Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 शुद्धता ≥99.0% API कारखाना
उच्च शुद्धता, व्यावसायिक उत्पादन
ओलापरिब र सम्बन्धित मध्यवर्ती:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-फ्लोरो-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)मिथाइल) बेन्जोइक एसिड CAS 763114-26-7
1- (साइक्लोप्रोपाइल कार्बोनिल) पाइपराजिन हाइड्रोक्लोराइड CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic एसिड CAS 61260-15-9
| रासायनिक नाम | ओलापरिब |
| समानार्थी शब्द | AZD-2281;KU0059436;लिनपार्जा;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one;1-(साइक्लोप्रोपाइल कार्बोनिल)-4-[5-[(3,4-डाइहाइड्रो-4-ओक्सो-1-phthalazinyl)मिथाइल]-2-फ्लोरोबेन्जोयल]पाइपेराजिन |
| CAS नम्बर | ७६३११३-२२-० |
| CAT नम्बर | RF-API103 |
| स्टक स्थिति | स्टकमा, उत्पादन सयौं किलोग्राम सम्म |
| आणविक सूत्र | C24H23FN4O3 |
| आणविक वजन | ४३४.४६ |
| घुलनशीलता | DMSO मा घुलनशील |
| ब्रान्ड | रुइफु केमिकल |
| वस्तु | निर्दिष्टीकरणहरू |
| उपस्थिति | सेतो देखि अफ-सेतो पाउडर |
| 1H NMR द्वारा पहिचान | संरचना पालना गर्नुहोस् |
| LC-MS | संरचना पालना गर्नुहोस् |
| शुद्धता / विश्लेषण विधि | ≥99.0% (LC-MS द्वारा) |
| नमी (KF) | ≤0.50% |
| एकल अशुद्धता | ≤0.50% |
| कुल अशुद्धता | ≤१.०% |
| भारी धातु (Pb को रूपमा) | ≤20ppm |
| परीक्षण मानक | उद्यम मानक |
| प्रयोग | API;PARP अवरोधक |
प्याकेज: बोतल, एल्युमिनियम पन्नी झोला, कार्डबोर्ड ड्रम, 25kg/ड्रम, वा ग्राहकको आवश्यकता अनुसार।
भण्डारण अवस्था:चिसो र सुख्खा ठाउँमा सील कन्टेनरहरूमा भण्डार गर्नुहोस्;प्रकाश र आर्द्रताबाट जोगाउनुहोस्।
Olaparib (CAS: 763113-22-0), एक अत्यधिक शक्तिशाली र चयनात्मक PARP-निरोधक।डिसेम्बर 19, 2014 मा, FDA ले उन्नत डिम्बग्रंथि क्यान्सरका बिरामीहरूलाई मोनोथेरापीको लागि उपन्यास एन्टी-क्यान्सर औषधि Olaparib (Lynparza) लाई अनुमोदन गर्यो जसले कम्तिमा 3 राउन्ड केमोथेरापी गराएका छन् वा शङ्कास्पद BRCA उत्परिवर्तनका बिरामीहरू।उही समयमा, FDA ले BRCA1 र BRCA2, BRACAnalysis CDx मा उत्परिवर्तन पत्ता लगाउन निदान किटहरूको परिमाण र वर्गीकरण स्वीकृत गर्यो।Olaparib FDA द्वारा अनुमोदित पहिलो PARP अवरोधक औषधि हो।फेब्रुअरी 2, 2015 मा, युरोपियन युनियन फूड एण्ड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (EMA) ले पनि Olaparib लाई आइसल्याण्ड, लिकटेनस्टाइन र नर्वे सहित युरोपेली संघका २८ देशहरूमा बजारमा प्रवेश गर्न अनुमति दियो।तर EMA र FDA अनुमोदित संकेतहरू अलि फरक छन्;पहिलेको BRCA जीन उत्परिवर्तन मामिलाहरूको लागि हो, र उन्नत एपिथेलियल डिम्बग्रंथि क्यान्सरका बिरामीहरूको लागि मर्मत उपचारको लागि हो जसले पहिले प्लेटिनम युक्त केमोथेरापी औषधिहरू र प्रदर्शन प्रतिक्रिया र पुनरावृत्तिको अधीनमा प्राप्त गरिसकेका छन्।
