English
Carvedilol CAS 72956-09-03 शुद्धता >99.0% (HPLC) विशेष छवि
  • Carvedilol CAS 72956-09-03 शुद्धता >99.0% (HPLC)

Carvedilol CAS 72956-09-03 शुद्धता >99.0% (HPLC)

छोटो विवरण:

रासायनिक नाम: Carvedilol

CAS: ७२९५६-०९-०३

शुद्धता: >99.0% (HPLC)

रूप: सेतो क्रिस्टलीय पाउडर

सम्पर्क: डा. एल्विन हुआंग

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


उत्पादन विवरण

सम्बन्धित उत्पादनहरु

उत्पादन ट्यागहरू

विवरण:

Shanghai Ruifu केमिकल कं, लिमिटेड Carvedilol (CAS: 72956-09-03) को उच्च गुणस्तरको अग्रणी निर्माता हो।Ruifu केमिकलले विश्वव्यापी वितरण, प्रतिस्पर्धी मूल्य, उत्कृष्ट सेवा, सानो र बल्क मात्रा उपलब्ध गराउन सक्छ।Carvedilol खरिद गर्नुहोस्,Please contact: alvin@ruifuchem.com

सम्बन्धित मध्यवर्ती:

Carvedilol को सम्बन्धित मध्यवर्ती

रासायनिक गुण:

रासायनिक नाम Carvedilol
समानार्थी शब्द 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-Propanol;कलाकार;क्याडिलन;कार्का;कार्डिभास;कार्लोक;कार्भास;Carvedilol;Carvediol;कोरेग;DQ 2466;Dilatrend;डिमिटोन;युकार्डिक;कोरवासन;क्रेडेक्स;Querto;ट्यालिटन;BM-14190
स्टक स्थिति स्टकमा, GMP कमर्शियल
CAS नम्बर ७२९५६-०९-३
आणविक सूत्र C24H26N2O4
आणविक वजन ४०६.४८ ग्राम/मोल
पग्लिने बिन्दु 115.0 देखि 119.0 ℃
घनत्व 1.250±0.06 g/cm3
पानी मा घुलनशीलता पानीमा अघुलनशील
घुलनशीलता Methanol मा घुलनशील।इथानोल, ईथरमा थोरै घुलनशील
भण्डारण तापमान। चिसो र सुख्खा ठाउँ (2 ~ 8 ℃)
COA र MSDS उपलब्ध छ
ब्रान्ड रुइफु केमिकल

निर्दिष्टीकरणहरू:

वस्तुहरू निरीक्षण मापदण्डहरू परिणामहरू
उपस्थिति सेतो क्रिस्टलीय पाउडर पालना गर्दछ
सुकाउने मा हानि ≤0.50% (3 घन्टाको लागि 105℃) ०.२५%
इग्निशन मा अवशेष ≤0.10% ०.०७%
सम्बन्धित पदार्थ    
कुल अशुद्धता ≤0.50% पालना गर्दछ
अशुद्धता ए ≤0.20% पालना गर्दछ
अशुद्धता C ≤ ०.०२% पालना गर्दछ
कुनै पनि अन्य व्यक्तिगत अशुद्धता ≤0.10% पालना गर्दछ
भारी धातु (Pb) ≤10ppm <10ppm
शुद्धता / विश्लेषण विधि >99.0% (HPLC) ९९.७२%
इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम संरचना अनुरूप पालना गर्दछ
निष्कर्ष उत्पादन परीक्षण गरिएको छ र विनिर्देशहरूको साथ अनुपालन गर्दछ

प्याकेज/भण्डारण/ढुवानी:

प्याकेज:बोतल, एल्युमिनियम पन्नी झोला, 25kg/गत्ता ड्रम, वा ग्राहकको आवश्यकता अनुसार।
भण्डारण अवस्था:कडा बन्द कन्टेनरमा भण्डार गर्नुहोस्।चिसो, सुख्खा (2 ~ 8 ℃) र राम्रोसँग हावा चल्ने गोदाममा असंगत पदार्थहरूबाट टाढा राख्नुहोस्।प्रकाश र आर्द्रताबाट जोगाउनुहोस्।
ढुवानी:FedEx / DHL एक्सप्रेस द्वारा, हवाई द्वारा विश्वव्यापी रूपमा डेलिभर गर्नुहोस्।छिटो र भरपर्दो डेलिभरी प्रदान गर्नुहोस्।

