4-Chloorfenylboorzuur CAS 1679-18-1 Zuiverheid >99,5% (HPLC) Hoge fabriekskwaliteit

Korte beschrijving:

Chemische naam: 4-chloorfenylboorzuur

CAS: 1679-18-1

Zuiverheid: >99,5% (HPLC)

Uiterlijk: wit poeder

Hoge kwaliteit, commerciële productie

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Product detail

gerelateerde producten

Productlabels

Beschrijving:

Fabrikant Supply Met Hoge Kwaliteit, Commerciële Productie
Chemische naam: 4-chloorfenylboorzuur CAS: 1679-18-1

Chemische eigenschappen:

Chemische naam 4-Chloorfenylboorzuur
Synoniemen 4-chloorbenzeenboorzuur;p-Chloorfenylboorzuur
CAS-nummer 1679-18-1
CAT-nummer RF-PI1315
Voorraadstatus Op voorraad, productieschaal tot 25 ton/maand
Moleculaire formule C6H6BClO2
Molecuulgewicht 156,37
Oplosbaarheid Oplosbaar in Methanol;Enigszins oplosbaar in water
Merk Ruifu Chemie

Specificaties:

Item Specificaties
Verschijning Wit tot gebroken wit poeder
Zuiverheid / Analysemethode >99,5% (HPLC)
Smeltpunt 284.0~289.0℃
Vocht (KF) <0,50%
Residu op ontsteking <0,20%
Enkele onzuiverheid <0,50%
Totale onzuiverheden <0,50%
Zware metalen (als Pb) <20ppm
Test standaard Enterprise-standaard
Gebruik Farmaceutische tussenproducten;OLED-tussenproducten

Pakket & Opslag:

Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.

Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht.

Voordelen:

1

FAQ:

Sollicitatie:

4-Chloorfenylboorzuur (CAS: 1679-18-1), kan worden gebruikt als farmaceutische en materiële tussenproducten.Het is ook een belangrijk tussenproduct voor de OLED-productie, dat veel wordt gebruikt in elektronische materialen.4-Chloorfenylboorzuurkan worden gebruikt als reactant in: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction;Palladium-gekatalyseerde directe arylatie;Cyclopalladatie;Tandem-type Pd(II)-gekatalyseerde oxidatieve Heck-reactie en intramoleculaire CH4-amidering;Kopergemedieerde ligandloze aërobe fluoralkylering;Pd-gekatalyseerde arylatieve cyclisatie.Ruthenium gekatalyseerde directe arylatie;Ligandvrije kopergekatalyseerde koppelingsreacties;Regioselectieve arylering en alkynylering door Suzuki-Miyaura en Sonogashira kruiskoppelingsreacties.Het kan ook worden gebruikt om te bereiden: Gesubstitueerde diarylmethylideenfluorenen via Suzuki-koppelingsreactie;Baclofenlactam door Suzuki-koppeling van een pyrrolinyltosylaat, gevolgd door hydrogeneringsreactie;Palladium (II) thiocarboxamide-complexen als Suzuki-koppelingskatalysatoren.

Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons op