Apixaban CAS 503612-47-3 शुद्धता ≥99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu केमिकल कं, लिमिटेड उच्च गुणस्तर संग Apixaban (CAS: 503612-47-3) को अग्रणी निर्माता हो।Ruifu केमिकलले विश्वव्यापी वितरण, प्रतिस्पर्धी मूल्य, उत्कृष्ट सेवा, सानो र बल्क मात्रा उपलब्ध गराउन सक्छ।Apixaban खरिद गर्नुहोस्,Please contact: alvin@ruifuchem.com
रासायनिक नाम | Apixaban |
समानार्थी शब्द | 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-carboxamide, 4,5,6,7-Tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl) phenyl]-1H-pyrazolo[3, 4-c] pyridine-3-carboxamide, BMS 562247, BMS-562247 |
स्टक स्थिति | स्टकमा, व्यावसायिक उत्पादन |
CAS नम्बर | ५०३६१२-४७-३ |
आणविक सूत्र | C25H25N5O4 |
आणविक वजन | ४५९.५१ ग्राम/मोल |
पग्लिने बिन्दु | 235.0 ~ 238.0 ℃ |
घनत्व | १.४२ |
COA र MSDS | उपलब्ध छ |
उत्पत्ति | सांघाई, चीन |
श्रेणी | API |
ब्रान्ड | रुइफु केमिकल |
वस्तुहरू | निरीक्षण मापदण्डहरू | परिणामहरू |
उपस्थिति | सेतो देखि अफ-सेतो क्रिस्टलीय पाउडर | पालना गर्दछ |
सुकाउने मा हानि | ≤0.50% | ०.१०% |
इग्निशन मा अवशेष | ≤0.10% | ०.०८% |
भारी धातु (Pb को रूपमा) | ≤20ppm | पालना गर्दछ |
सम्बन्धित पदार्थ | ||
कुनै एकल अशुद्धता | ≤0.50% | पालना गर्दछ |
कुल अशुद्धता | ≤0.50% | पालना गर्दछ |
शुद्धता / विश्लेषण विधि | ≥99.5% (HPLC) | ९९.९% |
इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम | संरचना अनुरूप | पालना गर्दछ |
1 H NMR स्पेक्ट्रम | संरचना अनुरूप | पालना गर्दछ |
निष्कर्ष | उत्पादन परीक्षण गरिएको छ र विनिर्देशहरूको साथ अनुपालन गर्दछ |
प्याकेज:बोतल, एल्युमिनियम पन्नी झोला, 25kg/गत्ता ड्रम, वा ग्राहकको आवश्यकता अनुसार।
भण्डारण अवस्था:कन्टेनरलाई कडा रूपमा बन्द राख्नुहोस् र चिसो, सुख्खा (2 ~ 8 ℃) र राम्रोसँग हावा चल्ने गोदाममा असंगत पदार्थहरूबाट टाढा राख्नुहोस्।प्रकाश र आर्द्रताबाट जोगाउनुहोस्।
ढुवानी:FedEx / DHL एक्सप्रेस द्वारा, हवाई द्वारा विश्वव्यापी रूपमा डेलिभर गर्नुहोस्।छिटो र भरपर्दो डेलिभरी प्रदान गर्नुहोस्।
कुनै पनि उत्पादन ती देशहरूमा आपूर्ति गरिने छैन जहाँ यो अवस्थित प्याटेन्टहरूसँग बाझिएको हुन सक्छ।यद्यपि अन्तिम जिम्मेवारी क्रेताको हो।
वैज्ञानिक अनुसन्धानको लागि मात्र, कुनै व्यावसायिक उद्देश्यको लागि होइन, मानव वा निदान प्रयोगको लागि होइन।
कसरी खरिद गर्ने?कृपया सम्पर्क गर्नुहोसDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
१५ वर्षको अनुभव ?हामीसँग उच्च गुणस्तरको फार्मास्यूटिकल मध्यवर्ती वा राम्रो रसायनहरूको विस्तृत श्रृंखलाको निर्माण र निर्यातमा 15 वर्ष भन्दा बढी अनुभव छ।
मुख्य बजारहरू?घरेलु बजार, उत्तर अमेरिका, युरोप, भारत, कोरिया, जापानी, अष्ट्रेलिया, आदि बेच्नुहोस्।
फाइदा?उच्च गुणस्तर, किफायती मूल्य, व्यावसायिक सेवा र प्राविधिक समर्थन, छिटो डेलिभरी।
