Carvedilol CAS 72956-09-03 Zuiverheid >99,0% (HPLC)

Korte beschrijving:

Chemische naam: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Zuiverheid: >99,0% (HPLC)

Uiterlijk: wit kristallijn poeder

Contactpersoon: dr. Alvin Huang

Mobiel/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Stuur een e-mail naar ons

Product detail

gerelateerde producten

Productlabels

Beschrijving:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is de toonaangevende fabrikant van Carvedilol (CAS: 72956-09-03) met hoge kwaliteit.Ruifu Chemical kan wereldwijde levering, concurrerende prijs, uitstekende service, kleine en bulkhoeveelheden bieden.Koop Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Verwante tussenproducten:

Verwante tussenproducten van Carvedilol

N-(2-(2-methoxyfenoxy)ethyl)benzylamine-hydrochloride	CAS-nummer: 3246-03-5
2-(2-methoxyfenoxy)ethylaminehydrochloridehydraat	CAS 64464-07-9
2-(2-methoxyfenoxy)ethylamine	CAS-nummer 1836-62-0
4-(2,3-epoxypropoxy)carbazool	CAS 51997-51-4
4-Hydroxycarbazool	CAS-52602-39-8
1,3-cyclohexaandion	CAS-504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilolfosfaat hemihydraat	CAS 610309-89-2

Chemische eigenschappen:

Chemische naam	Carvedilol
Synoniemen	1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyfenoxy)ethyl]amino]-2-propanol;Artiest;Cadilan;Carca;cardiva's;Carlok;Carva's;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimiton;Eucardisch;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Voorraadstatus	Op voorraad, GMP Commercial
CAS-nummer	72956-09-3
Moleculaire formule	C24H26N2O4
Molecuulgewicht	406,48 g/mol
Smeltpunt	115,0 tot 119,0 ℃
Dikte	1,250 ± 0,06 g/cm3
Oplosbaarheid in water	Onoplosbaar in water
Oplosbaarheid	Oplosbaar in methanol.Enigszins oplosbaar in ethanol, ether
Opslagtemp.	Koele en droge plaats (2~8℃)
COA & MSDS	Beschikbaar
Merk	Ruifu Chemie

Specificaties:

Artikelen	Inspectie normen	Resultaten
Verschijning	Wit kristallijn poeder	Voldoet
Verlies bij drogen	≤0,50% (105℃ gedurende 3 uur)	0,25%
Residu op ontsteking	≤0,10%	0,07%
Gerelateerde substanties
Totale onzuiverheden	≤0,50%	Voldoet
Onzuiverheid A	≤0,20%	Voldoet
Onzuiverheid C	≤0,02%	Voldoet
Elke andere individuele onzuiverheid	≤0,10%	Voldoet
Zware metalen (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Zuiverheid / Analysemethode	>99,0% (HPLC)	99,72%
Infrarood spectrum	Voldoet aan structuur	Voldoet
Conclusie	Het product is getest en voldoet aan de specificaties

Pakket/Opslag/Verzenden:

Pakket:Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.
Opslag condities:Bewaar in een goed gesloten container.Bewaar in een koel, droog (2~8℃) en goed geventileerd magazijn uit de buurt van incompatibele stoffen.Beschermen tegen licht en vocht.
Verzenden:Levering wereldwijd per vliegtuig, door FedEx / DHL Express.Zorg voor een snelle en betrouwbare levering.

Voordelen:

Voldoende capaciteit: Voldoende faciliteiten en technici

Professionele service: one-stop-aankoopservice

OEM-pakket: Aangepast pakket en label beschikbaar

Snelle levering: Indien op voorraad, drie dagen levertijd gegarandeerd

Stabiele levering: zorg voor een redelijke voorraad

Technische ondersteuning: technologische oplossing beschikbaar

Aangepaste syntheseservice: varieerde van gram tot kilo

Hoge kwaliteit: een compleet kwaliteitsborgingssysteem opgezet

FAQ:

Hoe te kopen?Neem contact opDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 jaar ervaring?We hebben meer dan 15 jaar ervaring in de productie en export van een breed scala aan hoogwaardige farmaceutische tussenproducten of fijnchemicaliën.

belangrijkste markten?Verkoop aan de binnenlandse markt, Noord-Amerika, Europa, India, Korea, Japan, Australië, enz.