फाइदा:

पर्याप्त क्षमता: पर्याप्त सुविधा र प्राविधिकहरू

व्यावसायिक सेवा: एक स्टप खरिद सेवा

OEM प्याकेज: अनुकूलन प्याकेज र लेबल उपलब्ध छ

छिटो डेलिभरी: यदि स्टक भित्र, तीन दिन वितरण ग्यारेन्टी

स्थिर आपूर्ति: उचित स्टक राख्नुहोस्

प्राविधिक समर्थन: प्राविधिक समाधान उपलब्ध छ

अनुकूलन संश्लेषण सेवा: ग्राम देखि किलो सम्म दायरा

उच्च गुणस्तर: एक पूर्ण गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली स्थापित

FAQ:

कसरी खरिद गर्ने?कृपया सम्पर्क गर्नुहोसDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

१५ वर्षको अनुभव ?हामीसँग उच्च गुणस्तरको फार्मास्यूटिकल मध्यवर्ती वा राम्रो रसायनहरूको विस्तृत श्रृंखलाको निर्माण र निर्यातमा 15 वर्ष भन्दा बढी अनुभव छ।

मुख्य बजारहरू?घरेलु बजार, उत्तर अमेरिका, युरोप, भारत, कोरिया, जापानी, अष्ट्रेलिया, आदि बेच्नुहोस्।

फाइदा?उच्च गुणस्तर, किफायती मूल्य, व्यावसायिक सेवा र प्राविधिक समर्थन, छिटो डेलिभरी।

गुणस्तरआश्वासन?कडा गुणस्तर नियन्त्रण प्रणाली।विश्लेषणका लागि व्यावसायिक उपकरणहरूमा NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, स्पष्टता, घुलनशीलता, माइक्रोबियल सीमा परीक्षण, आदि समावेश छन्।

नमूनाहरू?धेरै उत्पादनहरूले गुणस्तर मूल्याङ्कनको लागि नि: शुल्क नमूनाहरू प्रदान गर्दछ, ढुवानी लागत ग्राहकहरू द्वारा तिर्नु पर्छ।

कारखाना अडिट?कारखाना अडिट स्वागत छ।कृपया अग्रिम भेटघाट गर्नुहोस्।

MOQ?MOQ छैन।सानो अर्डर स्वीकार्य छ।

डेलिभरी समय? यदि स्टक भित्र, तीन दिन वितरण ग्यारेन्टी।

यातायात?एक्सप्रेस द्वारा (FedEx, DHL), वायु द्वारा, समुद्र द्वारा।

कागजातहरू?बिक्री पछि सेवा: COA, MOA, ROS, MSDS, आदि प्रदान गर्न सकिन्छ।

अनुकूलन संश्लेषण?तपाइँको अनुसन्धान आवश्यकताहरु लाई उत्तम फिट गर्न अनुकूलन संश्लेषण सेवाहरु प्रदान गर्न सक्छ।

भुक्तानी सर्तहरू?प्रोफार्मा इनभ्वाइस पहिले पठाइनेछ अर्डर पुष्टि पछि, हाम्रो बैंक जानकारी संलग्न।T/T (टेलेक्स ट्रान्सफर), PayPal, Western Union, आदि द्वारा भुक्तानी।

७२९५६-०९-३ - सुरक्षा जानकारी:

जोखिम कोड N, Xn
जोखिम विवरण 51/53-36/37/38-20/21/22
सुरक्षा कथन 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK जर्मनी ३
RTECS UA8670000
HazardClass IRRITANT
प्याकिंग समूह III
खतरनाक पदार्थ डाटा 72956-09-3(खतरनाक पदार्थ डाटा)
कुकुरमा मौखिक विषाक्तता LD50: > 1 ग्राम/किग्रा

