Gefitinib tussenproduct CAS 199327-61-2 Zuiverheid >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is de toonaangevende fabrikant van 7-methoxy-6-(3-morfolin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) met hoogwaardige, tussenliggende van Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical kan wereldwijde levering, concurrerende prijs, uitstekende service, kleine en bulkhoeveelheden bieden.Koop Gefitinib-tussenproducten,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemische naam | 7-methoxy-6-(3-morfolin-4-ylpropoxy)chinazoline-4(3H)-on |
Synoniemen | 7-methoxy-6-(3-morfolinopropoxy)chinazoline-4(3H)-on;7-methoxy-6-[3-(4-morfolinyl)propoxy]-4(3H)-chinazolinon;7-methoxy-6-(3-morfolinopropoxy)chinazoline-4-on |
onzuiverheid | Gefitinib-onzuiverheid 5;Gefitinib EP Onzuiverheid A |
Voorraadstatus | Op voorraad, commerciële productie |
CAS-nummer | 199327-61-2 |
Moleculaire formule | C16H21N3O4 |
Molecuulgewicht | 319,36 g/mol |
Smeltpunt | 242.0~247.0℃ |
Dikte | 1,32 ± 0,10 g/cm3 |
COA & MSDS | Beschikbaar |
Oorsprong | Shanghai, China |
Merk | Ruifu Chemie |
Artikelen | Inspectie normen | Resultaten |
Verschijning | Wit tot gebroken wit poeder | Voldoet |
Smeltpunt | 242.0~247.0℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
Verlies bij drogen | <0,50% | 0,15% |
Residu op ontsteking | <0,20% | 0,11% |
Enkele onzuiverheid | <0,50% | <0,30% |
Totale onzuiverheden | <1,00% | 0,30% |
Zuiverheid / Analysemethode | >99,0% (HPLC) | 99,7% |
1H NMR-spectrum | In overeenstemming met structuur | Voldoet |
Conclusie | Het product is getest en voldoet aan de gegeven specificaties | |
Sollicitatie | Tussenproduct van Gefitinib (CAS: 184475-35-2) |
Pakket:Gefluoreerde fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.
Opslag condities:Houd de container goed gesloten en bewaar in een koel, droog (2~8℃) en goed geventileerd magazijn uit de buurt van incompatibele stoffen.Beschermen tegen licht en vocht.
Verzenden:Levering wereldwijd per vliegtuig, door FedEx / DHL Express.Zorg voor een snelle en betrouwbare levering.
Hoe te kopen?Neem contact opDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 jaar ervaring?We hebben meer dan 15 jaar ervaring in de productie en export van een breed scala aan hoogwaardige farmaceutische tussenproducten of fijnchemicaliën.
belangrijkste markten?Verkoop aan de binnenlandse markt, Noord-Amerika, Europa, India, Korea, Japan, Australië, enz.
Voordelen?Superieure kwaliteit, betaalbare prijs, professionele diensten en technische ondersteuning, snelle levering.
Kwaliteitzekerheid?Strikt systeem voor kwaliteitscontrole.Professionele apparatuur voor analyse omvat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, helderheid, oplosbaarheid, microbiële limiettest, enz.
Monsters?De meeste producten bieden gratis monsters voor kwaliteitsevaluatie, verzendkosten moeten door klanten worden betaald.
Fabrieksaudit?Fabrieksaudit welkom.Gelieve vooraf een afspraak te maken.
MOQ?Geen MOQ.Kleine bestelling is acceptabel.
Aflevertijd? Indien op voorraad, drie dagen levertijd gegarandeerd.
Vervoer?Door Express (FedEx, DHL), door de lucht, over zee.
Documenten?Service na verkoop: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kunnen worden verstrekt.
Aangepaste synthese?Kan op maat gemaakte syntheseservices leveren die het beste passen bij uw onderzoeksbehoeften.
Betaalvoorwaarden?Proforma factuur wordt eerst verzonden na bevestiging van de bestelling, met onze bankgegevens erbij.Betaling via T/T (Telexoverschrijving), PayPal, Western Union, enz.
7-Methoxy-6-(3-morfolin-4-ylpropoxy)chinazoline-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) is een tussenproduct/onzuiverheid van Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gefitinib is een zeer specifiek antitumorgericht therapeutisch geneesmiddel ontwikkeld door AstraZeneca, VK.Gefitinib is het eerste moleculair gerichte geneesmiddel voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker.Het werkt door selectief de signaaltransductieroute van epidermale groeifactorreceptortyrosinekinase (EGFR-TK) te remmen.In augustus 2002 werd Gefitinib voor het eerst op de markt gebracht in Japan als eerstelijnsbehandeling voor niet-kleincellige longkanker onder de handelsnaam Iressa.In mei 2003 keurde de Amerikaanse Food and Drug Administration Gefitinib goed als de derdelijns monotherapie voor patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker die niet effectief waren met op platina gebaseerde geneesmiddelen tegen kanker en docetaxel-chemotherapie.Op dit moment is Gefitinib goedgekeurd door Australië, Japan, Argentinië, Singapore en Zuid-Korea voor de behandeling van gevorderde niet-kleincellige longkanker.Op 28 februari 2005 keurde de Chinese Food and Drug Administration Gefitinib goed voor de behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die eerder chemotherapie had gekregen.Het is momenteel niet goedgekeurd voor gebruik als eerstelijnstherapie voor gevorderde NSCLC.Op 1 juli 2009 heeft het Europees Geneesmiddelenbureau Gefitinib officieel goedgekeurd voor de eerstelijns-, tweedelijns- en derdelijnsbehandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met EGFR-genmutaties bij volwassenen.