Candesartan CAS 139481-59-7 Zuiverheid >99,0% (HPLC) Fabriek

Korte beschrijving:

Chemische naam: Candesartan

CAS-nummer: 139481-59-7

Zuiverheid: >99,0% (HPLC)

Uiterlijk: wit poeder

Een selectieve angiotensine II-receptorantagonist

Hoge kwaliteit, commerciële productie

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Stuur een e-mail naar ons

Product detail

gerelateerde producten

Productlabels

Beschrijving:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil-tussenproduct met hoge zuiverheid
Candesartancilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-chloorethylcyclohexylcarbonaat CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Midden Ethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil-tussenproduct CAS 139481-44-0
Tritylcandesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Chemische eigenschappen:

Chemische naam	Candesartan
Synoniemen	CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-bifenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazool-7-carbonzuur;3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)bifenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-benzimidazool-4-carbonzuur;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Onzuiverheid G
CAS-nummer	139481-59-7
CAT-nummer	RF-PI1889
Voorraadstatus	Op voorraad, productieschaal tot ton
Moleculaire formule	C24H20N6O3
Molecuulgewicht	440,45
Merk	Ruifu Chemie

Specificaties:

Item	Specificaties
Verschijning	Wit poeder
Identificatie-HPLC	De retentietijd vergelijkbaar met standaard
Identificatie-IR	gelijk aan Standaard
Zuiverheid / Analysemethode	>99,0% (HPLC)
Smeltpunt	183.0~185.0℃
Verlies bij drogen	<0,50%
Vocht (KF)	<0,50%
Residu op ontsteking	<0,50%
Zware metalen	<20ppm
Individuele onzuiverheid	<1,00% (HPLC)
Totale onzuiverheden	<1,00% (HPLC)
Brekingsindex	n20/D 1.745~1.747
Test standaard	Enterprise-standaard
Gebruik	API;Voor de behandeling van hypertensie

Pakket & Opslag:

Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant

Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht

Voordelen:

FAQ:

Sollicitatie:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) is een angiotensine II-receptorantagonist met een IC50 van 0,26 nM.Doel: Angiotensine II-receptor candesartan is geïndiceerd voor de behandeling van hypertensie.Candesartan Cilexetil werd voor het eerst goedgekeurd in GB op 29 april 1997, vervolgens goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) op 4 juni 1998 en goedgekeurd door Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) op 12 maart 1999. Het werd ontwikkeld door AstraZeneca, vervolgens op de markt gebracht als Atacand door AstraZeneca in GB en de VS, en op de markt gebracht als Blopress door Takeda in JP.Candesartan Cilexetil is een angiotensine II-receptorblokker (ARB). Het blokkeert de vasoconstrictieve en aldosteronafscheidende effecten van angiotensine II door selectief de binding van angiotensine II aan de AT1-receptor in veel weefsels, zoals vasculaire gladde spieren en de bijnier, te blokkeren.Atacand is geïndiceerd voor de behandeling van hypertensie bij volwassenen en kinderen van 1 tot < 17 jaar, hartfalen (NYHA klasse II-IV) en wordt gebruikt om cardiovasculaire sterfte en ziekenhuisopname voor hartfalen te verminderen.