७२९५६-०९-३ -आवेदन:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) उच्च रक्तचाप र एनजाइना पेक्टोरिसको उपचारमा उपयोगी भासोडिलेटिंग बिटा-ब्लकर हो।रक्तचाप कम गर्नुको अतिरिक्त, कार्भेडिलोलले सामान्यतया भासोडिलेटर्ससँग हुने रिफ्लेक्स ट्याकार्डिया बिना कुल वास्कुलर प्रतिरोधलाई घटाउँछ।यो मिर्गौला स्पेयरिंग प्रभावहरु संग राम्रो संग सहन को लागी रिपोर्ट गरिएको छ।

Carvedilol पहिलो पटक 1985 मा बेल्जियममा लन्च गरिएको थियो। यो उत्पादनले अल्फा र बीटा रिसेप्टरहरू ब्लक गर्न सक्छ, कुनै आन्तरिक गतिविधि छैन, क्याल्सियम विरोधीको साथ फैशनको उच्च सांद्रतामा।यसमा बिटा रिसेप्टरहरू अवरुद्ध गर्ने बलियो प्रभाव छ, जसले रक्त वाहिकाहरू विस्तार गर्न सक्छ, परिधीय प्रतिरोध कम गर्न र रक्तचाप कम गर्न सक्छ, र कार्डियक आउटपुट र हृदय गतिमा थोरै प्रभाव पार्छ।प्राथमिक उच्च रक्तचाप र एनजाइना पेक्टोरिसको लागि क्लिनिकल प्रयोग गर्न सकिन्छ।

72956-09-3 - USP 35 मानक:

परिभाषा
Carvedilol मा C24H26N2O4 को NLT 98.0% र NMT 102.0% हुन्छ, सुकेको आधारमा गणना गरिन्छ।
परिचय
• A. इन्फ्रारेड अवशोषण <197K>
• B. नमूना समाधानको प्रमुख शिखरको अवधारण समय मानक समाधानसँग मेल खान्छ, जस्तै परखमा प्राप्त गरिएको छ।
ASSAY
• प्रक्रिया
बफर: 2.72 g/L मोनोबासिक पोटासियम फास्फेट।2.0 को pH मा पतला फास्फोरिक एसिडको साथ समायोजन गर्नुहोस्।
मोबाइल चरण: एसिटोनिट्रिल र बफर (३१:६९)

प्रणाली उपयुक्तता समाधान: 0.05 mg/mL प्रत्येक USP Carvedilol RS र USP Carvedilol सम्बन्धित कम्पाउन्ड A RS मोबाइल चरणमा
मानक समाधान: मोबाइल चरणमा USP Carvedilol RS को 0.04 mg/mL
नमूना समाधान: मोबाइल चरणमा Carvedilol को 0.04 mg/mL
क्रोमेटोग्राफिक प्रणाली

(क्रोमेटोग्राफी <621>, प्रणाली उपयुक्तता हेर्नुहोस्।)
मोड: LC
डिटेक्टर: UV 240 nm
स्तम्भ: 4.6-मिमी × 15-सेमी;5-µm प्याकिङ L7
स्तम्भ तापमान: 55 ℃
प्रवाह दर: 1 एमएल / मिनेट
चल्ने समय: ६० मिनेट
इंजेक्शन आकार: 10 μL
प्रणाली उपयुक्तता

नमूना: प्रणाली उपयुक्तता समाधान
उपयुक्तता आवश्यकताहरू

रिजोल्युसन: NLT 4.0 carvedilol र carvedilol सम्बन्धित यौगिक ए बीच
टेलिंग कारक: कार्भेडिलोल शिखरको लागि NMT 1.5
सापेक्ष मानक विचलन: NMT 2%
विश्लेषण

नमूनाहरू: मानक समाधान र नमूना समाधान
लिइएको नमूनाको भागमा carvedilol (C24H26N2O4) को प्रतिशत गणना गर्नुहोस्:
नतिजा = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = नमूना समाधानबाट carvedilol को शिखर प्रतिक्रिया
rS = मानक समाधानबाट carvedilol को शिखर प्रतिक्रिया
CS= मानक समाधान (mg/mL) मा carvedilol को एकाग्रता
CU = नमूना समाधान (mg/mL) मा Carvedilol को एकाग्रता
स्वीकृति मापदण्ड: 98.0% -102.0% सुकेको आधारमा
अशुद्धताहरू
• इग्निशनमा अवशेष <281>: एनएमटी 0.1% 1 ग्रामबाट
• भारी धातु, विधि II <231>: NMT 10 ppm
• जैविक अशुद्धता, प्रक्रिया 1: [नोट-उपस्थित अशुद्धताहरूको आधारमा, कि त जैविक अशुद्धताहरू प्रदर्शन गर्नुहोस्, प्रक्रिया 1 वा जैविक अशुद्धताहरू, प्रक्रिया 2. कार्बनिक अशुद्धताहरू, कार्यविधि 2 सिफारिस गरिन्छ जब carvedilol सम्बन्धित यौगिक F एक सम्भावित अशुद्धता हो।]

