Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-trifluor-fenyl)-boterzuur CAS 486460-00-8 Zuiverheid ≥99,5% (HPLC) Sitagliptinefosfaatmonohydraattussenproduct
Lever Sitagliptin-fosfaatmonohydraat Gerelateerde tussenproducten:
Sitagliptine API CAS 486460-32-6
Sitagliptinefosfaatmonohydraat API CAS 654671-77-9
2,4,5-trifluorfenylazijnzuur CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-trifluor-fenyl)-boterzuur CAS 486460-00-8
Sitagliptinetriazoolhydrochloride CAS 762240-92-6
Sitagliptinefosfaatmonohydraat tussenproduct CAS 486460-21-3
Chemische naam | Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-trifluor-fenyl)-boterzuur |
Synoniemen | (R)-Sitagliptine N-Boc-zuur onzuiverheid |
CAS-nummer | 486460-00-8 |
CAT-nummer | RF-PI1192 |
Voorraadstatus | Op voorraad, productieschaal tot ton |
Moleculaire formule | C15H18F3NO4 |
Molecuulgewicht | 333.31 |
Smeltpunt | 136.0~138.0℃ |
Merk | Ruifu Chemie |
Item | Specificaties |
Verschijning | Wit tot gebroken wit poeder |
Identificatie door HPLC | De retentietijd van het monster komt overeen met de referentiestandaard |
Verlies bij drogen | ≤0,50% |
Gesulfateerde As | ≤0,50% |
Zware metalen | <20ppm |
Isomeer | ≤0,50% |
Gerelateerde substanties | |
Onzuiverheid A | ≤0,50% |
Elke andere enkele onzuiverheid | ≤0,50% |
Totale onzuiverheden | ≤0,50% |
Puurheid | ≥99,5% (HPLC) |
Test standaard | Enterprise-standaard |
Gebruik | Tussenproduct van Sitagliptine-fosfaatmonohydraat (CAS: 654671-77-9) |
Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.
Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht.
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-trifluor-fenyl)-boterzuur (CAS: 486460-00-8) is een belangrijk tussenproduct voor de bereiding van sitagliptine.Sitagliptinfosfaat is de eerste dipeptidase-IV(DPP-4)-remmer die in 2006 door de FDA is goedgekeurd. Het wordt gebruikt voor de behandeling van diabetes mellitus type II.Het heeft een duidelijk hypoglycemisch effect wanneer het alleen of in combinatie met metformine en pioglitazon wordt gebruikt, en het is veilig in te nemen, wordt goed verdragen en heeft weinig bijwerkingen.In augustus 2009 werd het medicijn door de Europese Unie goedgekeurd als eerstelijnsmedicijn voor de behandeling van diabetes type 2.Na 2011 hebben de een na de andere landen de combinatie van sitagliptinefosfaat en alfaglycosidaseremmers of insuline goedgekeurd.Sitagliptinefosfaat is verreweg de eerste door de FDA goedgekeurde dipeptidylpeptidase-IV-remmer die wordt gebruikt bij de behandeling van diabetes type 2, onder de handelsnaam Januvia.