DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal Purity >99.0% (GC) फ्याक्ट्री हट सेल विशेष छवि

DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal Purity >99.0% (GC) कारखाना तातो बिक्री

छोटो विवरण:

N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal

समानार्थी शब्द: DMF-DMA

CAS: 4637-24-5

शुद्धता: >99.0% (GC)

रूप: रंगहीन पारदर्शी तरल

उच्च गुणस्तर, व्यावसायिक उत्पादन

सम्पर्क: डा. एल्विन हुआंग

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

हामीलाई इमेल पठाउनुहोस्

उत्पादन विवरण

सम्बन्धित उत्पादनहरु

उत्पादन ट्यागहरू

विवरण:

Shanghai Ruifu केमिकल N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal (DMF-DMA) (CAS: 4637-24-5) को उच्च गुणस्तरको अग्रणी निर्माता हो।Ruifu ले विश्वव्यापी वितरण, प्रतिस्पर्धी मूल्य, उत्कृष्ट सेवा, सानो र थोक मात्रा उपलब्ध प्रदान गर्न सक्छ।DMF-DMA खरिद गर्नुहोस्,Please contact: alvin@ruifuchem.com

रासायनिक गुण:

रासायनिक नाम	N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal
समानार्थी शब्द	DMF-DMA;1,1-Dimethoxytrimethylamine;1,1-Dimethoxy-N, N-Dimethylmethylamin;N-Dimethoxymethyl-N, N-Dimethylamine
CAS नम्बर	४६३७-२४-५
स्टक स्थिति	स्टकमा, उत्पादन मापन टन सम्म
आणविक सूत्र	C5H13NO2
आणविक वजन	११९.१६
उम्लने बिन्दु	102.0~103.0℃/720 mmHg (लिट।)
विशिष्ट गुरुत्वाकर्षण (२०/२०)	०.८९४० देखि ०.८९८० सम्म
अपवर्तक सूचकांक n20/D	1.3950 देखि 1.3980 (लिट।)
संवेदनशील	नमी संवेदनशील
घुलनशीलता	धेरैजसो अर्गानिक सॉल्भेन्टहरूसँग मिसाइबल
COA र MSDS	उपलब्ध छ
ब्रान्ड	रुइफु केमिकल

निर्दिष्टीकरणहरू:

वस्तु	निर्दिष्टीकरणहरू
उपस्थिति	रंगहीन पारदर्शी तरल पदार्थ
शुद्धता / विश्लेषण विधि	>99.0% (GC)
कुल अशुद्धता	≤1.00%
इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम	संरचना अनुरूप
ध्यान	पानीबाट बच्नुहोस्, जसले उत्पादनको शुद्धता घटाउन सक्छ
परीक्षण मानक	उद्यम मानक
प्रयोग	फार्मास्यूटिकल मध्यवर्ती

प्याकेज र भण्डारण:

प्याकेज:बोतल, 25kg/ड्रम, वा ग्राहकको आवश्यकता अनुसार।
भण्डारण अवस्था:कडा बन्द कन्टेनरमा भण्डार गर्नुहोस्।असंगत पदार्थहरूबाट टाढा चिसो, सुख्खा र राम्ररी हावा चल्ने गोदाममा भण्डार गर्नुहोस्।प्रकाश र आर्द्रताबाट जोगाउनुहोस्।
ढुवानी:FedEx / DHL एक्सप्रेस द्वारा, हवाई द्वारा विश्वव्यापी रूपमा डेलिभर गर्नुहोस्।छिटो र भरपर्दो डेलिभरी प्रदान गर्नुहोस्।

फाइदा:

FAQ:

4637-24-5 - जोखिम र सुरक्षा:

जोखिम कोडहरू
R11 - अत्यधिक ज्वलनशील
R22 - निल्नुभयो भने हानिकारक
R36/37/38 - आँखा, श्वासप्रश्वास प्रणाली र छालामा जलन हुने।
R36/38 - आँखा र छालामा जलन।
R20 - सास फेर्न हानिकारक
R20/21/22 - सास फेर्न, छालाको सम्पर्कमा र निल्यो भने हानिकारक।
R10 - ज्वलनशील
R52 - जलीय जीवहरूको लागि हानिकारक
सुरक्षा विवरण
S16 - इग्निशन को स्रोतहरु देखि टाढा राख्नुहोस्।
S26 - आँखाको सम्पर्कमा आएमा तुरुन्तै प्रशस्त पानीले कुल्ला गर्नुहोस् र चिकित्सकको सल्लाह लिनुहोस्।
S36/37 - उपयुक्त सुरक्षात्मक कपडा र पन्जा लगाउनुहोस्।
S36/37/39 - उपयुक्त सुरक्षात्मक कपडा, पन्जा र आँखा/अनुहार सुरक्षा लगाउनुहोस्।
S33 - स्थिर डिस्चार्ज विरुद्ध सावधानीका उपायहरू लिनुहोस्।
S29 - नालीहरूमा खाली नगर्नुहोस्।
S7/9 -
UN IDs UN 3271 3/PG 2
WGK जर्मनी १
FLUKA ब्रान्ड एफ कोड 21
TSCA हो
जोखिम वर्ग 3
प्याकिङ समूह II
खरगोशमा मौखिक रूपमा विषाक्तता LD50: > 5000 mg/kg

४६३७-२४-५ - आवेदन:

N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal (DMF-DMA) (CAS: 4637-24-5) को एक विस्तृत दायरा छ, हेटेरोसाइक्लिक यौगिकहरूको संश्लेषणमा एक महत्त्वपूर्ण मध्यवर्ती हो, यो एक राम्रो मेथाइलिङ अभिकर्मक र सिरका निर्जलीकरण एजेन्ट हो, विशेष गरी फार्मास्युटिकल संश्लेषण मध्यवर्ती रूपमा।DMF-DMA कार्बोक्सिलिक एसिडको मिथाइल एस्टेरिफिकेशनमा प्रयोग गरिएको छ।DMF-DMA pyridine डेरिवेटिभ्स को गठन मा एक मध्यवर्ती को रूप मा प्रयोग गरिन्छ।DMF-DMA प्राथमिक sulfonamides र trifluoroacetic एसिड को व्युत्पन्न को लागी प्रयोग गरिन्छ।यो पनि formamidine डेरिवेटिभ को तयारी मा प्रयोग गरिन्छ।यो n-dimethylaminomethylene र मिथाइल एस्टरहरूको लागि अभिकर्मकको रूपमा प्रयोग गरिन्छ।DMF-DMA चक्रीय कार्बोनेटहरू तयार गर्न कार्बन डाइअक्साइडसँग इपक्साइडको युग्मनलाई उत्प्रेरित गर्न प्रयोग गरिन्छ।DMF-DMA Zaleplon (CAS: 151319-34-5) को मध्यवर्ती हो।

4637-24-5 - जैविक संश्लेषण मा आवेदन:

मीनभिनले 1956 मा DMF-DMA (N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal) को तयारी रिपोर्ट गरेदेखि, DMF-DMA प्राय: जैविक संश्लेषणमा प्रयोग हुने अभिकर्मक भएको छ।
DMF-DMA रिंग क्लोजर प्रतिक्रियामा पाँच वा छ सदस्यीय हेटेरोसाइक्लिक रिंगहरूको निर्माणमा व्यापक रूपमा प्रयोग गरिन्छ।DMF-DMA मा हल्का प्रतिक्रिया र उच्च उपज छ, विशेष गरी उच्च प्रतिरोधी यौगिकहरूको लागि।
एमाइड एसिटल यौगिकहरूको सामान्य संरचना निम्नानुसार छ:
सबैभन्दा व्यापक रूपमा प्रयोग गरिएको DMF-DMA र DMF-DEA हो, एमाइड एसिटल सजिलै हाइड्रोलाइज्ड हुन्छ, एस्टरिफाइड, एमिडिन, अल्किलेसन र साइकलाइजेशन प्रतिक्रियाहरू गर्न सकिन्छ।
DMF-DMA को केन्द्रीय कार्बन एटम ठूलो इलेक्ट्रोनगेटिभको साथ तीन हेटरोएटमहरूसँग जोडिएको छ, जसले यसलाई बलियो इलेक्ट्रोफिलिक गतिविधि बनाउँछ।एसिडको कार्य अन्तर्गत, अल्कोक्सी समूह छोड्न सजिलो छ, र बलियो इलेक्ट्रोफिलिक गतिविधिको साथ सकारात्मक आयनहरू प्राप्त हुन्छन्।DMF-DMA को प्रतिक्रिया मुख्यतया मेथिलेसन प्रतिक्रिया र गठन प्रतिक्रिया समावेश गर्दछ।
DMF-DMA को "वन-कार्बन सिन्थेसन"
DMF-DMA समावेश गर्ने लूप क्लोजर प्रतिक्रियामा, उत्पादनमा केवल एक कार्बन एटम प्राय: DMF-DMA द्वारा प्रदान गरिन्छ, त्यसैले DMF-DMA लाई कार्बन सिन्थेसनको रूपमा मान्न सकिन्छ।
DMF-DMA एस्टेरिफिकेशन प्रतिक्रिया
DMF-DMA एस्टेरिफिकेशनले विभिन्न कार्बोक्सिलिक एसिडहरूलाई सजिलैसँग C1-20 alkyl वा aryl esters उत्पन्न गर्न सक्षम बनाउँछ, र उप-उत्पादनहरू सजिलैसँग आसवनद्वारा छुट्याउन सकिन्छ।
Adipic एसिड र DMF-DMA दुई घण्टाको लागि 80 डिग्रीमा एस्टरिफाइड गरियो।अमाइड एसिटल स्टेरिक बाधा वा कमजोर स्थिरता संग केहि कार्बोक्सिलिक एसिड को एस्टेरिफिकेशन को लागी एक आदर्श विकल्प हो।
DMF-DMA amidination को प्रतिक्रिया र प्राथमिक amines को सुरक्षा
एमाइड एसिटलहरूले प्राथमिक अमाइनसँग मात्र नभई हाइड्रोकार्बन बन्डहरू बनाउनको लागि एमाइड्स, कार्बामेट्स, सल्फोनामाइडहरूसँग पनि प्रतिक्रिया गर्न सक्छ।
जस्तै: 2, 4-dimethyl aniline र DMF-DMA 80 डिग्री मा छिट्टै dimethamidine यौगिकहरू बनाउन methanol हटाउन सक्छ।
DMF-DMA लाई प्राथमिक अमाइन सुरक्षा समूह, प्राथमिक अमाइन सुरक्षा समूह (2 NH सबै सुरक्षा) को रूपमा पनि प्रयोग गर्न सकिन्छ, सायद धेरैजसो मानिसहरूले phthalyl, pyrrole ring, double Boc, double PMB, आदि बारे सोच्छन्, तर DMF-DMA प्राथमिक सुरक्षा अमाइन, केहि अवस्थामा पनि धेरै उपयोगी सुरक्षा योजना हो, बन्द सुरक्षा मात्र TFA एक मिश्रण चाहिन्छ।
एमिनो सुरक्षा - 13 सामान्य सुरक्षा आधार परिचय, सुरक्षा आधार चयन अनुभव, प्रयोगको दायरा, परिचय सर्तहरू, हटाउने अवस्थाहरू सारांश साझेदारी
