Bismut(III) Trifluormethaansulfonaat CAS 88189-03-1 Zuiverheid >98,0% Bi 31,0~32,6%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Bismuth(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 88189-03-1) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemische naam | Bismut(III)trifluormethaansulfonaat |
Synoniemen | Bi(OTf)3;Bismut Tris(trifluormethaansulfonaat);Bismut(III)triflaat;Bismuttriflaat;Trifluormethaansulfonzuur bismutzout |
CAS-nummer | 88189-03-1 |
CAT-nummer | RF-PI2098 |
Voorraadstatus | Op voorraad, productieschaal tot ton |
Moleculaire formule | C3BiF9O9S3 |
Molecuulgewicht | 656.18 |
Smeltpunt | 300℃ |
Gevoeligheid | Hygroscopisch |
Oplosbaarheid | Oplosbaar in organische stoffen Acetonitril, dioxaan, dimethylformamide en dimethylsulfoxide |
Merk | Ruifu Chemie |
Item | Specificaties |
Verschijning | Wit tot gebroken wit poeder |
Puurheid | >98,0% |
Bi (Complexiometrische EDTA) | 31,0~32,6% |
Fluor NMR-spectrum | Voldoet aan structuur |
Proton NMR-spectrum | Voldoet aan structuur |
Infrarood spectrum | Voldoet aan structuur |
Test standaard | Enterprise-standaard |
Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant
Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht
Bismut(III)trifluormethaansulfonaat (CAS: 88189-03-1) is een krachtig Lewiszuur dat bruikbaar is in een aantal katalytische reacties.Katalysator voor biologischsynthesen.Bismut(III)trifluormethaansulfonaat werkt als een katalysator bij Friedel-Crafts-acylering en cyclo-isomerisatie van alleen-enolethers.Het gedraagt zich als een directe substitutiekatalysator en is betrokken bij de vervanging van allyl-, propargyl- en benzylalcoholen door sulfonamiden, carboxamiden en carbamaten.Verder wordt het ook gebruikt bij Mukaiyama-aldolreacties.Bismut(III)trifluormethaansulfonaat kan worden gebruikt als katalysator bij de volgende processen: ontscherming van acetalen;splitsing van 2-tert-butoxyderivaten van thiofenen en furanen;allylatie van acetalen om homoallylethers te vormen.