4-chloor-7-methoxychinoline-6-carboxamide CAS 417721-36-9 Zuiverheid >98,5% (HPLC) Lenvatinib Mesylate Intermediate Factory
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate-tussenproducten met hoge zuiverheid
Lenvatinibmesylaat CAS 857890-39-2
4-chloor-7-methoxychinoline-6-carboxamide CAS 417721-36-9
desquinolinyl lenvatinib;1-(2-chloor-4-hydroxyfenyl)-3-cyclopropylureum CAS 796848-79-8
Methyl 7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinoline-6-carboxylaat CAS 205448-65-3
Methyl 4-Amino-2-methoxybenzoaat CAS 27492-84-8
5-(methoxymethyleen)-2,2-dimethyl-1,3-dioxaan-4,6-dion CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Chloorfenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-chloorfenolhydrochloride CAS 52671-64-4
Methyl-4-chloor-7-methoxychinoline-6-carboxylaat CAS 205448-66-4
Chemische naam | 4-chloor-7-methoxychinoline-6-carboxamide |
Synoniemen | 4-chloor-7-methoxy-6-chinolinecarboxamide;Lenvatinib Onzuiverheid 12;Lenvatinib Onzuiverheid B;Lenvatinib Onzuiverheid LFS-B |
CAS-nummer | 417721-36-9 |
CAT-nummer | RF-PI1971 |
Voorraadstatus | Op voorraad, productiecapaciteit 50MT/jaar |
Moleculaire formule | C11H9ClN2O2 |
Molecuulgewicht | 236,65 |
Smeltpunt | >205℃ (december) |
Dikte | 1,380 ± 0,060 g/cm3 |
Merk | Ruifu Chemie |
Item | Specificaties |
Verschijning | Gebroken wit tot lichtgeel poeder |
Zuiverheid / Analysemethode | >98,5% (HPLC) |
Verlies bij drogen | <0,50% |
Residu op ontsteking | <0,50% |
Totale onzuiverheden | <1,50% |
Proton NMR-spectrum | Voldoet aan structuur |
Test standaard | Enterprise-standaard |
Gebruik | Tussenproduct van lenvatinibmesylaat (CAS: 857890-39-2) |
Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant
Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht
4-Chloor-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide (CAS: 417721-36-9) wordt voornamelijk gebruikt als tussenproduct van Lenvatinib Mesylaat (CAS: 857890-39-2).Lenvatinibmesylaat, ontwikkeld door Eisai Inc., is een remmer van de vasculaire endotheliale groeifactorreceptor (VEGF) die werkzaam is tegen VEGF-subtypes 1, 2 en 3 en werd in 2015 door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van gedifferentieerde schildklierkanker die ofwel lokaal recidiverend, metastatisch of progressief en reageerde niet op behandeling met radioactief jodium.In mei 2016 keurde de FDA het medicijn goed als combinatietherapie met everolimus voor de behandeling van gevorderd niercelcarcinoom.Omdat wordt aangenomen dat VEGF (en fibroblastgroeifactorreceptoren, bekend als FGFR's) een rol spelen in cardiovasculaire signaalroutes, wordt aangenomen dat VEGF2R- en FGFR-remming de mechanismen zijn achter de primaire bijwerking van lenvatinibmesylaat, namelijk hypertensie.