Voordelen?Superieure kwaliteit, betaalbare prijs, professionele diensten en technische ondersteuning, snelle levering.

Kwaliteitzekerheid?Strikt systeem voor kwaliteitscontrole.Professionele apparatuur voor analyse omvat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, helderheid, oplosbaarheid, microbiële limiettest, enz.

Monsters?De meeste producten bieden gratis monsters voor kwaliteitsevaluatie, verzendkosten moeten door klanten worden betaald.

Fabrieksaudit?Fabrieksaudit welkom.Gelieve vooraf een afspraak te maken.

MOQ?Geen MOQ.Kleine bestelling is acceptabel.

Aflevertijd? Indien op voorraad, drie dagen levertijd gegarandeerd.

Vervoer?Door Express (FedEx, DHL), door de lucht, over zee.

Documenten?Service na verkoop: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kunnen worden verstrekt.

Aangepaste synthese?Kan op maat gemaakte syntheseservices leveren die het beste passen bij uw onderzoeksbehoeften.

Betaalvoorwaarden?Proforma factuur wordt eerst verzonden na bevestiging van de bestelling, met onze bankgegevens erbij.Betaling via T/T (Telexoverschrijving), PayPal, Western Union, enz.

72956-09-3 - Veiligheidsinformatie:

Gevarencodes N,Xn
Risicoverklaringen 51/53-36/37/38-20/21/22
Veiligheidsverklaringen 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Duitsland 3
RTECS UA8670000
Gevarenklasse IRRITEREND
Verpakkingsgroep III
Gegevens over gevaarlijke stoffen 72956-09-3 (gegevens over gevaarlijke stoffen)
Toxiciteit LD50 oraal bij hond: > 1gm/kg

72956-09-3 -Sollicitatie:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) is een vaatverwijdende bètablokker die nuttig is bij de behandeling van hypertensie en angina pectoris.Carvedilol verlaagt niet alleen de bloeddruk, maar verlaagt ook de totale vasculaire weerstand zonder de reflextachycardie die gewoonlijk optreedt bij vasodilatatoren.Er is gemeld dat het goed wordt verdragen met niersparende effecten.

Carvedilol werd voor het eerst gelanceerd in België in 1985. Dit product kan alfa- en bèta-receptoren blokkeren, geen intrinsieke activiteit, in hoge concentraties met calciumantagonisme.Het heeft een sterk effect van het blokkeren van bèta-receptoren, die de bloedvaten kunnen verwijden, de perifere weerstand verminderen en de bloeddruk verlagen, en heeft weinig effect op het hartminuutvolume en de hartslag.Klinisch kan worden gebruikt voor primaire hypertensie en angina pectoris.

72956-09-3 - USP 35-standaard:

DEFINITIE

Carvedilol bevat NLT 98,0% en NMT 102,0% C24H26N2O4, berekend op gedroogde basis.

IDENTIFICATIE

• A. Infraroodabsorptie <197K>

• B. De retentietijd van de hoofdpiek van de monsteroplossing komt overeen met die van de standaardoplossing, zoals verkregen in de assay.

ONDERZOEK

• Werkwijze

Buffer: 2,72 g/L monobasisch kaliumfosfaat.Stel met verdund fosforzuur in op een pH van 2,0.