बफर र मोबाइल चरण: परख मा निर्देशित रूपमा तयारी गर्नुहोस्।
प्रणाली उपयुक्तता समाधान: मोबाइल चरणमा USP Carvedilol RS र USP Carvedilol सम्बन्धित कम्पाउन्ड C RS प्रत्येक 0.05 mg/mL
मानक समाधान: 1 µg/mL USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Related Compound A RS, USP Carvedilol Related Compound B RS, USP Carvedilol Related Compound D RS, र USP Carvedilol Related Compound E RS, र 0.2 µg/mL USP Carvedilol मोबाइल चरणमा सम्बन्धित कम्पाउन्ड C RS
नमूना समाधान: मोबाइल चरणमा Carvedilol को 1 mg/mL
क्रोमेटोग्राफिक प्रणाली
(क्रोमेटोग्राफी <621>, प्रणाली उपयुक्तता हेर्नुहोस्।)
मोड: LC

डिटेक्टर: दोहोरो तरंगदैर्ध्य, यूवी 220 र 240 एनएम।Carvedilol सम्बन्धित यौगिक E को मात्रा निर्धारण गर्न 220 nm प्रयोग गर्नुहोस्, र carvedilol र अन्य सबै सम्बन्धित यौगिकहरूको लागि 240 nm प्रयोग गर्नुहोस्।
स्तम्भ: 4.6-मिमी × 15-सेमी;5-µm प्याकिङ L7
स्तम्भ तापमान: 55 ℃
प्रवाह दर: 1 एमएल / मिनेट
इंजेक्शन आकार: 20 μL
प्रणाली उपयुक्तता

नमूना: प्रणाली उपयुक्तता समाधान
उपयुक्तता आवश्यकताहरू

रिजोल्युसन: एनएलटी 17 कार्भेडिलोल र कार्भेडिलोल सम्बन्धित कम्पाउन्ड सी बीच
विश्लेषण
नमूनाहरू: मानक समाधान र नमूना समाधान
Carvedilol सम्बन्धित यौगिक A, carvedilol सम्बन्धित यौगिक B, carvedilol सम्बन्धित यौगिक C, carvedilol सम्बन्धित कम्पाउन्ड D, carvedilol सम्बन्धित यौगिक E, र Carvedilol को भागमा अन्य कुनै पनि व्यक्तिगत अशुद्धता को प्रतिशत गणना गर्नुहोस्:
नतिजा = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = नमूना समाधानबाट सम्बन्धित सम्बन्धित यौगिक वा कुनै अन्य अशुद्धताको शिखर प्रतिक्रिया
rS = मानक समाधानबाट सम्बन्धित सम्बन्धित यौगिकको शिखर प्रतिक्रिया।कुनै पनि अन्य व्यक्तिगत अशुद्धता को प्रतिशत गणना गर्न carvedilol को शिखर प्रतिक्रिया प्रयोग गर्नुहोस्।
CS = मानक समाधान (mg/mL) मा सम्बन्धित सम्बन्धित यौगिकको एकाग्रता।CS को लागी कुनै पनि अन्य अशुद्धता को प्रतिशत गणना गर्न को लागी, USP Carvedilol RS को एकाग्रता को उपयोग गर्नुहोस्।
CU = नमूना समाधान (mg/mL) मा Carvedilol को एकाग्रता
स्वीकृति मापदण्ड: तालिका १ हेर्नुहोस्।