DMF-DMA सक्रिय मिथाइल र मिथाइलिन समूहहरूसँग कार्बन-कार्बन डबल बन्ड बनाउन प्रतिक्रिया गर्दछ
DMF-DMA का फेनिलमेथिलेसन
DMF-DMA मा हेटेरोसाइक्लिक यौगिक प्रतिक्रियाहरू
एकल कार्बन डोनरको रूपमा एमाइड एसिटल विभिन्न जटिल यौगिकहरू र बायोमिमेटिक प्राकृतिक पदार्थहरू संश्लेषण गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।With amide acetals can be synthesized: 1,2.4 triazole, 1.2, 4 triazolone, aminoheterocyclic derivatives, pyrimidine, pyrimidine, indoles, pyridine, quinoline, thiazole, oxazolone, isooxazole, 1.2, 4-triazone, pyranone, pyrazine, pyrazine and other series अमोनिया heterocyclic डेरिवेटिभ को, पनि अक्सिजन, सल्फर heterocyclic यौगिकहरु संश्लेषित गर्न सकिन्छ।
रासायनिक प्रतिक्रिया को प्रकार को अनुसार, heterocyclic यौगिक संश्लेषण मा amide acetal को आवेदन निम्न तीन पक्षहरु मा विभाजित गर्न सकिन्छ।
(1): एमाइड एसिटल र एमाइन, एमाइड, कार्बामेट लिपिड प्रतिक्रिया, विभिन्न प्रकारका हेटेरोसाइक्लिक रिंगहरू उत्पन्न गर्दछ
Formamidine मध्यवर्ती को Amidoacetal र amine प्रतिक्रिया, र त्यसपछि intramolecular nucleophilic ring प्रतिक्रिया विभिन्न heterocycles उत्पन्न गर्न को लागी, वा formamidine र hydrazine, hydroxylamine, l, 2, एक वा दुई अल्काइल हलाइडहरू समावेश गर्दछ जसमा यौगिकहरूको दुई सक्रिय समूहहरू प्लस लामो कार्बन चेन, र त्यसपछि ट्रामोलेकुलर। ।
एमाइड एसिटल र एमाइड्सको प्रतिक्रिया द्वारा हेटेरोसाइक्लिक यौगिकहरूको संश्लेषण, जस्तै l, 2,4 मोनोट्रियाजोल डेरिवेटिभहरूको संश्लेषण।पहिले, एसिटलले एमाइडसँग प्रतिक्रिया गरेर N, N 'ट्रिट्राडिल बनाउँछ, र त्यसपछि फेनिलहाइड्राजिनसँग घण्टी बजेर l, 2,4 मोनोट्रियाजोल डेरिवेटिभहरू बनाउँछ।
एमाइड एसिटलहरूले कार्बामिक एसिड वा एसीटेटसँग प्रतिक्रिया गरेर क्लोरीन युक्त हेटेरोसाइक्लिक रिंगहरू बनाउँछन्।एमिनोइथाइल एस्टर: एनएन-डाइमिथाइल-एन 'अल्काइल-कार्बोक्सिमेथिल फॉर्मामिडाइन, जसले हाइड्रेजिन वा प्रतिस्थापित हाइड्राजिनसँग प्रतिक्रिया गर्दछ।उदाहरण को लागी, 1,2,4 triazinone-6 को तयारी को लागी, समीकरण तल देखाइएको छ।यदि तपाईंले यसलाई नाइट्रो-फॉर्मेटसँग प्रतिक्रिया गर्नुभयो भने तपाईंले 1,2,4 ट्राइजोलोन-5 प्राप्त गर्नुहुन्छ।
1,2,4 triazolone-5 को गठनको लागि प्रतिक्रिया संयन्त्र
