4-Hydroxycumarine CAS 1076-38-6 Zuiverheid >99,0% (HPLC)

4 Testmethode
4.1 Uiterlijk (visuele inspectie)
4.2 Verlies bij drogen
4.3 Bepaling van 4-Hydroxycumarine-gehalte
4.3.1 Bepalingsmethode
De monsters werden opgelost in mobiele fase en bepaald door vloeistofchromatografie met hoog scheidend vermogen op een C18-kolom volgens de methode van normalisatie van het piekoppervlak.
4.3.2 Reagens
a) Acetonitril: chromatografisch zuiver (geïmporteerd);
b) Water: Gedeïoniseerd water of secundair gedestilleerd water.
4.3.3 Instrumenten
a) hogedrukvloeistofchromatografie;
b) UV-instelbare golflengtespectrometer;
c) Analysekolom: C18-kolom;
d) Ultrasone oscillatoren.
4.3.4 Chromatografische bedrijfsomstandigheden
a) Mobiele fase: acetonitril: water: fosforzuur = 700:300:1 (V/V/V);
b) Stroomsnelheid: 1,0 ml/min;
c) Kolomtemperatuur: kamertemperatuur;
d) Detectiegolflengte: 254 nm
e) Steekproefgrootte: 20μL
4.3.5 Bereiding van de testoplossing
Weeg het monster 20 mg (nauwkeurig tot op 0,002 g), plaats het in een volumetrische fles van 25 ml, los het op met mobiele fase in 4.2.4 a) op de schaal, schud het goed in een ultrasone shaker voor later gebruik.
4.3.6 Inhoudsbepaling
Onder de voorwaarden van 4.3.4 hierboven, wordt de testoplossing bepaald nadat het instrument is gestabiliseerd.
4.3.7 Berekening
De piekgebiednormalisatiemethode werd gebruikt om de resultaten te berekenen.
4.3.8 Toegestane afwijking
De afwijking van de twee metingen is niet meer dan 0,5% en de berekende gemiddelde waarde wordt als testresultaat genomen.
4.4 Bepaling van het smeltpunt.
5 Keuringsregels
5.1 Elke batch producten wordt getest door de kwaliteitsinspectieafdeling volgens de items in deze norm voordat ze de fabriek verlaten.
5.2 Bepaling van partijen
Een partij producten geproduceerd door een voerhoeveelheid (ongeveer 200kg).
5.3 Bemonstering
Uit de verpakking van elke partij producten worden willekeurig twee zakken (vaten) gekozen.Nadat ze gelijkmatig zijn bemonsterd en gemengd, worden ze verdeeld in 50 g volgens de methode van vier delen, die in twee delen zijn verdeeld, waarvan er één wordt gebruikt om te testen en de andere wordt bewaard als referentie.
5.4 Besluit
Elke partij producten moet worden getest volgens de vereisten die in deze norm zijn uiteengezet.Als een artikel niet voldoet aan de vereisten van deze norm, mag het opnieuw worden getest door middel van dubbele bemonstering.Als er nog steeds één item is dat niet voldoet aan de vereisten van deze norm, wordt de partij producten als niet-gekwalificeerd beoordeeld.
5.5 Arbitrage
De Gebruiker heeft het recht om binnen 15 dagen na ontvangst van de goederen een acceptatie-inspectie uit te voeren volgens de bepalingen van deze norm.In het geval van een kwaliteitsbezwaar, kunnen beide partijen onderhandelen om het op te lossen, of de door beide partijen overeengekomen wettelijke arbitrage-instelling toevertrouwen om arbitrage uit te voeren volgens de bepalingen van deze norm.
6 Etiketten en etiketten
De volgende merktekens worden op de productverpakking aangebracht:
a) Productnaam;
b) Standaardnummer;
c) Nettogewicht;
d) Productiedatum of batchnummer;
e) Naam en adres van de fabriek;
f) Houdbaarheid.