Mobiele fase: acetonitril en buffer (31:69)

Systeemgeschiktheid oplossing: 0,05 mg/ml elk van USP Carvedilol RS en USP Carvedilol Related Compound A RS in mobiele fase

Standaardoplossing: 0,04 mg/ml USP Carvedilol RS in mobiele fase

Monsteroplossing: 0,04 mg/ml Carvedilol in mobiele fase

Chromatografisch systeem

(Zie Chromatografie <621>, Systeemgeschiktheid.)

Modus: LC

Detector: UV 240 nm

Kolom: 4,6 mm × 15 cm;pakking van 5 µm L7

Kolomtemperatuur: 55℃

Stroomsnelheid: 1 ml/min

Looptijd: 60 min

Injectiegrootte: 10 µL

Systeem geschiktheid

Voorbeeld: oplossing voor systeemgeschiktheid

Geschiktheidseisen

Oplossing: NLT 4,0 tussen carvedilol en aan carvedilol verwante verbinding A

Tailing-factor: NMT 1,5 voor de carvedilol-piek

Relatieve standaarddeviatie: NMT 2%

Analyse

Monsters: standaardoplossing en monsteroplossing

Bereken het percentage carvedilol (C24H26N2O4) in het genomen deel van het monster:

Resultaat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	piekrespons van carvedilol uit de monsteroplossing
rS=	piekrespons van carvedilol uit de standaardoplossing
CS=	concentratie van carvedilol in de standaardoplossing (mg/ml)
CU=	concentratie Carvedilol in de monsteroplossing (mg/ml)

Aanvaardingscriteria: 98,0%-102,0% op gedroogde basis

ONZUIVERHEDEN

• Ontstekingsrest <281>: NMT 0,1% van 1 g

• Zware metalen, methode II <231>: NMT 10 ppm

• Organische onzuiverheden, procedure 1: [Opmerking: voer op basis van de aanwezige onzuiverheden ofwel organische onzuiverheden, procedure 1 of organische onzuiverheden, procedure 2 uit. Organische onzuiverheden, procedure 2 wordt aanbevolen wanneer aan carvedilol verwante verbinding F een mogelijke onzuiverheid is.]

Buffer en mobiele fase: bereid zoals aangegeven in de assay.

Systeemgeschiktheid oplossing: 0,05 mg/ml elk van USP Carvedilol RS en USP Carvedilol Related Compound C RS in mobiele fase

Standaardoplossing: 1 µg/ml elk van USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Related Compound A RS, USP Carvedilol Related Compound B RS, USP Carvedilol Related Compound D RS en USP Carvedilol Related Compound E RS, en 0,2 µg/ml USP Carvedilol Verwante verbinding C RS in mobiele fase

Monsteroplossing: 1 mg/ml Carvedilol in mobiele fase

Chromatografisch systeem

(Zie Chromatografie <621>, Systeemgeschiktheid.)

Modus: LC

Detector: dubbele golflengte, UV 220 en 240 nm.Gebruik 220 nm voor het kwantificeren van aan carvedilol verwante verbinding E en gebruik 240 nm voor carvedilol en alle andere verwante verbindingen.

Kolom: 4,6 mm × 15 cm;pakking van 5 µm L7

Kolomtemperatuur: 55℃

Stroomsnelheid: 1 ml/min

Injectiegrootte: 20 µL

Systeem geschiktheid

Voorbeeld: oplossing voor systeemgeschiktheid

Geschiktheidseisen

Oplossing: NLT 17 tussen carvedilol en carvedilol-gerelateerde verbinding C

Analyse

Monsters: standaardoplossing en monsteroplossing

Bereken het percentage van Carvedilol-gerelateerde verbinding A, Carvedilol-gerelateerde verbinding B, Carvedilol-gerelateerde verbinding C, Carvedilol-gerelateerde verbinding D, Carvedilol-gerelateerde verbinding E en elke andere individuele onzuiverheid in de ingenomen portie Carvedilol:

Resultaat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	piekrespons van de overeenkomstige verwante verbinding of enige andere onzuiverheid van de monsteroplossing
rS	=	piekrespons van de overeenkomstige verwante verbinding uit de standaardoplossing.Gebruik de piekrespons van carvedilol om het percentage van elke andere individuele onzuiverheid te berekenen.
CS	=	concentratie van de overeenkomstige verwante verbinding in de standaardoplossing (mg/ml).Gebruik de concentratie van USP Carvedilol RS om het percentage van andere onzuiverheden voor CS te berekenen.
CU	=	concentratie Carvedilol in de monsteroplossing (mg/ml)

Acceptatiecriteria: zie tabel 1.

tafel 1

Naam	Relatieve retentietijd	Acceptatiecriteria, NMT (%)
Carvedilol-gerelateerde verbinding Ea	0,35	0.1
Carvedilol-gerelateerde verbinding Ab	0,52	0.1
Carvedilol bisalkylpyrocatechol derivaat (indien aanwezig)c	0,70	0,15
Carvedilol	1.0	—
Carvedilol-gerelateerde verbinding Cd	3.6	0.02
Carvedilol-gerelateerde verbinding De	5.0	0.1
Carvedilol-gerelateerde verbinding Bf	8.5	0.1
Elke andere individuele onzuiverheid	-	0,10
Totale onzuiverheden	-	0,5g
een 2-(2-methoxyfenoxy)ethylamine. b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyfenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyfenoxy)ethylamino) propaan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-fenyleenbis(oxy)]bis(ethaan-2,1-diyl)}bis(azaandiyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propaan-2-ol). d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyfenoxy)ethyl)amino)propaan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazool. f 3,3¢-(2-(2-methoxyfenoxy)ethylazandiyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propaan-2-ol). g Negeer eventuele onzuiverheden van minder dan 0,01%.

• Organische onzuiverheden, procedure 2

Oplossing A: Acetonitril en trifluorazijnzuur (100:0.1)

Oplossing B: trifluorazijnzuur en water (0,1:100)

Verdunningsmiddel: Acetonitril, trifluorazijnzuur en water (22:0.1:78)

Mobiele fase: zie tabel 2

tafel 2

Tijd (minuten)	Oplossing A (%)	Oplossing B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Oplossing voor systeemgeschiktheid: 1,0 mg/ml USP Carvedilol Systeemgeschiktheid Mengsel RS in verdunningsmiddel

Monsteroplossing: 1 mg/ml Carvedilol in verdunningsmiddel

Chromatografisch systeem

(Zie Chromatografie <621>, Systeemgeschiktheid.)

Modus: LC

Detector: UV 240 nm

Kolom: 4,6 mm x 15 cm;pakking van 5 µm L68

Kolomtemperatuur: 30℃

Stroomsnelheid: 1,4 ml/min

Injectiegrootte: 20 µL

Systeem geschiktheid

Voorbeeld: oplossing voor systeemgeschiktheid

Geschiktheidseisen

Oplossing: NLT 1,8 tussen carvedilol en aan carvedilol verwante verbinding F

Analyse

Voorbeeld: voorbeeldoplossing

Bereken het percentage van elke onzuiverheid in de ingenomen portie Carvedilol:

Resultaat = (rU/rT) × 100

rU	=	piekrespons voor elke onzuiverheid in de monsteroplossing
rT	=	som van alle piekresponsen in de voorbeeldoplossing

Acceptatiecriteria: zie tabel 3.