टेबल 1
नाम सापेक्ष अवधारण समय स्वीकृति मापदण्ड, NMT (%)
Carvedilol सम्बन्धित यौगिक ईa ०.३५ ०.१
Carvedilol सम्बन्धित यौगिक एb ०.५२ ०.१
Carvedilol bisalkylpyrocatechol व्युत्पन्न (यदि उपस्थित हो)c ०.७० ०.१५
Carvedilol १.० -
Carvedilol सम्बन्धित यौगिक Cd ३.६ ०.०२
Carvedilol सम्बन्धित यौगिक De ५.० ०.१
Carvedilol सम्बन्धित यौगिक Bf ८.५ ०.१
कुनै पनि अन्य व्यक्तिगत अशुद्धता - ०.१०
कुल अशुद्धता - ०.५g
एक 2-(2-Methoxyphenoxy) इथाइल अमाइन।
b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2 -ओल।
c 3,3¢-{2,2¢- [1,2-Phenylenebis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol)।
d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol।
e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole।
f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol)।
g ०.०१% भन्दा कम अशुद्धतालाई बेवास्ता गर्नुहोस्।
• जैविक अशुद्धता, प्रक्रिया २

समाधान A: एसिटोनिट्रिल र ट्राइफ्लुरोएसेटिक एसिड (100:0.1)
समाधान B: Trifluoroacetic एसिड र पानी (0.1:100)
पातलो: एसिटोनिट्रिल, ट्राइफ्लुरोएसेटिक एसिड, र पानी (२२:०.१:७८)
मोबाइल चरण: तालिका २ हेर्नुहोस्
तालिका २
समय
(मिनेट)		 समाधान ए
(%)		 समाधान बि
(%)
0 22 78
20 22 78
33 38 62
45 38 62
55 55 45
65 55 45
68 22 78
80 22 78
प्रणाली उपयुक्तता समाधान: 1.0 mg/mL USP Carvedilol प्रणाली उपयुक्तता मिश्रण RS diluent मा
नमूना समाधान: 1 मिलीग्राम / एमएल कार्भेडिलोल डिलुएन्टमा
क्रोमेटोग्राफिक प्रणाली
(क्रोमेटोग्राफी <621>, प्रणाली उपयुक्तता हेर्नुहोस्।)
मोड: LC
डिटेक्टर: UV 240 nm
स्तम्भ: 4.6-मिमी x 15-सेमी;5-µm प्याकिङ L68
स्तम्भ तापमान: 30 ℃
प्रवाह दर: 1.4 एमएल / मिनेट
इंजेक्शन आकार: 20 μL
प्रणाली उपयुक्तता
नमूना: प्रणाली उपयुक्तता समाधान
उपयुक्तता आवश्यकताहरू
रिजोल्युसन: एनएलटी १.८ कार्भेडिलोल र कारभेडिलोल सम्बन्धित कम्पाउन्ड एफ बीच
विश्लेषण
नमूना: नमूना समाधान
Carvedilol लिइएको भागमा प्रत्येक अशुद्धताको प्रतिशत गणना गर्नुहोस्:
नतिजा = (rU/rT) × 100
rU = नमूना समाधानमा प्रत्येक अशुद्धताको लागि शिखर प्रतिक्रिया
rT = नमूना समाधानमा सबै शिखर प्रतिक्रियाहरूको योग
स्वीकृति मापदण्ड: तालिका ३ हेर्नुहोस्।
तालिका ३

नाम आफन्त
अवधारण
समय		 स्वीकृति
मापदण्ड,
NMT (%)
Carvedilol सम्बन्धित यौगिक एa ०.७ ०.१
Carvedilol १.० -
Carvedilol सम्बन्धित यौगिक एफb १.२ ०.१c
N-Isopropylcarvedilold १.६ ०.१
Carvedilol सम्बन्धित यौगिक Ce १.८ ०.०२
Carvedilol सम्बन्धित यौगिक Bf २.१ ०.१
बिस्कारबाजोलg 3 ०.१
कुनै पनि अन्य व्यक्तिगत अशुद्धता - ०.१
कुल अशुद्धता - ०.५
a 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2-ol ।
b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol।
c यो अशुद्धता जैविक अशुद्धता, प्रक्रिया 3: Carvedilol सम्बन्धित कम्पाउन्ड F अन्तर्गत प्रक्रिया प्रयोग गरेर परिमाण गरिन्छ।
d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]N-isopropylamino]-2-propanol।
e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol।
f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol)।
g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol।
• जैविक अशुद्धता, प्रक्रिया 3: Carvedilol सम्बन्धित यौगिक F (यदि हो भने)

