4-(Methylsulfonyl)fenylboorzuur CAS 149104-88-1 Zuiverheid >99,5% (HPLC)

Korte beschrijving:

Chemische naam: 4-(Methylsulfonyl)fenylboorzuur

CAS-nummer: 149104-88-1

Zuiverheid: >99,5% (HPLC)

Uiterlijk: wit tot gebroken wit poeder

Hoge kwaliteit, commerciële productie

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Stuur een e-mail naar ons

Product detail

gerelateerde producten

Productlabels

Beschrijving:

Fabrikant Supply Met Hoge Kwaliteit, Commerciële Productie
Chemische naam: 4-(Methylsulfonyl)fenylboorzuur
CAS-nummer: 149104-88-1

Chemische eigenschappen:

Chemische naam	4-(Methylsulfonyl)fenylboorzuur
Synoniemen	4-(methaansulfonyl)fenylboorzuur;4-(methaansulfonyl)benzeenboorzuur
CAS-nummer	149104-88-1
CAT-nummer	RF-PI1284
Voorraadstatus	Op voorraad, productieschaal tot 25 ton/maand
Moleculaire formule	C7H9BO4S
Molecuulgewicht	200.02
Smeltpunt	275.0~277.0℃
Oplosbaarheid	Oplosbaar in methanol
Merk	Ruifu Chemie

Specificaties:

Item	Specificaties
Verschijning	Wit tot gebroken wit poeder
Zuiverheid / Analysemethode	>99,5% (HPLC)
Zuiverheid / Analysemethode	98,0 ~ 102,0% (titratie met NaOH)
Verlies bij drogen	<0,50%
Enkele onzuiverheid	<0,50%
Zware metalen (als Pb)	<20ppm
Infrarood spectrum	Voldoet aan structuur
Proton NMR-spectrum	Voldoet aan structuur
Test standaard	Enterprise-standaard
Gebruik	Farmaceutische tussenproducten

Pakket & Opslag:

Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.

Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht.

Voordelen:

FAQ:

Sollicitatie:

4-(Methylsulfonyl)fenylboorzuur (CAS: 149104-88-1) is een derivaat van boorzuur en de stroomafwaartse producten zijn zeer rijk.4-(Methylsulfonyl)fenylboorzuurkan worden gebruikt als reagens voor: sequentiële Suzuki-kruiskoppelingsreacties;Koper-gekatalyseerde oxidatieve trifluormethylthiolering van arylboorzuren;gerichte metalering en regioselectieve functionalisering van 3-broomfuran en verwante heteroringen;Barton-Zard pyrroolcyclocondensaties en Baeyer-Villiger-oxidaties;diplar cycloadditie en palladium-gekatalyseerde kruiskoppelingsprocessen;continue stroom Suzuki-reacties voor intermediaire synthese van odanacatib.