tafel 3

Naam	Familielid Behoud Tijd	Aanvaarding criteria, NMT (%)
Carvedilol-gerelateerde verbinding Aa	0,7	0.1
Carvedilol	1.0	—
Carvedilol-gerelateerde verbinding Fb	1.2	0.1c
N-isopropylcarvedilold	1.6	0.1
Carvedilol-gerelateerde verbinding Ce	1.8	0.02
Carvedilol-gerelateerde verbinding Bf	2.1	0.1
Biscarbazoolg	3	0.1
Elke andere individuele onzuiverheid	—	0.1
Totale onzuiverheden	—	0,5
een 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyfenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyfenoxy)ethylamino) propaan-2-ol . b 1-(2-(2-Methoxyfenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propaan-2-ol. c Deze onzuiverheid wordt gekwantificeerd met behulp van de procedure onder Organische onzuiverheden, Procedure 3: Carvedilol Related Compound F. d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyfenoxy)ethyl]N-isopropylamino]-2-propanol. e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyfenoxy)ethyl)amino)propaan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-methoxyfenoxy)ethylazandiyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propaan-2-ol). g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.

• Organische onzuiverheden, procedure 3: Carvedilol-gerelateerde verbinding F (indien aanwezig)

Oplossing A: trifluorazijnzuur en water (0,5:100)

Oplossing B: methanol en trifluorazijnzuur (100:0,5)

Verdunningsmiddel: water en acetonitril (1:1)

Mobiele fase: oplossing A en oplossing B (65:35)

Oplossing voor systeemgeschiktheid: 1,5 mg/ml USP Carvedilol Systeemgeschiktheid Mengsel RS in verdunningsmiddel

Monsteroplossing: 1,5 mg/ml Carvedilol in verdunningsmiddel als volgt bereid.Gebruik ongeveer 1,9 ml verdunningsmiddel per mg Carvedilol en behandel kort met ultrasone trillingen om het oplossen te vergemakkelijken.

Chromatografisch systeem

(Zie Chromatografie <621>, Systeemgeschiktheid.)

Modus: LC

Detector: UV 226 nm

Kolom: 4,6 mm × 30 mm;pakking van 3 µm L7

Kolomtemperatuur: 40℃

Stroomsnelheid: 2 ml/min

Injectiegrootte: 10 µL

Systeem geschiktheid

Voorbeeld: oplossing voor systeemgeschiktheid

Geschiktheidseisen

Oplossing: NLT 2.0 tussen carvedilol en aan carvedilol verwante verbinding F

Analyse

Voorbeeld: voorbeeldoplossing

Bereken het percentage aan carvedilol-gerelateerde verbinding F in het genomen deel van het monster:

Resultaat = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	piekrespons van aan carvedilol verwante verbinding F uit de monsteroplossing
rT	=	som van de piekresponsen van carvedilol en aan carvedilol verwante verbinding F uit de monsteroplossing
F	=	relatieve responsfactor, 1.1

Acceptatiecriteria: NMT 0,1%

SPECIFIEKE TESTS

• Verlies bij drogen <731>: Droog een monster gedurende 3 uur bij 105℃: het verliest NMT 0,5% van zijn gewicht.

AANVULLENDE VEREISTEN

• Verpakking en opslag: Bewaar in strakke containers en bewaar bij gecontroleerde kamertemperatuur.

• Etikettering: Als een andere test op organische onzuiverheden door HPLC dan procedure 1 wordt gebruikt, dan vermeldt de etikettering de test waaraan het artikel voldoet.

• USP-referentiestandaarden <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol-gerelateerde verbinding A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyfenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyfenoxy)ethylamino) propaan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP Carvedilol-gerelateerde verbinding B RS
3,3'-(2-(2-methoxyfenoxy)ethylazandiyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propaan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilol-gerelateerde verbinding C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyfenoxy)ethyl)amino)propaan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP Carvedilol-gerelateerde verbinding D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazool.
C15H13NO2 239,27

USP Carvedilol-gerelateerde verbinding E RS
2-(2-methoxyfenoxy)ethylamine.
C9H13NO2 167,21

USP Carvedilol Systeem Geschiktheid Mengsel RS
Mengsel van ongeveer 0,1% aan carvedilol verwante verbinding F (1-(2-(2-methoxyfenoxy)ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propaan-2-ol) in een matrix van carvedilol-medicijnsubstantie.