Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV एंटीवायरल CMV अवरोधक उच्च गुणस्तर

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) न्यूक्लियोसाइड एन्टिभाइरल ड्रग्ससँग सम्बन्धित छ, यो एक प्रकारको ग्वानोसिन डेरिभेटिभ हो।Ganciclovir एक parenterally-सक्रिय एन्टिभाइरल एजेन्ट हो जुन इम्युनोकम्प्रोमाइज्ड बिरामीहरूमा दृष्टि- वा जीवन-धम्की दिने साइटोमेगालोभाइरस (CMV) संक्रमणहरूको लागि संकेत गरिन्छ।यसको व्यापक-स्पेक्ट्रम, हर्पेस भाइरसमा उच्च-कुशल अवरोधकारी प्रभावहरू छन् र हेपाटाइटिस बी भाइरस र एडेनोभाइरसमा पनि बलियो प्रभावको साथ साइटोमेगालोभाइरस संक्रमणको उपचारको लागि पहिलो छनौट औषधि हो।यो एसाइक्लोभिर (ACV) को होमोलोग हो जसको एन्टिभाइरल प्रभाव मिल्दोजुल्दो छ, तर एसिक्लोभिर भन्दा बलियो छ, विशेष गरी एड्सका बिरामीहरूसँग सम्बन्धित साइटोमेगालोभाइरसमा कडा अवरोधकारी प्रभावहरू छन्।यो समवर्ती साइटोमेगालोभाइरस रेटिनाइटिस भएका इम्युनोकम्प्रोमाइज्ड बिरामीहरू (एड्सका बिरामीहरू सहित) मा इन्डक्शन चरण र मर्मत चरणको उपचारको लागि क्लिनिकल रूपमा प्रयोग गरिन्छ।यो अंग प्रत्यारोपण प्राप्त गर्ने बिरामीहरू वा साइटोमेगालोभाइरस सेरोलोजी परीक्षणमा सकारात्मक नतिजा भएका एड्सका बिरामीहरूलाई साइटोमेगालोभाइरस रोगको रोकथामको लागि पनि प्रयोग गर्न सकिन्छ।

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) सिन्टेक्स कम्पनी (संयुक्त राज्य अमेरिका) द्वारा विकसित एक अत्यधिक कुशल, कम-विषाक्तता र उच्च-चयनात्मक भाइरस अवरोधक हो।साइटोमेगालोभाइरस (CMV) संक्रमणको उपचारको लागि अमेरिकी FDA द्वारा अनुमोदन गरिएको यो पहिलो औषधि हो।सिन्टेक्सलाई उत्पादनको विशेष अधिकार प्रदान गरिएको छ।जुन 1988 मा, यो ट्याब्लेट पहिलो पटक बेलायतमा सूचीबद्ध हुन स्वीकृत भएको छ, त्यसपछि फ्रान्स, संयुक्त राज्य अमेरिका, जापान, र पश्चिम जर्मनी, इटाली र क्यानडा र अन्य देशहरू द्वारा क्रमिक रूपमा अनुमोदन गरिएको छ।जुन 1999 को अन्त्य सम्म, यो इम्युनोडेफिशियन्सी रोगीहरु र अंग प्रत्यारोपण को बिरामीहरु को साइटोमेगालोभाइरस संक्रमण को रोकथाम को लागी 70 भन्दा बढी देशहरु र क्षेत्रहरु मा अनुमोदन गरिएको छ।2002 मा, Ganciclovir ट्याब्लेटले FDA को स्वीकृति प्राप्त गरेको छ, अब उपलब्ध छ।