Candesartan CAS 139481-59-7 शुद्धता >99.0% (HPLC) कारखाना

छोटो विवरण:

रासायनिक नाम: Candesartan

CAS: १३९४८१-५९-७

शुद्धता: >99.0% (HPLC)

रूप: सेतो पाउडर

एक चयनात्मक एंजियोटेन्सिन II रिसेप्टर विरोधी

उच्च गुणस्तर, व्यावसायिक उत्पादन

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

हामीलाई इमेल पठाउनुहोस्

उत्पादन विवरण

सम्बन्धित उत्पादनहरु

उत्पादन ट्यागहरू

विवरण:

Ruifu रासायनिक आपूर्ति उच्च शुद्धता संग Candesartan Cilexetil मध्यवर्ती
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-क्लोरोइथाइल साइक्लोहेक्सिल कार्बोनेट CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil मध्यवर्ती Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

रासायनिक गुण:

रासायनिक नाम	क्यान्डेसर्टन
समानार्थी शब्द	CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]मिथाइल]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic एसिड;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic एसिड;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP अशुद्धता जी
CAS नम्बर	१३९४८१-५९-७
CAT नम्बर	RF-PI1889
स्टक स्थिति	स्टकमा, उत्पादन मापन टन सम्म
आणविक सूत्र	C24H20N6O3
आणविक वजन	४४०.४५
ब्रान्ड	रुइफु केमिकल

निर्दिष्टीकरणहरू:

वस्तु	निर्दिष्टीकरणहरू
उपस्थिति	सेतो पाउडर
पहिचान-HPLC	प्रतिधारण समय मानक जस्तै
पहिचान-IR	मानक जस्तै
शुद्धता / विश्लेषण विधि	>99.0% (HPLC)
पग्लिने बिन्दु	183.0 ~ 185.0 ℃
सुकाउने मा हानि	<0.50%
नमी (KF)	<0.50%
इग्निशन मा अवशेष	<0.50%
भारी धातुहरू	<20ppm
व्यक्तिगत अशुद्धता	<1.00% (HPLC)
कुल अशुद्धता	<1.00% (HPLC)
अपवर्तनी सूचकांक	n20/D 1.745~1.747
परीक्षण मानक	उद्यम मानक
प्रयोग	API;उच्च रक्तचाप को उपचार को लागी

प्याकेज र भण्डारण:

प्याकेज: बोतल, एल्युमिनियम पन्नी झोला, 25kg/गत्ता ड्रम, वा ग्राहकको आवश्यकता अनुसार

भण्डारण अवस्था:चिसो र सुख्खा ठाउँमा सील कन्टेनरहरूमा भण्डार गर्नुहोस्;प्रकाश र आर्द्रताबाट जोगाउनुहोस्

फाइदा:

FAQ:

आवेदन:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) 0.26 nM को IC50 भएको एन्जियोटेन्सिन II रिसेप्टर विरोधी हो।लक्ष्य: Angiotensin II रिसेप्टर candesartan उच्च रक्तचापको उपचारको लागि संकेत गरिएको छ।Candesartan Cilexetil लाई पहिलो पटक GB मा 29 अप्रिल, 1997 मा अनुमोदन गरिएको थियो, त्यसपछि जुन 4, 1998 मा US Food and Drug Administration (FDA) द्वारा अनुमोदन गरिएको थियो, र मार्च 12, 1999 मा जापानको फार्मास्यूटिकल र मेडिकल उपकरण एजेन्सी (PMDA) द्वारा अनुमोदन गरिएको थियो। यो AstraZeneca द्वारा विकसित गरिएको थियो, त्यसपछि GB र US मा AstraZeneca द्वारा Atacand को रूपमा मार्केट गरियो, र JP मा Takeda द्वारा Blopress को रूपमा मार्केट गरियो।Candesartan Cilexetil एक एन्जियोटेन्सिन II रिसेप्टर अवरोधक (ARB) हो, यसले एंजियोटेन्सिन II को भासोकन्स्ट्रिक्टर र एल्डोस्टेरोन-सेक्रेटिङ प्रभावहरू ब्लक गर्दछ एंजियोटेन्सिन II को धेरै तन्तुहरूमा एटी१ रिसेप्टरमा बाइन्डिङ ब्लक गरेर, जस्तै भास्कुलर स्मूथ मांसपेशी र एडरेनल्याण्ड।Atacand वयस्क र 1 देखि <17 वर्ष उमेर, हृदय विफलता (NYHA कक्षा II-IV) मा उच्च रक्तचाप को उपचार को लागी संकेत गरिएको छ र हृदय रोग को मृत्यु र हृदय विफलता को अस्पताल मा भर्ती को कम गर्न को लागी प्रयोग गरिन्छ।