गुणस्तरआश्वासन?कडा गुणस्तर नियन्त्रण प्रणाली।विश्लेषणका लागि व्यावसायिक उपकरणहरूमा NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, स्पष्टता, घुलनशीलता, माइक्रोबियल सीमा परीक्षण, आदि समावेश छन्।
नमूनाहरू?धेरै उत्पादनहरूले गुणस्तर मूल्याङ्कनको लागि नि: शुल्क नमूनाहरू प्रदान गर्दछ, ढुवानी लागत ग्राहकहरू द्वारा तिर्नु पर्छ।
कारखाना अडिट?कारखाना अडिट स्वागत छ।कृपया अग्रिम भेटघाट गर्नुहोस्।
MOQ?MOQ छैन।सानो अर्डर स्वीकार्य छ।
डेलिभरी समय? यदि स्टक भित्र, तीन दिन वितरण ग्यारेन्टी।
यातायात?एक्सप्रेस द्वारा (FedEx, DHL), वायु द्वारा, समुद्र द्वारा।
कागजातहरू?बिक्री पछि सेवा: COA, MOA, ROS, MSDS, आदि प्रदान गर्न सकिन्छ।
अनुकूलन संश्लेषण?तपाइँको अनुसन्धान आवश्यकताहरु लाई उत्तम फिट गर्न अनुकूलन संश्लेषण सेवाहरु प्रदान गर्न सक्छ।
भुक्तानी सर्तहरू?प्रोफार्मा इनभ्वाइस पहिले पठाइनेछ अर्डर पुष्टि पछि, हाम्रो बैंक जानकारी संलग्न।T/T (टेलेक्स ट्रान्सफर), PayPal, Western Union, आदि द्वारा भुक्तानी।
Apixaban (CAS: 503612-47-3) Bristol Myers Squibb र Pfizer द्वारा विकसित मौखिक एन्टीकोगुलेन्ट औषधिको नयाँ रूप हो।यो मौखिक Xa कारक अवरोधक को एक नयाँ रूप हो, र यसको व्यावसायिक नाम Eliquis हो।एपिक्साबनलाई भेनस थ्रोम्बोइम्बोलिज्म (VTE) रोक्नको लागि वैकल्पिक हिप वा घुँडा प्रतिस्थापन शल्यक्रियाबाट गुज्रिरहेका वयस्क बिरामीहरूको उपचार गर्न प्रयोग गरिन्छ।
Apixaban (CAS: 503612-47-3) एक मौखिक चयन सक्रिय Xa कारक अवरोधक हो र थ्रोम्बिन उत्पादन र थ्रोम्बोसिस रोक्न सक्छ।
Apixaban (CAS: 503612-47-3) Dabigatran र rivaroxaban पछि बिक्रीमा जाने तेस्रो नयाँ मौखिक एन्टीकोगुलेन्ट हो, र यो पहिले नै वैकल्पिक हिप वा घुँडा प्रतिस्थापन शल्यक्रियाबाट गुज्रिरहेका बिरामीहरूमा भेनस थ्रोम्बोइम्बोलिज्म रोक्नको लागि युरोपमा अनुमोदन गरिएको छ।भेनस थ्रोम्बोइम्बोलिज्म विरुद्धको वर्तमान मानक रोकथाम उपचारको तुलनामा युरोपमा स्वीकृत यी तीन मौखिक एन्टिकोआगुलेन्टहरू मध्ये, एनोक्सापारिन, रिभरोक्सबान रेकर्ड प्रयोगमा उत्कृष्ट, र एपिक्सबान अग्रिम प्रयोगमा उत्कृष्ट।Rivaroxaban को उपचारात्मक प्रभाव थोरै राम्रो थियो, तर यसले एपिक्साबन भन्दा धेरै गम्भीर रक्तस्राव निम्त्यायो।अनुसन्धानकर्ताहरूले यी भिन्नताहरूलाई औषधिको समयलाई श्रेय दिए, किनकि रेकर्ड प्रयोगमा शल्यक्रियाको 6-8 घण्टा पछि रिभरोक्सबान लिइएको थियो, जबकि अग्रिम प्रयोगमा शल्यक्रियाको 18 घण्टा पछि एपिक्सबान प्रयोग गरिएको थियो।यी औषधिहरूले शल्यक्रियाको समयको नजिक प्रयोग गर्दा राम्रो उपचारात्मक प्रभाव पार्छ, तर रक्तस्राव जोखिम पनि बढ्छ।क्लिनिकल अनुसन्धानले देखाएको छ कि 40mg enoxaparin को दैनिक सबडर्मल इंजेक्शनको तुलनामा, apixaban को 2 मौखिक 2.5mg खुराकहरूले हिप वा घुँडा प्रतिस्थापन शल्यक्रिया पछि भेनस थ्रोम्बोइम्बोलिज्म विरुद्ध राम्रो रोकथाम प्रभावहरू थिए र रक्तस्राव जोखिम बढाउँदैन।
