နမူနာများကို ပေးဆောင်ပြီး ပို့ဆောင်ခကို ဝယ်ယူသူများမှ ပေးဆောင်ရပါမည်။
စက်ရုံစာရင်းစစ်?စက်ရုံစာရင်းစစ်ကြိုဆိုပါတယ်။ကျေးဇူးပြု၍ ကြိုတင်ရက်ချိန်းယူပါ။
MOQ?MOQ မရှိပါ။အသေးစားအော်ဒါလက်ခံသည်။
ပို့ဆောင်ချိန်? Stock အတွင်းရှိလျှင် သုံးရက်အတွင်း ပို့ဆောင်မှုအာမခံပါသည်။
လမ်းပန်းဆက်သွယ်ရေး?Express ဖြင့် (FedEx၊ DHL)၊ လေကြောင်း၊ ပင်လယ်ဖြင့်။
စာရွက်စာတမ်းများ?ရောင်းချပြီးနောက်ဝန်ဆောင်မှု- COA, MOA, ROS, MSDS စသည်တို့ကို ပေးဆောင်နိုင်ပါသည်။
စိတ်ကြိုက်ပေါင်းစပ်မှု?သင်၏ သုတေသနလိုအပ်ချက်များနှင့် အကိုက်ညီဆုံး စိတ်ကြိုက်ပေါင်းစပ်မှု ဝန်ဆောင်မှုများကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။
ငွေပေးချေမှုစည်းမျဉ်းများ?Proforma ပြေစာအား ကျွန်ုပ်တို့၏ဘဏ်အချက်အလက်များကို ထည့်သွင်းပြီး အမှာစာအတည်ပြုပြီးနောက် ဦးစွာပေးပို့ပါမည်။T/T (Telex Transfer)၊ PayPal၊ Western Union စသည်တို့ဖြင့် ငွေပေးချေမှု
UN IDs UN 2811 6.1 / PGII
WGK Germany ၃
RTECS FA9550000
HS Code 29242990
Hazard Class 6.1
ထုပ်ပိုးခြင်းအဖွဲ့ III
Rivastigmine Tartrate (CAS: 129101-54-8) သည် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါကို ကုသရန်အတွက် rivastigmine ၏ tartrate ဖြစ်သည်။Rivastigmine သည် ဆွစ်ဇာလန်နိုင်ငံ၊ Novartis မှ ပထမဆုံးအကြိမ် အောင်မြင်စွာ တီထွင်ခဲ့သော physostigmine ဆင်းသက်လာခြင်းဖြစ်သည်။ကုန်သွယ်မှုအမည်မှာ exelon ဖြစ်ပြီး မော်လီကျူးတွင် benzyl carbamate တည်ဆောက်ပုံ၊ ၎င်းသည် acetylcholinesterase နှင့် butyrylcholinesterase တို့ကို တစ်ချိန်တည်းတွင် တားဆီးပေးနိုင်သည့် carbamate brain-selective cholinesterase inhibitor ဖြစ်ကာ ထွက်လာသော acetylcholineic ၏ ယိုယွင်းမှုကို နှောင့်နှေးစေခြင်းဖြင့် cholinergic အာရုံကြောစီးဆင်းမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။ အာရုံကြောများ၎င်းသည် cholinergic မှဖျန်ဖြေပေးထားသော မှတ်ဥာဏ်ချို့ယွင်းမှုကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါဝေဒနာရှင်များ၏ သိမြင်နိုင်စွမ်းကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပါသည်။rivastigmine ၏ ပလာစမာပရိုတင်း ပေါင်းစပ်နိုင်မှု အားနည်းသည်၊ သွေး-ဦးနှောက် အတားအဆီးကို ဖြတ်ကျော်ရန် လွယ်ကူပြီး ဦးနှောက်ရွေးချယ်နိုင်စွမ်း မြင့်မားသည်။၎င်းသည် cerebral cortex နှင့် hippocampus ၏ ထိခိုက်နိုင်ဆုံးသော ဧရိယာများကို ရွေးချယ်လုပ်ဆောင်ရုံသာမကဘဲ ဦးနှောက်အတွင်းရှိ ကြီးစိုးသော AChE ၏ အမျိုးအစားခွဲများကို ဦးစားပေးအားဖြင့် တားစီးနိုင်သည်၊ ၎င်းသည် ကုသရေးဆိုင်ရာ အာနိသင်များကို ထုတ်လုပ်နေစဉ်အတွင်း peripheral cholinergic ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို လျှော့ချနိုင်သည်။ခန္ဓာကိုယ်ရှိ rivastigmine tartrate ၏တစ်ဝက်သက်တမ်းသည် တိုတောင်းပြီး လုပ်ဆောင်ချက်ကြာရှည်သည်။tacrine နှင့်မတူဘဲ၊ ဤထုတ်ကုန်သည် hippocampus နှင့် cortex ရှိ G1 အင်ဇိုင်းအပေါ် ပိုမိုပြင်းထန်သော တားဆေးသက်ရောက်မှုရှိသည်။အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ သို့မဟုတ် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါဟု သံသယရှိသည့် အပျော့စားမှ အလယ်အလတ် အယ်လ်ဇိုင်းမား dementia ကုသရန် ဆေးခန်းတွင် အသုံးပြုသည်။
1. acetylcholinesterase inhibitor အနေဖြင့် rivastigmine bicartrate သည် succinylcholine muscle relaxant ၏ အာနိသင်ကို တိုးတက်စေနိုင်သည်။ထို့ကြောင့် မေ့ဆေးမသောက်မီ ဤထုတ်ကုန်ကို ရပ်တန့်ရန် သင့်လျော်သော အချိန်ကာလတစ်ခု ရှိသင့်သည်။ဤထုတ်ကုန်ကို အခြား cholinergic သို့မဟုတ် anticholinergic ပြင်ဆင်မှုများနှင့် ပေါင်းစပ်သင့်ပြီး သတိထားသင့်သည် ([Drug Interaction ကိုကြည့်ပါ])။
2. ၎င်းတို့၏ ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာ အာနိသင်များကြောင့်၊ cholinesterase inhibitors များသည် နှလုံးခုန်နှုန်းအပေါ် vagus nerve tension သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။အခြား cholinergic ဆေးဝါးများကဲ့သို့ပင် ဖျားနာ sinus syndrome သို့မဟုတ် အခြားသော နှလုံးပိတ်ဆို့ခြင်း (ဆိုးရွားသော တုံ့ပြန်မှုများကို ကြည့်ပါ) ပေးသောအခါ သတိထားရပါမည်။
3. Cholinergic အာရုံကြောစိတ်လှုပ်ရှားမှုသည် အစာအိမ်အက်ဆစ်ထုတ်လွှတ်မှုကို တိုးလာစေနိုင်သည်။လက်တွေ့စမ်းသပ်ကာလတွင် သက်ဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ သိသိသာသာ ယိုယွင်းလာကြောင်း အထောက်အထား မတွေ့ရှိရသော်လည်း၊ အစာအိမ်နာဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်မားသော လူနာများဖြစ်သည့် အစာအိမ်နာရောဂါရာဇဝင်ရှိသူ သို့မဟုတ် စတီးရွိုက်မဟုတ်သော ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သော ဆေးဝါးများဖြင့် ပေါင်းစပ်ကုသမှု ခံယူသူများ၊ သတိနဲ့အသုံးပြုသင့်ပါတယ်။
4. အခြားသော cholinesterase inhibitors များကဲ့သို့ ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါ သို့မဟုတ် အခြားသော အဆုတ်လေပြွန်ဆိုင်ရာ ရောဂါရာဇဝင်ရှိသော လူနာများအား သတိဖြင့် အသုံးပြုသင့်သည်။