Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 शुद्धता >99.5% (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) पहिलो पटक जुलाई 22, 2005 मा अमेरिकी खाद्य र औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा अनुमोदित भएको थियो, त्यसपछि अप्रिल 16, 2010 मा फार्मास्यूटिकल र मेडिकल उपकरण एजेन्सी (PMDA) द्वारा अनुमोदित भयो। यो विकसित गरिएको थियो। Takeda द्वारा Rozerem® को रूपमा मार्केट गरिएको,निदाउन कठिनाईको साथ अनिद्राको उपचार गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ, र दीर्घकालीन अनिद्रा र छोटो अवधिको अनिद्रामा निश्चित प्रभावहरू छन्।यस उत्पादनले मेलाटोनिन (MT1, MT2) को प्रकार 1 र टाइप 2 रिसेप्टरहरू चयन रूपमा सक्रिय गर्न सक्छ, स्लो वेभ स्लीप (SWS) र द्रुत आँखा आन्दोलन स्लीप (REW), अनि अनिद्रा कम गर्दछ।Ramelteamide पहिलो गैर-लत अनिद्रा उपचार औषधि हो जुन विशेष नियन्त्रणमा छैन।यो उत्पादन मेलाटोनिन रिसेप्टर एगोनिस्ट हो।यो मेलाटोनिन MT1 र MT2 रिसेप्टरहरु संग उच्च आत्मीयता छ, र MT1 र MT2 रिसेप्टर्स मा एक विशिष्ट र पूर्ण एगोनिस्टिक प्रभाव छ, तर MT3 रिसेप्टर संग अन्तरक्रिया गर्दैन।थप रूपमा, यसले GABA रिसेप्टर कम्प्लेक्सहरू जस्ता न्यूरोट्रान्समिटर रिसेप्टरहरूसँग बाँध्दैन, र निश्चित दायरा भित्र धेरै इन्जाइमहरूको गतिविधिमा हस्तक्षेप गर्दैन।तसर्थ, यसले GABA ड्रग्ससँग सम्बन्धित व्याकुलताबाट बच्न सक्छ (जसले कार दुर्घटना, खस्ने र भंग हुन सक्छ)।आदि) र लागूपदार्थको लत र निर्भरता।Rozerem® मौखिक प्रयोगको लागि फिल्म-लेपित ट्याब्लेटको रूपमा उपलब्ध छ, जसमा 8 मिलीग्राम नि:शुल्क Ramelteon समावेश छ।सिफारिस गरिएको वयस्क खुराक 8 मिलीग्राम सुत्ने 30 मिनेट भित्र लिइन्छ।