Apixaban (CAS: 503612-47-3) Bristol-Myers Squibb र Pfizer द्वारा संयुक्त रूपमा विकसित मौखिक Xa कारक अवरोधकको नयाँ प्रकार हो।व्यापारिक नाम इराटोल हो, जुन मौखिक एन्टिकोगुलेन्टको नयाँ प्रकार हो।महत्त्वपूर्ण जमघट कारक Xa लाई रोकेर, apixaban ले थ्रोम्बिन उत्पादन र थ्रोम्बोसिसलाई रोक्न सक्छ।26 अप्रिल, 2007 मा, ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विबले वारफेरिनको अपग्रेड गरिएको विकल्पको रूपमा ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विबको स्वामित्वमा रहेको नयाँ मौखिक एन्टीकोगुलेन्ट एपिक्साबनको विकासमा सहयोगको घोषणा गर्न फाइजरसँग हात मिलायो।सहयोग सम्झौता अनुसार, फाइजरले ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विबलाई anticoagulant apixaban (जनवरी 1, 2007 देखि लागू हुने) को कुल विकास लागतको 60% वहन गर्न US$0.25 बिलियन अग्रिम भुक्तानी गर्नेछ, जबकि Bristol-Myers Squibb ले बाँकी 40% वहन गर्नेछ, यसरी संयुक्त रूपमा औषधि विकास र बेच्ने अधिकार प्राप्त गर्दछ।मे 2011 मा, एपिक्साबन 27 EU देशहरू, आइसल्याण्ड र नर्वेमा वैकल्पिक हिप वा घुँडा प्रतिस्थापन शल्यक्रियाबाट गुज्रिरहेका वयस्क बिरामीहरूमा भेनस थ्रोम्बोसिसको रोकथामलाई अनुमोदन गर्ने पहिलो व्यक्ति थियो।नोभेम्बर 20, 2012 मा, युरोपेली आयोगले एक वा बढी जोखिम कारकहरू भएका गैर-भल्भ्युलर एट्रियल फाइब्रिलेसन (NVAF) भएका वयस्क बिरामीहरूमा स्ट्रोक र प्रणालीगत एम्बोलिज्मको रोकथामको लागि Ererto (apixaban) लाई अनुमोदन गर्यो।पछि, क्यानाडाको खाद्य र औषधि प्रशासन, जापान, र यूएस एफडीएले इरर्टोलाई स्वीकृत गर्यो?(apixaban) एक वा बढी जोखिम कारकहरूको साथ गैर-भल्भ्युलर एट्रियल फाइब्रिलेसन (NVAF) भएका वयस्क बिरामीहरूमा स्ट्रोक र प्रणालीगत एम्बोलिज्मको रोकथामको लागि।अप्रिल 12, 2013 मा, ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब र फाइजरद्वारा संयुक्त रूपमा विकास गरिएको नयाँ एन्टिकोगुलेन्ट औषधि इलोटो (ELIQUIS) (apixaban) आधिकारिक रूपमा चीनमा सूचीबद्ध हुने घोषणा गरिएको थियो।एरर्टो ऐच्छिक हिप वा घुँडा प्रतिस्थापनबाट गुज्रिरहेका वयस्क बिरामीहरूमा भेनस थ्रोम्बोइम्बोलिज्म (VTE) को रोकथामको लागि एक उपन्यास मौखिक कारक Xa अवरोधक हो।यसको सूचीले आर्थोपेडिक शल्यक्रिया पछि क्लिनिकल एन्टिकोगुलेसनको लागि सुरक्षित र प्रभावकारी नयाँ विकल्प प्रदान गर्दछ, र हिप/घुँडा वैकल्पिक प्रतिस्थापनबाट गुज्रिरहेका चिनियाँ बिरामीहरूलाई राम्रो समाचार ल्याउँछ।नैदानिक अध्ययनहरूले पुष्टि गरेको छ कि 40mg enoxaparin को तुलनामा दिनमा एक पटक, दिनको 2 पटक इरेटोलको मौखिक प्रशासन?(apixaban) 2.5mg हिप वा घुँडा प्रतिस्थापन शल्यक्रिया पछि भेनस थ्रोम्बोइम्बोलिज्म रोक्नको लागि बढी प्रभावकारी छ, र रक्तस्रावको जोखिम बढाउँदैन।चित्र 1 ले Bristol-Myers Squibb र Pfizer द्वारा उत्पादित Elotoapixaban ट्याब्लेटहरू देखाउँछ।