L-Leucine मिथाइल एस्टर हाइड्रोक्लोराइड CAS 7517-19-3 (H-Leu-OMe·HCl) Assay >99.0% कारखाना

1. उपस्थिति
यो उत्पादनको उचित मात्रा लिनुहोस्, यसलाई चिल्लो सेतो कागजमा राख्नुहोस् र 5 सेमी2 र 5 मिमी बाक्लो फैलाउनुहोस्।यसलाई उज्यालो ठाउँमा हेर्नुहोस्।
२. शुद्धता (HPLC)
२.१ उपकरण
उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी, PDA डिटेक्टर।
इलेक्ट्रोनिक विश्लेषणात्मक सन्तुलन
2.2 अभिकर्मक
Acetonitrile (क्रोमेटोग्राफिक ग्रेड), TFA (क्रोमेटोग्राफिक ग्रेड)
2.3 क्रोमेटोग्राफिक अवस्था
2.3.1 स्तम्भ: YMC-ODS-AM, 5 μl, 150 x 4.6 mm
२.३.२
पत्ता लगाउने तरंगदैर्ध्य: INC220nm
प्रवाह दर: 1.0mL/min
इंजेक्शन मात्रा: 10 μL (सन्दर्भ को लागी)
पातलो: एसीटोनिट्रिल
चल्ने समय: 20 मिनेट
2.4 मोबाइल चरण तयारी
मोबाइल फेज ए (0.1% ट्राइफ्लुरोएसेटिक एसिड पानी): सही रूपमा 2.0ml TFA, पानी, मिश्रण र degas संग 2000ml मा पातलो अवशोषित;
मोबाइल फेज बी (०.१% ट्राइफ्लुरोएसेटिक एसिड एसीटोनिट्रिल): २.० एमएल TFA, एसिटोनिट्रिल, मिक्स र डेगाससँग 2000 एमएलमा पातलो रूपमा अवशोषित;
2.5 इन्स्ट्रुमेन्टल प्यारामिटरहरू
समय (मिनेट) A% B%
०.०० ९० १०
१२.०० १० ९०
१५.०० १० ९०
१५.०१ ९० १०
२०.०० ९० १०
2.6 नमूना समाधान को तयारी
०.१ ग्राम नमूनालाई एसिटोनिट्रिलसँग तौल्नुहोस् र भंग गर्नुहोस्, १०० एमएलमा पातलो गर्नुहोस्, प्रयोगको लागि राम्ररी हल्लाउनुहोस्, वा समान एकाग्रता।समानान्तरमा दुई नमूनाहरू तयार गर्नुहोस्।
2.7 नमूना निर्धारण
निम्न नमूना प्रक्रिया अनुसार नमूना विश्लेषण गर्नुहोस्:
खाली समाधान को 1 भन्दा बढी इंजेक्शन
1 सुई नमूना समाधान 1#
1 सुई नमूना समाधान 2#
2.8 परिणाम गणना
2.8.1 चरम क्षेत्र सामान्यीकरण विधि प्रयोग गरीएको थियो HPLC शुद्धता को गणना गर्न को लागी खाली ठाउँ कटौती गरेर।
2.8.2 दुई सुईको शुद्धताको सापेक्ष औसत विचलन 1% भन्दा बढी हुनु हुँदैन।
2.8.3 यदि दुबै इंजेक्शनहरूको नतिजाले स्वीकृति मापदण्ड पूरा गर्दछ भने, औसत शुद्धतालाई अन्तिम परिणामको रूपमा लिइन्छ।
3, पिघलने बिन्दु -- RY-1 पिघलने बिन्दु उपकरण
4. सुक्खा परीक्षण विधि मा हानि
४.१ उपकरण:
इलेक्ट्रिक थर्मोस्टेटिक सुख्खा ओभन, 1/10,000 ब्यालेन्स।
४.२ प्रक्रिया:
स्थिर तौल भएको र जमिनको मुख कभर भएको समतल तौलको बोतलमा, नमूनाको 1 ग्राम (0.0001 ग्राम सही) तौल गर्नुहोस्।नमूनालाई 10mm भन्दा बढी मोटाइको तौलको बोतलको फेदमा समान रूपमा फैलाउनुपर्छ, थर्मोस्टेटिक इलेक्ट्रिक ड्राइङ ओभनमा राख्नुहोस्, 105 ~ 110 ℃ मा 3 घण्टाको लागि सुकाउनुहोस्, र त्यसपछि सुकाउने कोठामा चिसो हुनको लागि सार्नुहोस्। तौलको लागि कोठाको तापमान।
गणना: सुख्खा गर्दा घाटा %= (M1-M2) ÷M×100
कहाँ: M1: नमूनाको वजन र सुकाउनु अघि बोतल मापन, ग्राम
M2: नमूनाको वजन र सुकेपछि बोतल नाप्ने, ग्राममा
M: नमूना वजन, ग्राम
5. विशिष्ट परिक्रमा
-- विशिष्ट परिक्रमा GB/T613-1988 को अनुसार मापन गरिन्छ
नमूना तयारी: 1.0000g नमूना सही रूपमा तौलिएको थियो र सफा र सुक्खा 50ml भोल्युमेट्रिक बोतलमा सारियो, 20ml पानी थपियो, बोतल क्याप गरियो र भंग गर्नको लागि हल्लियो, र त्यसपछि पानीले स्केलमा पातलो गरियो।
परीक्षण: परीक्षण भन्दा पहिले जाइरोस्कोपको शून्य समायोजन गर्नुहोस्, त्यसपछि नमूना समाधानको साथ परीक्षण ट्यूब लोड गर्नुहोस्, घुमाउने कोण रेकर्ड गर्नुहोस्, र निम्न सूत्रको साथ नमूनाको विशिष्ट रोटेशन गणना गर्नुहोस्।
[a]D20 = (r×50) ÷ (L×W)
[a]D20: नमूना समाधानको 20℃ मा विशिष्ट अप्टिकल रोटेशन
r: नमूना समाधानको लागि 20℃ मा अप्टिकल रोटेशन अवलोकन गरियो
५०: तयार नमूना समाधानको मात्रा (ml)
w: नमूना वजन (g)
L: अप्टिकल रोटेशन ट्यूब लम्बाइ (dm)