Vonoprazan Fumarate (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2 API အရည်အသွေးမြင့်
Vonoprazan Fumarate နှင့် ဆက်စပ် အလယ်အလတ် ထောက်ပံ့ရေး
5-(2-Fluorophenyl)pyrrole-3-Carboxaldehyde CAS 881674-56-2
Pyridine-3-Sulfonyl Chloride CAS 16133-25-8
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| ဓာတုအမည် | Vonoprazan Fumarate |
| Synonyms | တက်ခ်-၄၃၈ |
| CAS နံပါတ် | 1260141-27-2;၈၈၁၆၈၁-၀၁-၂ |
| CAT နံပါတ် | RF-API99 |
| စတော့ အဆင့်အတန်း | စတော့တွင်၊ ထုတ်လုပ်မှုပမာဏသည် ကီလိုဂရမ်ရာနှင့်ချီအထိရှိသည်။ |
| မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C21H20FN3O6S |
| မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၄၆၁၊၄၆၃ |
| အမှတ်တံဆိပ် | Ruifu ဓာတုဗေဒ |
| ကုသိုလ်ကံ | သတ်မှတ်ချက်များ |
| အသွင်အပြင် | အဖြူရောင် သို့မဟုတ် အဖြူရောင်နီးပါးရှိသော ပုံဆောင်ခဲမှုန့် |
| သက်သေခံ 1 H-NMR | Standard နဲ့ ကိုက်ညီတယ်။ |
| သက်သေခံ IR | နမူနာစံနှုန်းနှင့်ကိုက်ညီသော IR Absorption spectrum |
| သက်သေခံ HPLC | ကိုးကားမှုစံနှုန်းနှင့် နမူနာ ကိုက်ညီမှု၏ ထိန်းသိမ်းချိန် |
| ရေအကြောင်းအရာ | ≤0.50% |
| မီးလောင်ကျွမ်းမှုတွင် အကြွင်းအကျန်များ | ≤0.20% |
| အကြီးစားသတ္တုများ (Pb အဖြစ်) | ≤20ppm |
| ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ | |
| စိတ်ညစ်ညူးမှု A | ≤0.20% |
| အညစ်အကြေး B | ≤0.15% |
| အညစ်အကြေး C | ≤0.15% |
| အခြားညစ်ညမ်းမှုတစ်ခုခု | ≤0.10% |
| စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ | ≤1.0% |
| အကြွင်းအကျန်များ | |
| မီသနော | ≤0.30% |
| အီသနော | ≤0.50% |
| Ethyl Acetate | ≤0.50% |
| Assay/Analysis Method | 98.0% ~ 102.0% (HPLC အားဖြင့်) |
| Test Standard | လုပ်ငန်းစံနှုန်း |
| အသုံးပြုမှု | API |
အထုပ်: ပုလင်း၊ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၊ ကတ်ထူဗုံ၊ 25kg/Drum သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏လိုအပ်ချက်အရ။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ-အေးပြီးခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် အလုံပိတ်ကွန်တိန်နာများတွင် သိမ်းဆည်းပါ။အလင်းရောင်၊ အစိုဓာတ်ကို ကာကွယ်ပေးတယ်။
Vonoprazan Fumurate (TAK-438) (CAS: 1260141-27-2; 881681-01-2)၊ ပရိုတွန်ပန့်တားတားဆေး (PPI) သည် အစွမ်းထက်ပြီး ပါးစပ်ဖြင့်တက်ကြွသော ပိုတက်စီယမ်-ယှဉ်ပြိုင်နိုင်သောအက်ဆစ်ပိတ်ဆို့ခြင်း (P-CAB)၊ လှုပ်ရှားမှု။Vonoprazan Fumarate သည် pH 6.5 တွင် IC50 ရှိသော porcine gastric microsomes တွင် H+,K+-ATPase လုပ်ဆောင်ချက်ကို တားဆီးပေးသည်။Takeda နှင့် Otsuka တို့မှ ရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး တီထွင်ထုတ်လုပ်ထားသော Vonoprazan Fumarate (Takecab) ကို ဒီဇင်ဘာလ 2014 ခုနှစ်တွင် ဂျပန်နိုင်ငံ၏ PMDA မှ အတည်ပြုခဲ့သည်။ Vonoprazan Fumarate ကို helicobacter pylori ပိုးဝင်ခြင်း၊ အစာအိမ်နှင့် အစာမျိုပြွန်ပြန်တက်ခြင်း၊ peptic ulcer၊ duodenal ulcer၊ tricesophagitis၊ အစာအိမ်နာနှင့် အခြားသော အစာအိမ်အက်ဆစ်ဆိုင်ရာရောဂါများ။ထုတ်ကုန်သည် အစာအိမ်အက်ဆစ်ထွက်ခြင်းကို ခိုင်ခံ့ပြီး ကြာရှည်စွာ ဟန့်တားထားသည်။ကုသမှုဆေးပမာဏတွင်၊ Vonoprasan Fumarate သည် အခြားအင်ဇိုင်းများပေါ်တွင် အနည်းငယ်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပြီး ခန္ဓာကိုယ်၏ဇီဝကမ္မလုပ်ဆောင်ချက်များအပေါ်တွင် သက်ရောက်မှုအနည်းငယ်ရှိသည်။၎င်းသည် ဘေးကင်းပြီး ပိုခံနိုင်ရည်ရှိသည်။
