4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride मध्यवर्ती शुद्धता >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu केमिकल कं, लिमिटेड उच्च गुणस्तर संग 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl) biphenyl (CAS: 4072-67-7) को अग्रणी निर्माता हो।Ruifu केमिकलले विश्वव्यापी वितरण, प्रतिस्पर्धी मूल्य, उत्कृष्ट सेवा, सानो र बल्क मात्रा उपलब्ध गराउन सक्छ।4,4'-Bis (2-Bromoacetyl) biphenyl खरिद गर्नुहोस्,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| रासायनिक नाम | 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl) biphenyl |
| समानार्थी शब्द | 4,4'-Bis (Bromoacetyl) biphenyl;१,१'-[१,१'-बाइफेनाइल]-४,४'-डाइल्बिस[२-ब्रोमोथेन-१-वन];Daclatasvir अशुद्धता 7 |
| स्टक स्थिति | स्टकमा, व्यावसायिक उत्पादन |
| CAS नम्बर | ४०७२-६७-७ |
| आणविक सूत्र | C16H12Br2O2 |
| आणविक वजन | ३९६.०७ ग्राम/मोल |
| पग्लिने बिन्दु | 226.0 ~ 227.0 ℃ |
| घनत्व | 1.622±0.06 g/cm3 |
| COA र MSDS | उपलब्ध छ |
| उत्पत्ति | सांघाई, चीन |
| श्रेणी | Daclatasvir Dihydrochloride को मध्यवर्ती (CAS: 1009119-65-6) |
| ब्रान्ड | रुइफु केमिकल |
| वस्तुहरू | निर्दिष्टीकरणहरू | परिणामहरू |
| उपस्थिति | ठोस | ठोस |
| शुद्धता / विश्लेषण विधि | >98.0% (HPLC) | ९८.५% |
| इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम | संरचना संग संगत | पालना गर्दछ |
| 1H NMR स्पेक्ट्रम | संरचना संग संगत | पालना गर्दछ |
| निष्कर्ष | उत्पादन परीक्षण गरिएको छ र दिइएको विशिष्टताहरूको पालना गर्दछ | |
| आवेदन | Daclatasvir Dihydrochloride को मध्यवर्ती (CAS: 1009119-65-6) | |
प्याकेज:फ्लोरिनेटेड बोतल, एल्युमिनियम पन्नी झोला, 25kg/कार्डबोर्ड ड्रम, वा ग्राहकको आवश्यकता अनुसार।
भण्डारण अवस्था:कन्टेनरलाई कडा रूपमा बन्द राख्नुहोस् र असंगत पदार्थहरूबाट टाढा चिसो, सुख्खा र राम्रो हावामा भरिएको गोदाममा भण्डार गर्नुहोस्।प्रकाश र आर्द्रताबाट जोगाउनुहोस्।
ढुवानी:FedEx / DHL एक्सप्रेस द्वारा, हवाई द्वारा विश्वव्यापी रूपमा डेलिभर गर्नुहोस्।छिटो र भरपर्दो डेलिभरी प्रदान गर्नुहोस्।
कसरी खरिद गर्ने?कृपया सम्पर्क गर्नुहोसDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
१५ वर्षको अनुभव ?हामीसँग उच्च गुणस्तरको फार्मास्यूटिकल मध्यवर्ती वा राम्रो रसायनहरूको विस्तृत श्रृंखलाको निर्माण र निर्यातमा 15 वर्ष भन्दा बढी अनुभव छ।
मुख्य बजारहरू?घरेलु बजार, उत्तर अमेरिका, युरोप, भारत, कोरिया, जापानी, अष्ट्रेलिया, आदि बेच्नुहोस्।
फाइदा?उच्च गुणस्तर, किफायती मूल्य, व्यावसायिक सेवा र प्राविधिक समर्थन, छिटो डेलिभरी।
