2,4,5-trifluorfenylazijnzuur CAS 209995-38-0 Zuiverheid ≥99,5% (GC) Sitagliptine Fosfaat Monohydraat Tussenproduct

Korte beschrijving:

Chemische naam: 2,4,5-trifluorfenylazijnzuur

CAS-nummer: 209995-38-0

Zuiverheid: ≥99,5% (GC)

Uiterlijk: wit tot gebroken wit poeder

Tussenproduct van Sitagliptine-fosfaatmonohydraat (CAS: 654671-77-9) voor de behandeling van diabetes type 2

Hoge kwaliteit, commerciële productie

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Stuur een e-mail naar ons

Product detail

gerelateerde producten

Productlabels

Beschrijving:

Lever Sitagliptin-fosfaatmonohydraat Gerelateerde tussenproducten:
Sitagliptine API CAS 486460-32-6
Sitagliptinefosfaatmonohydraat API CAS 654671-77-9
2,4,5-trifluorfenylazijnzuur CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-trifluor-fenyl)-boterzuur CAS 486460-00-8
Sitagliptinetriazoolhydrochloride CAS 762240-92-6
Sitagliptinefosfaatmonohydraat tussenproduct CAS 486460-21-3

Chemische eigenschappen:

Chemische naam	2,4,5-trifluorfenylazijnzuur
CAS-nummer	209995-38-0
CAT-nummer	RF-PI1191
Voorraadstatus	Op voorraad, productieschaal tot ton
Moleculaire formule	C8H5F3O2
Molecuulgewicht	190.12
Smeltpunt	121,0 tot 125,0 ℃
Oplosbaarheid	Oplosbaar in methanol
Merk	Ruifu Chemie

Specificaties:

Item	Specificaties
Verschijning	Wit tot gebroken wit poeder
Zuiverheid / Analysemethode	≥99,5% (GC)
Vocht (KF)	≤0,50%
Residu op Igniton	≤0,50%
Totale onzuiverheden	≤0,50%
Test standaard	Enterprise-standaard
Gebruik	Tussenproduct van Sitagliptine-fosfaatmonohydraat (CAS: 654671-77-9)

Pakket & Opslag:

Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.

Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht.

Voordelen:

FAQ:

Sollicitatie:

2,4,5-trifluorfenylazijnzuur (CAS: 209995-38-0) is een tussenproduct van Sitagliptinefosfaatmonohydraat (CAS: 654671-77-9).Sitagliptinefosfaat (STG) wordt gebruikt voor de behandeling van DM type 2 omdat het de glykemische controle verbetert door de niveaus van actieve incretinehormonen, GLP-1 (peptide-1) en GIP (glucose-afhankelijke insulinotrope peptide) te verhogen.De activering van deze incretines in β-pancreascellen veroorzaakt verhoogde niveaus van cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP) en intracellulair calcium, met daaropvolgende glucoseafhankelijke insulinesecretie (2).Dit hypoglycemische medicijn behoort tot een nieuwe klasse genaamd dipeptidylpeptidase IV-remmers.STG werd in 2006 goedgekeurd door de FDA.