समाधान A: Trifluoroacetic एसिड र पानी (0.5:100)
समाधान B: मेथानोल र ट्राइफ्लुरोएसेटिक एसिड (100:0.5)
पातलो: पानी र एसिटोनिट्रिल (1:1)
मोबाइल चरण: समाधान A र समाधान B (65:35)
प्रणाली उपयुक्तता समाधान: 1.5 mg/mL USP Carvedilol प्रणाली उपयुक्तता मिश्रण RS diluent मा
नमूना समाधान: 1.5 mg/mL को कार्भेडिलोल को diluent मा निम्नानुसार तैयार।Carvedilol को प्रति mg लगभग 1.9 mL diluent को प्रयोग गर्नुहोस्, र विघटन को सुविधा को लागी छोटकरीमा sonicate।
क्रोमेटोग्राफिक प्रणाली

(क्रोमेटोग्राफी <621>, प्रणाली उपयुक्तता हेर्नुहोस्।)
मोड: LC
डिटेक्टर: UV 226 nm
स्तम्भ: 4.6-मिमी × 30-मिमी;3-µm प्याकिङ L7
स्तम्भ तापमान: 40 ℃
प्रवाह दर: 2 एमएल / मिनेट
इंजेक्शन आकार: 10 μL
प्रणाली उपयुक्तता
नमूना: प्रणाली उपयुक्तता समाधान
उपयुक्तता आवश्यकताहरू
रिजोल्युसन: एनएलटी २.० कार्भेडिलोल र कार्भेडिलोल सम्बन्धित कम्पाउन्ड एफ बीच
विश्लेषण
नमूना: नमूना समाधान
लिइएको नमूनाको भागमा carvedilol सम्बन्धित यौगिक F को प्रतिशत गणना गर्नुहोस्:
नतिजा = (rU/rT) × (1/F) × 100
rU = नमूना समाधानबाट carvedilol सम्बन्धित यौगिक F को शिखर प्रतिक्रिया
rT = नमूना समाधानबाट carvedilol र carvedilol सम्बन्धित यौगिक F को शिखर प्रतिक्रियाहरूको योग
F = सापेक्ष प्रतिक्रिया कारक, 1.1
स्वीकृति मापदण्ड: NMT ०.१%
विशिष्ट परीक्षणहरू
• सुकाउने मा हानि <731>: 105℃ मा 3 घन्टाको लागि नमूना सुकाउनुहोस्: यसले यसको वजनको NMT 0.5% गुमाउँछ।
अतिरिक्त आवश्यकताहरू
प्याकेजिङ र भण्डारण: टाइट कन्टेनरहरूमा सुरक्षित गर्नुहोस्, र नियन्त्रित कोठाको तापक्रममा भण्डार गर्नुहोस्।
• लेबलिङ: यदि प्रक्रिया 1 बाहेक HPLC द्वारा जैविक अशुद्धताहरूको लागि परीक्षण प्रयोग गरिन्छ, तब लेबलिंगले लेखको पालना गर्ने परीक्षणलाई बताउँछ।
• USP सन्दर्भ मानकहरू <11>

USP Carvedilol RS
USP Carvedilol सम्बन्धित कम्पाउन्ड A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2- ol
C36H43N3O7 629.74
USP Carvedilol सम्बन्धित कम्पाउन्ड B RS
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol)।
C39H39N3O6 645.74
USP Carvedilol सम्बन्धित यौगिक C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol।
C31H32N2O4 496.60
USP Carvedilol सम्बन्धित यौगिक D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole।
C15H13NO2 239.27
USP Carvedilol सम्बन्धित यौगिक E RS
2-(2-Methoxyphenoxy) इथाइल अमाइन।
C9H13NO2 167.21
USP Carvedilol प्रणाली उपयुक्तता मिश्रण RS
लगभग ०.१% carvedilol सम्बन्धित यौगिक F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy) ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) को मिश्रण carvedilol औषधि पदार्थको म्याट्रिक्समा।
यहाँ आफ्नो सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्