गुणस्तरआश्वासन?कडा गुणस्तर नियन्त्रण प्रणाली।विश्लेषणका लागि व्यावसायिक उपकरणहरूमा NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, स्पष्टता, घुलनशीलता, माइक्रोबियल सीमा परीक्षण, आदि समावेश छन्।
नमूनाहरू?धेरै उत्पादनहरूले गुणस्तर मूल्याङ्कनको लागि नि: शुल्क नमूनाहरू प्रदान गर्दछ, ढुवानी लागत ग्राहकहरू द्वारा तिर्नु पर्छ।
कारखाना अडिट?कारखाना अडिट स्वागत छ।कृपया अग्रिम भेटघाट गर्नुहोस्।
MOQ?MOQ छैन।सानो अर्डर स्वीकार्य छ।
डेलिभरी समय? यदि स्टक भित्र, तीन दिन वितरण ग्यारेन्टी।
यातायात?एक्सप्रेस द्वारा (FedEx, DHL), वायु द्वारा, समुद्र द्वारा।
कागजातहरू?बिक्री पछि सेवा: COA, MOA, ROS, MSDS, आदि प्रदान गर्न सकिन्छ।
अनुकूलन संश्लेषण?तपाइँको अनुसन्धान आवश्यकताहरु लाई उत्तम फिट गर्न अनुकूलन संश्लेषण सेवाहरु प्रदान गर्न सक्छ।
भुक्तानी सर्तहरू?प्रोफार्मा इनभ्वाइस पहिले पठाइनेछ अर्डर पुष्टि पछि, हाम्रो बैंक जानकारी संलग्न।T/T (टेलेक्स ट्रान्सफर), PayPal, Western Union, आदि द्वारा भुक्तानी।
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) को मध्यवर्ती हो।
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) हेपाटाइटिस सी भाइरस (HCV) NS5A को अवरोधक हो जुन जीनोटाइप 3 क्रोनिक हेपाटाइटिस सी संक्रमणको उपचारमा उपयोगी छ।
जुलाई 24, 2015 मा, FDA ले क्रोनिक हेपाटाइटिस सी औषधि (Bristol-Myers Squibb) लाई मार्केटिङको लागि अनुमोदन गर्यो।
Daklinza (Bristol-Myers Squibb) को FDA स्वीकृति प्रक्रियाले ट्विस्ट र पालो पार गरेको छ।यो FDA द्वारा एक पटक अस्वीकार गरिएको छ, तर अन्ततः मध्य 2015 मा स्वीकृत भयो।FDA ले हेपाटाइटिस सी जीन टाइप 3 बिरामीहरूको उपचारको लागि Daklinza र Sofosbuvir को संयोजनलाई अनुमोदन गर्यो।
वास्तवमा, FDA स्वीकृति भन्दा पहिले नै, Daklinza जापान, यूरोपीय संघ र दक्षिण कोरिया र अन्य देशहरूमा मार्केटिङको लागि अनुमोदन गरिएको थियो।2014 मा, जापानी स्वास्थ्य क्षेत्रले जीनोटाइप 1 संक्रमणको उपचारको लागि Daklinza र Asunaprevir (Sunvepra) को आवेदन स्वीकृत गर्यो।युरोपेली संघले 2014 मा HCV जीनोटाइप 1, 2, 3 र 4 को उपचारमा अन्य औषधिहरूसँग संयोजनमा प्रयोग गर्न Daclatasvir लाई पनि स्वीकृत गर्यो। Daclatasvir युरोपेली संघ (EU) द्वारा अनुमोदित पहिलो NS5A जटिल अवरोधक हो।अन्य औषधिहरूसँग संयोजनमा प्रयोग गर्दा, इन्टरफेरोन र रिबाभिरिनको उपचार संयोजनको तुलनामा जुन 48 हप्ता लाग्छ, यसको उपचारको छोटो अवधि हुन्छ (12 हप्ता वा 24 हप्ता)।
Daclathavir मोनोथेरापी सिफारिस गरिएको छैन, हालको मुख्यधारा प्रोटोकल Dacastavir+ Sofosbuvir को संयोजन थेरापी हो, जुन राम्रो प्रभावकारिता, उच्च SVR, साना साइड इफेक्ट र अन्य विकल्पहरूको तुलनामा थप छोटो उपचार चक्र द्वारा विशेषता हो।