1.2.4- triazolidin-5 को संरचना दुई चरण हो।पहिलो, इथाइल कार्बामेट र DMF डिफार्मल्डिहाइड एसिटलहरू मध्यवर्ती Nn-dimethyl-n-ethoxy-formamidine बनाउँछन्।दोस्रो, फिनाइलहाइड्राजिनमा रहेको एमिनो समूहले फॉर्मामिडाइनमा रहेको कार्बनलाई नष्ट गर्छ, जसले -N (CH3) गुमाउँछ।त्यसपछि फेनिलहाइड्राजिन नजिकको बेन्जिन रिंगमा रहेको अमोनियाले कार्बन समूहमा रहेको कार्बनलाई अक्सिजन एनोन बनाउँछ र अक्सिजनमा रहेको इलेक्ट्रोनको एक्लो जोडी तल आउँछ, इथोक्सी समूह गुमाउँछ र १.२, ४-ट्रायाजोलोन-५ उत्पादन गर्छ।
(II) एमाइड एसिटल र एमाइडको प्रतिक्रिया द्वारा हेटेरोसाइक्लिक यौगिकहरूको तयारी
हालैका दशकहरूमा यो संश्लेषण अशुद्धताको सबैभन्दा रिपोर्ट गरिएको विधि हो।एमाइड एसिटलको कार्य ग्रिगनर्ड अभिकर्मकको बराबर छ, तर एमाइड एसिटलको प्रतिक्रिया अवस्था सरल र हल्का छ।
एमाइड एसिटलमा दुई सक्रिय समूहहरू छन्, उच्च प्रतिक्रियाशीलता, र सक्रिय मिथाइल, एमिडिन मध्यवर्तीहरू बनाउनको लागि मिथाइलन प्रतिक्रिया, थप प्रतिक्रिया हुन सक्छ, घण्टी बन्द, र ग्रिगनर्ड अभिकर्मक र मेथिलीन प्रतिक्रिया, केवल कार्बन श्रृंखला लम्बाइ, थप प्रतिक्रिया हुन सक्दैन।उदाहरण को लागी, furanochroone डेरिवेटिव को संश्लेषण।
(३): एमाइड एसिटल र हाइड्रोक्सिल, अक्सिजन उत्पन्न गर्न सल्फहाइड्रिल यौगिक प्रतिक्रिया, सल्फर हेटेरोसाइक्लिक यौगिकहरू
फुरोहुटानोनको माथिको संश्लेषण एन्माइन डेरिभेटिभ्स र हाइड्रोक्सिल समूहको एसिटल जेनेरेसनको राम्रो उदाहरण हो जुन एन्डोलेटरल पोललाई अलग गरेर ओक्सी युक्त हेटेरामाइन:।अर्को उदाहरण: catechol र DMF -- DMA ले डाइक्लोरोमेथेनको उपस्थितिमा अक्सिजन युक्त घण्टीहरू बनाउँछ।
DMF को प्रतिक्रिया - DMA र o-mercaptoaniline सल्फर युक्त हेटेरोसाइक्लिक रिंग उत्पादन गर्न सक्छ, प्रतिक्रिया सूत्र निम्नानुसार छ
DMF-DMA घण्टी बन्द हुने प्रतिक्रिया र व्यक्तिगत प्रतिक्रियाको केस स्टडी
(1) Batcho-Leimgruber इन्डोल संश्लेषण
ओ-नाइट्रोटोल्युइनबाट विभिन्न विन्डोल डेरिवेटिभहरूको तयारी।
प्रतिक्रिया संयन्त्र
सबैभन्दा पहिले, डाइमिथाइलफार्माइड डाइमिथाइलसेटल, मेथोक्सी समूहको नकारात्मक आयनहरू थप प्रतिक्रियाशील मध्यवर्ती उत्पादन गर्न छोड्छन्।यो ओ-नाइट्रोटोल्युइन मिथाइल हाइड्रोजन को डिप्रोटोनेशन द्वारा बनाईएको carboanions द्वारा आक्रमण गर्दछ र माथि उल्लिखित enylamine प्राप्त गर्न मिथानोल गुमाउँछ।यस चरणको उत्पादन, एनामाइन, दुबै छेउमा जोडिएको इलेक्ट्रोन-निकासी र इलेक्ट्रोन-दान गर्ने प्रतिस्थापकहरूसँग एल्केनसँग मिल्दोजुल्दो छ (पुश-पुल ओलेफिन बलियो रूपमा ध्रुवीय र प्रायः गाढा रातो हुन्छ किनभने अणुमा ठूलो कन्जुगेशन दायरा हुन्छ। दोस्रो चरणमा। प्रतिक्रियाको, नाइट्रो समूहलाई एमिनो समूहमा घटाइन्छ, त्यसपछि अन्तिम उत्पादन प्राप्त गर्न चक्रीकरण र उन्मूलन हुन्छ।
(2) पाइरिडाइन डेरिवेटिभहरूको समग्र चित्रहरू
(3) पाइराजोल डेरिवेटिभ्स का संश्लेषण